什么是 PhenoDrive（簡稱PD.或人工合成細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠））? PhenoDrive是人工合成的、專門設計和生產(chǎn)的一系列合成肽基產(chǎn)品，用于促進適當?shù)捏w外細胞反應，以滿足您的研究需要。其次，靜電紡有機/無機復合納米纖維的性能不僅與納米粒子的結構有關，還與納米粒子的聚集方式和協(xié)同性能、聚合物基體的結構性能、粒子與基體的界面結構性能及加工復合工藝等有關。PhenoDrive是一個簡單易用的，一步式添加到您當前的體外二維和三維培養(yǎng)過程的細胞培養(yǎng)底物，因為它是非凝膠基的，不會干擾您的顯微鏡或其他分析方法。PhenoDrive也可以作為生物墨水的添加劑，用于利用神經(jīng)元來源的細胞繪制三維細胞圖。

1、現(xiàn)有的PHENODRIVE應用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);

2、研究人員不需要設計特別的研究方案, 就可以得到并進行近似于自然界環(huán)境下的研究;

3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因為它提供了一種更近似于生物體內(nèi)的生長環(huán)境;

4、PHENODRIVE可用于細胞基礎研究,可用于患者移植前細胞的選擇和培養(yǎng)的研究;

5、在細胞基礎或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細胞懸液結合使用, 以改善細胞的輸送、移植和在許多臨床應用中的受控生長（如、骨缺陷）等應用中進行研究;

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。但是，從科學基礎來看，這一發(fā)明可視為靜電霧化或電噴的一種特例，其概念可以追溯到1745年。實驗人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;

使用PHENODRIVE重組液體對常見塑料、玻璃培養(yǎng)耗材表面進行涂布：

       對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經(jīng)過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)（建議紫外線照射的無菌環(huán)境下）, 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。electroris?提供了足夠安全的操作方案，確保用戶在處理高電壓電源和化學溶劑時的安全性。

建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。