在20世紀(jì)70年代，日本三菱化學(xué)公司開(kāi)發(fā)了以丁二烯和為原料的丁二烯乙酰氧基工藝路線，并在日本，韓國(guó)和臺(tái)灣建立了幾個(gè)生產(chǎn)設(shè)施。此后，日本德山曹達(dá)公司成功開(kāi)發(fā)并工業(yè)化丁二烯氯化法，在260-300℃氧化丁二烯，形成3,4-二氯丁烯-1和1,4-二氯丁烯-2，前者用于生產(chǎn)氯丁橡膠，后者水解制備1,4-丁醇。英國(guó)戴維（現(xiàn)為Kvaerner）開(kāi)發(fā)了馬來(lái)酸酐酯化加氫工藝。首先，馬來(lái)酸酐與一元醇酯化形成馬來(lái)酸二酯，然后在150-240℃和2.5-5MPa下催化氫化。獲得1,4-丁醇。

20世紀(jì)90年代，Lyondell（前身為Arco Chemical Co.，Ltd。）以環(huán)氧己烷為原料，成功開(kāi)發(fā)了烯醇生產(chǎn)工藝，并在美國(guó)德克薩斯州建立了一個(gè)年產(chǎn)5萬(wàn)噸的生產(chǎn)設(shè)施。大連化工臺(tái)灣實(shí)業(yè)有限公司13萬(wàn)噸丁醇裝置采用乙烯醇法。在20世紀(jì)90年代，BP和德國(guó)Lurgi合作開(kāi)發(fā)了具有C4餾分的Geminox工藝，即首先將正丁烷氧化成馬來(lái)酸酐，然后合成水以產(chǎn)生酸，并氫化以獲得1,4-丁基。呃酒精，簡(jiǎn)化了流程，降低了生產(chǎn)成本，提高了競(jìng)爭(zhēng)力。

丁炔二醇的主要組成與性狀

外觀與性狀：無(wú)色至微黃狀結(jié)晶,具有醇香味,易潮解。

主要用途：用于有機(jī)合成,用作電鍍光亮劑。

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