將R3用少量異丙醇加溫溶解，移入一恒重的40ml坩堝內(nèi)，先蒸除溶劑，再加溫炭化，之后移入高溫爐750℃20~30分鐘，使其灰化，取出冷卻，電爐加溫至發(fā)煙停止，視情況可再重復(fù)一次，然后置高溫爐750℃灼燒1小時，取出冷卻稱重得灰分質(zhì)量R4。

R1——?dú)埩舻V物油的重量,gR2——?dú)埩舻V物油所溶解的磺酸鹽中所得可硫酸鹽化灰分的重量,gR3——磺酸鹽殘余物的重量,g

以大慶煉化公司減三線餾分油和糠醛抽出油為原料,發(fā)煙硫酸為磺化 劑,合成了兩種石油磺酸鈉產(chǎn)品.將產(chǎn)品用柱層析和萃取兩種方法分離提純,分析了產(chǎn)品的組成,比較了兩種分離方法的效果.結(jié)果表明,兩種分離方法效果相當(dāng), 但萃取法受鹽含量影響較小,且時間短,萃取所使用的溶劑無毒.對提純后的石油磺酸鈉進(jìn)行了紅外光譜、質(zhì)譜、核磁共振分析和表征

外觀：棕褐色半透明固體

磺酸礬含量%≥：55

平均分子量≥：1000

揮發(fā)物含量%≤：5

水分%≤：0.15（GB/T260）

機(jī)械雜質(zhì)%≤：0.10（GB/T511）

PH值：7-8（廣泛試紙）

鋇含量%≥：7.5（SH/T0505）

油溶性：合格（SH/T0505）