通過雅麓福可以了解到化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風險。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯(lián)合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質量檢測相關的問題。公司長期與國內外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經(jīng)驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。

【化妝品備案】如何判斷一個產(chǎn)品是否屬于我國法規(guī)定義的化妝品范疇？

判斷一個產(chǎn)品是否屬于我國法規(guī)定義的化妝品范疇，主要從以下三個方面考慮：

1．產(chǎn)品的使用方法 應是涂擦、噴灑或者其他類似的方法，如揉、抹、敷等，而以口服、注射等方式達到美容目的的產(chǎn)品不屬化妝品范疇。

2．產(chǎn)品施于人體的部位 應是人體表面任何部位，如皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等，而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。

3．產(chǎn)品的功能和使用目的 應是以清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾為目的，不具有預防和治i療疾病的功能，這也是化妝品與藥品的本質區(qū)別。

目前，我國法規(guī)定義的化妝品不包括牙膏和其他與口腔黏膜接觸的產(chǎn)品。

廣州雅麓福為你解答國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。送檢完成后,我司將整套資料整理完成,雙方各持份并各自提交至雙方各自當?shù)厮鶎偎幈O(jiān)部門進行產(chǎn)品現(xiàn)場審核。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。申請?zhí)厥饣瘖y品備案公司

化妝品備案認證MSDS簡介

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全說明書，亦可譯為化學品安全技術說明書或化學品安全數(shù)據(jù)說明書。申請?zhí)厥饣瘖y品備案公司在歐洲國家，材料安全技術/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術/數(shù)據(jù)說明書SDS(SafetyDatasheet)。是化學品生產(chǎn)商和進口商用來闡明化學品的理化特性(如PH值，閃點，易i燃度，反應活性等)以及對使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。申請?zhí)厥饣瘖y品備案公司

在歐洲國家，材料安全技術/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術/數(shù)據(jù)說明書SDS(Safety Data sheet)。通過雅麓?？梢粤私獾交瘖y品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。國際標準化組織(ISO)采用SDS術語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術語。中國為同國際標準eqvISO110—14—1:1994(E)接軌也制定了相關的標準GB/T16483-2008《化學品安全技術說明書內容和項目順序》，規(guī)定MSDS要有十六部分的內容。

MSDS是化學品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學品的理化參數(shù)、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關的法律法規(guī)等十六項內容。申請?zhí)厥饣瘖y品備案公司

廣州雅麓福檢測主營廣州化妝品申報備案價格、外貿化妝品申報備案價格、辦理化妝品申報備案價格、專業(yè)化妝品申報備案價格、進口化妝品批準文號、申報化妝品批準文號、申請化妝品批準文號、注冊化妝品批準文號等。2、有些產(chǎn)品執(zhí)行標準，以前用的是行標，現(xiàn)在新出國標，如何標識。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。申請?zhí)厥饣瘖y品備案公司

化妝品進入市場前是否需要FDA認證

FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥i物，生物制劑和醫(yī)ii療器械）的權i威不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的執(zhí)i法行動。建議企業(yè)在提交產(chǎn)品配方時詳細了解網(wǎng)上備案的產(chǎn)品配方提交要求，真實全i面的提供產(chǎn)品的配方成分，申請備案檢驗時提交的產(chǎn)品配方需與網(wǎng)上備案的資料保持一致。

化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可申請?zhí)厥饣瘖y品備案公司

根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。

但是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。申請?zhí)厥饣瘖y品備案公司

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化妝品注冊、備案的產(chǎn)品可以委托生產(chǎn)嗎？

化妝品注冊人、備案人可以自行生產(chǎn)化妝品，也可以委托其他企業(yè)生產(chǎn)化妝品。

委托生產(chǎn)化妝品的，化妝品注冊人、備案人應當委托取得相應化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)，并對受委托企業(yè)（以下稱受托生產(chǎn)企業(yè)）的生產(chǎn)活動進行監(jiān)督，保證其按照法定要求進行生產(chǎn)。答：依照現(xiàn)行的標簽法規(guī)和標準要求，產(chǎn)品包裝上相對應的中英文，英文字號不得大于中文字號。受托生產(chǎn)企業(yè)應當依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范以及合同約定進行生產(chǎn)，對生產(chǎn)活動負責，并接受化妝品注冊人、備案人的監(jiān)督。申請?zhí)厥饣瘖y品備案公司

化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應當按照藥品監(jiān)督管理部門制定的化妝品生產(chǎn)質量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)化妝品，建立化妝品生產(chǎn)質量管理體系，建立并執(zhí)行供應商遴選、原料驗收、生產(chǎn)過程及質量控制、設備管理、產(chǎn)品檢驗及留樣等管理制度。

化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應當按照化妝品注冊或者備案資料載明的技術要求生產(chǎn)化妝品。

OEM沒問題，但你得對自己的產(chǎn)品質量和安全負責，看著辦吧！申請?zhí)厥饣瘖y品備案公司