設(shè)計(jì)凈化車間項(xiàng)目要考慮哪些問題？

　2、檢漏儀法檢漏：

　　(1)被檢漏過濾器必須已測過風(fēng)量，在設(shè)計(jì)風(fēng)速的80%～120%之間運(yùn)行。

　　(2)在同一送風(fēng)面上安有多臺過濾器時，在結(jié)構(gòu)上允許的情況下，宜用每次只暴露1臺過濾器的方法進(jìn)行測定。

　　(3)當(dāng)幾臺或全部過濾器必須同時暴露在氣溶膠中時，為了對所有過濾器造成均勻混合,宜在風(fēng)機(jī)吸入端或這些過濾器前方支干管中引入檢漏用氣溶膠，立即在受檢過濾器的正前方測定上風(fēng)側(cè)濃度。

　　(4)對于食品廠無塵凈化車間安裝工程效過濾器，當(dāng)檢漏儀表為對數(shù)刻度時，上風(fēng)側(cè)氣溶膠濃度應(yīng)超過儀表小刻度的104倍;當(dāng)檢漏儀表為線性刻度時，上風(fēng)側(cè)氣溶膠濃度需達(dá)到80～100μg/L。檢漏儀表應(yīng)具有0.001～100μg/L的測量范圍。

　　3、粒子計(jì)數(shù)器法檢漏：

　　(1)被檢過濾器必須已測過風(fēng)量，在設(shè)計(jì)風(fēng)速的80%～120%之間運(yùn)行。

　　(2)在被檢食品廠無塵凈化車間安裝工程效過濾器上風(fēng)側(cè)測定大氣塵的微粒數(shù)，以大于或等于0.5μm微粒為準(zhǔn)，其濃度必須大于或等于若檢測超有效過濾器，則以大于或等于0.1μm微粒為準(zhǔn)，其濃度必須大于或等于

　　(3)若上風(fēng)側(cè)濃度不符合上項(xiàng)規(guī)定，則應(yīng)引入不經(jīng)過濾的空氣，如果還達(dá)不到規(guī)定，則不宜用粒子計(jì)數(shù)器法和凝核計(jì)數(shù)器法檢漏。

　　(4)檢漏時將采樣口放在距離被檢過濾器表面2～3cm處，以5～20mm燉s的速度移動，對被檢過濾器整個斷面、封頭膠和安裝框架處進(jìn)行掃描。

新食品安全法助推健康食品行業(yè)規(guī)范發(fā)展

      針對健康食品的規(guī)范,《修訂草案》具體的變化頗為明顯。目前現(xiàn)行的《食品安全法》對于健康食品的規(guī)定僅僅是第51條這一條。修訂之后提請審議的草案當(dāng)中有5條內(nèi)容涉及健康食品,引發(fā)業(yè)界的強(qiáng)烈關(guān)注。

      據(jù)了解,這五條分別補(bǔ)充規(guī)定了健康食品的產(chǎn)品注冊和備案制度以及廣告審批制度,規(guī)范了健食品原料使用和功能聲稱,補(bǔ)充了食品添加劑保健營規(guī)范和食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)管理制度。

凈化車間藥品包裝設(shè)計(jì)要求

      凈化車間藥品包裝重要的功用就是維護(hù)性，從包裝結(jié)構(gòu)規(guī)劃方面來說，有必要考慮其載重量、抗壓力、下跌的性能等方面的力學(xué)性能，到達(dá)維護(hù)藥品的意圖。當(dāng)一個包裝盒在容納一組藥品時，為了避免藥品與藥品之間的抵觸，通常選用間壁或托盤加以維護(hù)。凈化車間藥品包裝規(guī)劃時要考慮顧客的實(shí)際需求，一是要便于轉(zhuǎn)移攜帶，二是運(yùn)用藥品時便于開啟。

一個10萬級化妝品凈化車間 化妝品凈化車間優(yōu)點(diǎn)有哪些?

1、確保產(chǎn)品安全;2、提高產(chǎn)品質(zhì)量;3、消除危險事故;4、降低產(chǎn)品對消費(fèi)者造成的傷害或消失的風(fēng)險;5、降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險;6、有效控制成本和國際認(rèn)可;7增強(qiáng)產(chǎn)品競爭力;8有效的產(chǎn)品追溯;

化妝品車間要求與標(biāo)準(zhǔn):

(1)化妝品生產(chǎn)車間地面應(yīng)當(dāng)平整、耐磨、防滑、無毒、不滲水,便于清潔消毒.需要清洗的工作區(qū)地面應(yīng)當(dāng)有坡度,不積水,在低處設(shè)置潔凈地漏.

(2)用空氣凈化裝置的生產(chǎn)車間,其進(jìn)風(fēng)口應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離排風(fēng)口,進(jìn)風(fēng)口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源.

(3)采用紫外線消毒的,紫外線消毒燈的強(qiáng)度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米設(shè)置,離地

2.  0米吊裝.生產(chǎn)車間空氣中細(xì)菌總數(shù)不得超過1000個/立方米.