廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產品包括：賽默飛液質質、賽默飛LC-MS-MS、賽默飛液相色譜、賽默飛串聯(lián)質譜聯(lián)用儀等，產品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠、第三方實驗室、環(huán)保、院校等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經銷。主營地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。勱博儀器——賽默飛液質質、賽默飛LC-MS-MS1）質譜的基線很多時候還跟你選擇的離子寬度有關。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點，為客戶提供適合、專業(yè)、的服務”的宗旨！

勱博儀器——賽默飛液質質、賽默飛LC-MS-MS

液相色譜定量分析原理在定性的基礎上定量,需有純物質作為標準物液相色譜定量是相對定量的方法:即由已知量的純標樣推算混合物中被測物的量定量的依據(jù)是:被測組分的量與響應值(峰高或峰面積)成正比由已知量的標樣可求得定量校正因子定量校正因子:是定量計算公式中的比例常數(shù),其物理意義是單位響應值(峰面積)所代表的被測組分的量測定未知組分的響應值,通過定量校正因子即可求得其含量。勱博儀器——賽默飛液相色譜、賽默飛串聯(lián)質譜聯(lián)用儀1．進樣系統(tǒng)：液相色譜儀：一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恒定的。

勱博儀器——賽默飛液相色譜、賽默飛串聯(lián)質譜聯(lián)用儀

賽默飛獨d家的電霧式檢測器（CAD）是一種基于霧化的檢測器，可檢測所有非揮發(fā)性和部分半揮發(fā)性分析物，并提供近似通用的檢測，而這些分析物如果不含紫外/可見檢測的發(fā)色團，在檢測過程中通常會被忽略。質譜在分離未知蛋白時，能夠找到一些標準物質，在微生物的鑒定中是非?？焖俚?。它還為所有待檢分析物提供響應一致性（與分析物的化學結構無關），具有出色的靈敏度、較寬的動態(tài)范圍，且與梯度洗脫相容。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產品包括：賽默飛液質質、賽默飛LC-MS-MS、賽默飛液相色譜、賽默飛串聯(lián)質譜聯(lián)用儀等，產品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠、第三方實驗室、環(huán)保、院校等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經銷。主營地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。勱博儀器——賽默飛液質質、賽默飛LC-MS-MS1、如果樣品都是純品的話可以不經過色譜柱直接進樣分析，包括做標準曲線的樣品（雖然不建議直接進樣分析）。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點，為客戶提供適合、專業(yè)、的服務”的宗旨！

液相色譜定量分析的步驟：

1、選擇一個適合定量分析的色譜方法：確認被檢測組分峰,并達到分離度(R)大于1.5確定被測組分色譜峰的一致性(純度)

確定方法的檢測限及定量限;靈敏度及線性范圍

2、用不同濃度的標準樣品建立校正曲線

3、考查定量方法的準確度及精密度

4、用相應的色譜管理軟件實施樣品采集,數(shù)據(jù)處理及報告結果

所有基于霧化原理的檢測器，霧化效率都受溶劑組成的影響，CAD也是如此，當某些分離需要采用梯度洗脫時，由于溶劑組成的變化易造成響應不一致。對于質譜檢測器，梯度前半部分水含量過高，易導致霧化效果差而影響靈敏度；對于紫外檢測器，梯度后半部分有機的溶劑比例，則會導致紫外檢測基線抬高而降低檢測靈敏度。通過合適的接口將液相色譜與質譜儀聯(lián)接，會獲得具有特殊分析性能的液-質聯(lián)用儀器，另外通過接口將質譜與質譜進行串聯(lián)，可以彌補各種質譜儀的不足，達到取長補短，協(xié)同提高的效果。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產品包括：賽默飛液質質、賽默飛LC-MS-MS、賽默飛液相色譜、賽默飛串聯(lián)質譜聯(lián)用儀等，產品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠、第三方實驗室、環(huán)保、院校等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經銷。主營地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。勱博儀器——賽默飛液質質、賽默飛LC-MS-MS勱博儀器——賽默飛液相色譜、賽默飛串聯(lián)質譜聯(lián)用儀。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點，為客戶提供適合、專業(yè)、的服務”的宗旨！

確認定量峰的一致性確認色譜峰的一致性(純度)

保證每個色譜峰下只有一個被測的組份

檢查是否有共流出的物質（雜質）干擾

色譜峰一致性(純度)確認的方法

用光電二極管矩陣(PDA)檢測器比較光譜圖

峰純度鑒定

2996的純度角理論

1. 樣品首先經過固相萃取小柱，雜質被直接洗脫排出，待測物被選擇性保留，實現(xiàn)樣品凈化（若樣品含量太低，可選擇大體積進樣或多次進樣進行樣品濃縮）；

2. 切換流路，將待測物由固相萃取小柱轉移至分析柱；

3. 再次切換流路，待測物在分析柱上進行分離測定，同時固相萃取小柱得以清洗、再生。