您好,歡迎來到易龍商務(wù)網(wǎng)!
發(fā)布時間:2021-09-09 21:12  
【廣告】





想了解SCIEX耗材等相關(guān)信息,可以來電廣州聯(lián)方實驗器材有限公司液質(zhì)消耗品價格
代表產(chǎn)品:英國 MSI公司的 AUTOCONCEPTGC-MS: Autoconcept比任何同類產(chǎn)品占用更少的場地,不需要額外的分析實驗室空間。Autoconcept在同類產(chǎn)品中以小尺寸。FT-ICR-MS,傅立葉變換質(zhì)譜在質(zhì)譜儀上,質(zhì)量的精度超高,數(shù)月不用校正。但價格也是高得令人寒心。具分辨率的傅立葉變換質(zhì)譜儀是科研設(shè)備。好處:能做多層次的系列,定極強(qiáng);極高的分辨率;敏感度好。 劣勢:容積重;出售;它的速度更慢;維修費用很高。提供了罕見的全范圍的離子穩(wěn)定性和的研究極分辨率,深入分析化合物同位素的精細(xì)結(jié)構(gòu),并獲得確定元素組成的詳細(xì)信息。
廣州聯(lián)方實驗器材有限公司是廣州較好的一家SCIEX耗材廠家液質(zhì)消耗品價格
變換質(zhì)譜 好處:高分辨率,60 k~120 kFWHM質(zhì)量精度高;與FT-ICR相比,價格略低(~450 kUSD)。劣勢:無法單獨做串級;ICR的分辨率、靈敏度、穩(wěn)定性等與FT-ICR仍有距離。代表產(chǎn)品:Thermo Orbitrap系列質(zhì)譜;Thermo Scientific Q Exactive GC OrbitrapGC-MS/MS系統(tǒng):不僅有三個四連桿GC-MS的定量能力,而且還有 Orbitrap技術(shù)所提供的高質(zhì)量精度、全掃描高分辨率和的質(zhì)量數(shù)據(jù)能力。Orbitrap與FT-ICR-MS的技術(shù)對比: Orbitrap與原來的“超導(dǎo)磁體傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜”(SCFT-ICR-MS,簡稱 FTMS)有很多不同之處。Orbitrap相當(dāng)于一個輕量級的 FTMS,維護(hù)簡單,相當(dāng)于 TOF;在指標(biāo)上稍遜于 FTMS,但優(yōu)于普通質(zhì)譜。Orbitrap的分辨率低于 FTMS。兩者的取樣速度相等,但比 TOF、四極桿、離子阱更慢。兩種方法都能通過減少采樣時間來提高采樣速度,但這是以犧牲分辨率為代價的。
想了解:SCIEX耗材售后代理,可來電咨詢廣州聯(lián)方實驗器材有限公司液質(zhì)消耗品價格
保持石英反應(yīng)管清潔可延長壽命
在使用石英反應(yīng)管時,如樣品分解不完全、催化劑失效、分析污染(如樣品含有硅、磷、鐵)等,都會引起腐蝕和污染,應(yīng)及時處理。按照污染物的不同可選用、酸、去離子水進(jìn)行清洗,必要時采用高溫灼燒。
高溫下快速冷卻石英反應(yīng)管影響壽命
石英管雖然在高溫下可以長時間使用,但由于石英管的膨脹系數(shù)不同于管內(nèi)加料,所以它的加溫和冷卻速度是一定的。儀表打開后,升溫、冷卻的速度由程序控制,但關(guān)機(jī)為人工操作,一般應(yīng)將氣關(guān)關(guān)閉,溫度下即斷氣斷電,使用溫度下即斷氣斷電將石英管斷電。
廣州聯(lián)方實驗器材有限公司是目前比較靠譜的SCIEX配件供應(yīng)商液質(zhì)消耗品價格
色譜柱的清洗(一般方法)?洗脫液中沒有緩沖液或鹽類物質(zhì),提高組成洗脫液的的濃度,清洗柱中殘留較大的物質(zhì),可用100%的清洗。尤其是脂溶性較高的組分被吸附在柱子中,如果加入 THF,有時可以達(dá)到比較好的效果?!と绻疵撘汉芯彌_液或鹽類物質(zhì),首先要按照以前相同的方法將不含這類物質(zhì)的水/混合液(與洗脫液相等)置換。若緩沖液或鹽分級為50 mM,則應(yīng)采用60%水溶液直接置換。CN柱采用非水性流動相進(jìn)行正分離,當(dāng)推測其極性成分出現(xiàn)柱內(nèi)吸附時,應(yīng)采用異等方法清洗?!ぴ?pH值臨界點附近使用后,如果只用水清洗,則可能導(dǎo)致色譜柱的劣化。需要替換成上述所述的水/混合物或60%水溶液。?如蛋白質(zhì)或多糖等高分子化合物附著在柱子上,通常難以用清洗方法除去附著物。如果用這種物質(zhì)或雜質(zhì)較多的樣品進(jìn)行分離,樣品應(yīng)先進(jìn)行預(yù)處理。
SCIEX質(zhì)譜儀——廣州聯(lián)方實驗器材有限公司是SCIEX耗材的南區(qū)總代理
毛細(xì)管色譜柱
作為氣相色譜儀核心部件的毛細(xì)管色譜柱,色譜柱的好壞直接決定了分析結(jié)果的參考價值。對樣品分析的步驟是尋找合適的色譜柱,包括極性、內(nèi)徑、膜厚、柱長等。分析過程中,極性尺寸在色譜柱的選擇中起著關(guān)鍵作用,通常遵循分析物和固定相具有相似化學(xué)性質(zhì)的基本原理,同樣條件下,極性越合適,分析結(jié)果重復(fù)性越好,其精度越高;色譜柱的內(nèi)徑包括0.1、0.25、0.32、0.53 mm,內(nèi)徑增大,樣品大進(jìn)樣量增加,分離能力變差,固定相流失增加;膜厚度為0.1、0.25、0.5、1.0μ m,厚膜較薄,厚度較小,厚度較小,厚度較小,厚度較薄,厚度較大,適合小范圍進(jìn)樣量分析,厚度較大,對固定相的分析方法比較簡單,分析方法簡單。
歡迎咨詢廣州聯(lián)方了解更多液質(zhì)消耗品價格
層析柱的常見問題分為三個方面,即色譜柱污染、堵塞、固定相流失。造成色譜柱污染的原因通常是對高沸點雜質(zhì)的吸附,會影響分析組分與固定相的正常吸附,導(dǎo)致基線噪聲變大,產(chǎn)生前沿峰、拖尾峰、雜亂峰和未知峰等,解決色譜柱污染的常用方法是老化色譜柱,一般設(shè)置柱溫低于溫度極限30℃,老化10 h以上。細(xì)雜物質(zhì)顆粒進(jìn)入色譜柱導(dǎo)致柱子堵塞,導(dǎo)致基線電流增加、前沿峰、分叉峰、肩峰等異常峰形,甚至不出峰,一般情況下,要剪去柱子上幾厘米的切割器(如毛細(xì)管切割器或金剛石玻璃刀),切口要與柱子內(nèi)壁成90°,而且要保證柱子切口干凈,否則柱切口處產(chǎn)生的湍流渦旋將對峰的形狀造成不利影響,對進(jìn)樣器和檢測器的長度也有要求,通常插入進(jìn)樣器和檢測器的深度分別為2.5 cm和8.5 cm [4]。由于固定相位丟失,柱效下降,基線漂移,基線電流增加,峰形不規(guī)則,柱效下降的嚴(yán)重程度可以通過降低柱溫至室溫,觀察基線是否可調(diào)零來判斷,可嘗試剪掉色譜柱的一定距離,如果不可調(diào)零則表示固定相流失嚴(yán)重,則應(yīng)更換新的色譜柱。