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發(fā)布時(shí)間:2021-01-04 21:22  
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廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,產(chǎn)品服務(wù)包括:新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等,主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。廣州勱博儀器--LC-MS/MS代理串聯(lián)質(zhì)譜在技術(shù)改進(jìn)后被用于IEM篩查,從而最早在臨床化學(xué)領(lǐng)域得到認(rèn)可。我們的客戶對(duì)象主要是針對(duì)醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營(yíng)醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè),主要銷(xiāo)售模式銷(xiāo)售、代理、經(jīng)銷(xiāo)。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國(guó),重點(diǎn)華南地區(qū)等地。
廣州勱博儀器--LC-MS/MS代理
串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是一種的分析技術(shù),具有快速、靈敏和選擇性強(qiáng)等特點(diǎn),是新生兒篩查領(lǐng)域里程碑式的技術(shù)創(chuàng)新。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室質(zhì)譜分析法對(duì)樣品有一定的要求。通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù),只需要一滴血就可以一次實(shí)驗(yàn)同時(shí)篩查出包括氨基酸代謝病、有機(jī)酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的近48種遺傳代謝病,大大提高了篩查效率、擴(kuò)展了篩查疾病譜。使傳統(tǒng)的“一次試驗(yàn)檢測(cè)一種疾病”轉(zhuǎn)變成“一次試驗(yàn)檢測(cè)多種疾病”。該技術(shù)的應(yīng)用,快速推動(dòng)了遺傳代謝性疾病的篩查和檢驗(yàn),能顯著提高臨床對(duì)病殘兒的識(shí)別能力和檢出率,降低我市出生人口缺陷的發(fā)生率。
廣州勱博儀器--三重四極桿質(zhì)譜儀
隨著篩查技術(shù)、診斷與治技術(shù)迅速發(fā)展,越來(lái)越多的疾病由成為可治性疾病,通過(guò)適當(dāng)?shù)拇胧?,病情可有不同程度的緩解,患者的生活質(zhì)量可不斷提高。其應(yīng)用范圍也從生化檢驗(yàn)、微生物鑒定,逐步擴(kuò)展至代謝組學(xué)、脂質(zhì)組學(xué)、蛋白組學(xué),甚至術(shù)中應(yīng)用及床旁檢測(cè)等等。治成功取決于快速的診斷和早期的治。典型癥狀出現(xiàn)前予以確診,并盡早治,可以防止患兒的腦損傷。即使是不能治的疾病,如果能診斷明確,對(duì)后續(xù)懷孕的產(chǎn)前診斷提供指導(dǎo)非常重要,因?yàn)?0%的遺傳代謝疾病屬常染色體隱性遺傳,所以父母一般正常,但都是疾病的攜帶者,發(fā)現(xiàn)病例后,再次懷孕需做胎兒基因測(cè)定。
廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)
什么是串聯(lián)質(zhì)譜分析技術(shù)(MS/MS)
血液中的多種化合物用串聯(lián)質(zhì)譜來(lái)進(jìn)行微觀分析,在同一次檢測(cè)中便可以知道其中代謝產(chǎn)物的數(shù)值是否在正常范圍,只需要一滴血就可以同時(shí)對(duì)48種遺傳代謝性疾病進(jìn)行篩查,是更更有效的篩查方法。該技術(shù)的應(yīng)用,快速推動(dòng)了遺傳代謝性疾病的篩查和檢驗(yàn),能顯著提高臨床對(duì)病殘兒的識(shí)別能力和檢出率,降低我市出生人口缺陷的發(fā)生率。目前歐、美、澳洲等國(guó)家已經(jīng)普及串聯(lián)質(zhì)譜疾病篩查方案,可以更有效、更早地找出這些遺傳代謝性疾病。
廣州勱博儀器--串聯(lián)質(zhì)譜篩查
串聯(lián)質(zhì)譜用于遺傳代謝病的篩查,是新生兒篩查新也是重要的進(jìn)展,它主要通過(guò)對(duì)數(shù)十種小分子的分析,篩查出包括氨基酸代謝異常、有機(jī)酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的48種遺傳代謝病(而傳統(tǒng)新生兒疾病篩查方法僅能檢測(cè)出其中的1種)。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室裝修要特別注意對(duì)潔凈室的裝修,在很多的地方,實(shí)驗(yàn)室都起著一個(gè)重要的作用。隨著串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)的不斷發(fā)展,能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數(shù)量還將繼續(xù)增加。
廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,產(chǎn)品服務(wù)包括:新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等,主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。高效液相色譜、高分辨氣相色譜、氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用等技術(shù)的綜合運(yùn)用將使新生兒遺傳代謝性疾病的診斷更為快捷和準(zhǔn)確。我們的客戶對(duì)象主要是針對(duì)醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營(yíng)醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè),主要銷(xiāo)售模式銷(xiāo)售、代理、經(jīng)銷(xiāo)。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國(guó),重點(diǎn)華南地區(qū)等地。
廣州勱博儀器--醫(yī)院新篩實(shí)驗(yàn)室
蛋白質(zhì)定性:質(zhì)譜鑒定(LC-MS/MS)
技術(shù)簡(jiǎn)介蛋白質(zhì)定性通常采用質(zhì)譜分析結(jié)合數(shù)據(jù)庫(kù)檢索的方法,所分析的樣本可以是蛋白質(zhì)溶液、蛋白質(zhì)膠條或膠點(diǎn)。雖然主要采用串聯(lián)四極桿質(zhì)譜技術(shù),但大多數(shù)IEM篩查采用的質(zhì)譜技術(shù)依靠流動(dòng)注射技術(shù)進(jìn)行半定量或定性檢測(cè),無(wú)需進(jìn)行色譜分離。除簡(jiǎn)單蛋白樣本(如雙向電泳斑點(diǎn)或純化蛋白)常采用MALDI-TOF/TOF質(zhì)譜進(jìn)行分析之外,目前客戶提供的樣本多為混合蛋白,例如蛋白溶液,或SDS-PAGE條帶,這些樣本都可以采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS/MS)技術(shù)進(jìn)行分析。
廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室
新生兒疾病篩查是通過(guò)對(duì)新生兒的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷,以便早期發(fā)現(xiàn)某些、遺傳性、代謝性疾病,通過(guò)及時(shí)有效治,避免導(dǎo)致患兒智力、體格發(fā)育障礙等嚴(yán)重危害發(fā)生。質(zhì)譜分析能快速而極為準(zhǔn)確地測(cè)定生物大分子的分子量,同時(shí)在眾多的分析測(cè)試方法中,質(zhì)譜學(xué)方法同時(shí)具備高特異性和高靈敏度等一系列優(yōu)勢(shì)而得到了廣泛應(yīng)用。新生兒疾病篩查主要針對(duì)在新生兒期可能對(duì)孩子的生長(zhǎng)發(fā)育和智力發(fā)育造成嚴(yán)重影響的一類(lèi)、遺傳性代謝性疾病。由于各地區(qū)疾病的發(fā)病情況不一樣,所篩查的疾病種類(lèi)也不同。例如,南京地區(qū)所篩查的疾病以甲狀腺功能減低癥和腺皮質(zhì)癥為主。
廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室
LC-MS聯(lián)用在定性定量方面應(yīng)用十分火爆,在食品檢驗(yàn)中同樣十分有用,比如,從前很火的檢驗(yàn)。對(duì)使用MS/MS的大型新生兒篩查計(jì)劃的已發(fā)表的評(píng)論表明,臨床實(shí)驗(yàn)室需要更關(guān)注為多種分析物開(kāi)發(fā)合適的臨界值。奶粉/牛奶中LC-MS/MS測(cè)定方法。方法可靠性高、靈敏度高,諸如此種例子還有很多!液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)又叫液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),它以液相色譜作為分離系統(tǒng),質(zhì)譜為檢測(cè)系統(tǒng)。液質(zhì)聯(lián)用體現(xiàn)了色譜和質(zhì)譜優(yōu)勢(shì)的互補(bǔ),將色譜對(duì)復(fù)雜樣品的高分離能力,與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對(duì)分子質(zhì)量與結(jié)構(gòu)信息的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來(lái),在分析、食品分析和環(huán)境分析等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。
廣州勱博儀器--民營(yíng)醫(yī)院液質(zhì)質(zhì)
液—質(zhì)聯(lián)用分析技術(shù)的發(fā)展取決于液-質(zhì)聯(lián)用接口技術(shù)和質(zhì)譜分析儀技術(shù)的共同發(fā)展。而串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是目前先進(jìn)的篩查技術(shù),具有高靈敏度、高選擇性和快速檢測(cè)等特點(diǎn),能顯著降低診斷的假陽(yáng)性率和假陰性率。通過(guò)合適的接口將液相色譜與質(zhì)譜儀聯(lián)接,會(huì)獲得具有特殊分析性能的液-質(zhì)聯(lián)用儀器,另外通過(guò)接口將質(zhì)譜與質(zhì)譜進(jìn)行串聯(lián),可以彌補(bǔ)各種質(zhì)譜儀的不足,達(dá)到取長(zhǎng)補(bǔ)短,協(xié)同提高的效果。為達(dá)到液相與質(zhì)譜聯(lián)接使用這一目的需要一個(gè)起“接口”作用的裝置將液相與質(zhì)譜聯(lián)接起來(lái)。
廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,產(chǎn)品服務(wù)包括:新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等,主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。盡管單一疾病很罕見(jiàn),遺傳代謝性疾病的累計(jì)發(fā)病率可高達(dá)1/800活產(chǎn)嬰,我國(guó)大陸地區(qū)的預(yù)計(jì)發(fā)病率為6。我們的客戶對(duì)象主要是針對(duì)醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營(yíng)醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè),主要銷(xiāo)售模式銷(xiāo)售、代理、經(jīng)銷(xiāo)。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國(guó),重點(diǎn)華南地區(qū)等地。
廣州勱博儀器--醫(yī)院新篩實(shí)驗(yàn)室代理
質(zhì)譜儀種類(lèi)非常多,其工作原理和應(yīng)用范圍也有很大的不同。進(jìn)行GC-MS分析的樣品應(yīng)是有機(jī)溶液,水溶液中的有機(jī)物一般不能測(cè)定,須進(jìn)行萃取分離變?yōu)橛袡C(jī)溶液,或采用頂空進(jìn)樣技術(shù)。從臨床應(yīng)用角度,根據(jù)組件選擇搭配的不同,質(zhì)譜儀分成多種類(lèi)型,用于不同的臨床領(lǐng)域。比如液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜適用于小分子定量分析,基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時(shí)間質(zhì)譜常用于微生物鑒定,而電感耦合等離子體質(zhì)譜適用于微量元素監(jiān)測(cè)等。其中串聯(lián)質(zhì)譜是將2個(gè)以上的質(zhì)量分析器串聯(lián)在一起形成的多級(jí)質(zhì)譜,又可分為空間串聯(lián)質(zhì)譜、時(shí)間序列串聯(lián)質(zhì)譜,是一種特異性更高,更準(zhǔn)確的物質(zhì)定性、定量分析技術(shù)。
廣州勱博儀器--醫(yī)學(xué)院新篩實(shí)驗(yàn)室
對(duì)類(lèi)固醇及其代謝產(chǎn)物的檢測(cè)是質(zhì)譜技術(shù)在臨床生化檢驗(yàn)中一個(gè)非常重要的項(xiàng)目。廣州勱博儀器--新篩實(shí)驗(yàn)室串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是兩級(jí)質(zhì)量分析器(MS1和MS2)串聯(lián)形成的二級(jí)質(zhì)譜技術(shù),檢測(cè)指標(biāo)是濾紙干血片中的血中氨基酸、游離肉堿和酰基肉堿水平。由于疾病的復(fù)雜性、本身的結(jié)構(gòu)特性,使得檢測(cè)在臨床化學(xué)領(lǐng)域具有挑戰(zhàn)性,常規(guī)學(xué)方法檢測(cè)在檢測(cè)范圍、檢測(cè)精密度與特異性方面均存在一定缺陷。采用液相串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)進(jìn)行臨床測(cè),能滿足多人群的臨床評(píng)估需求,包括男性、兒童和絕經(jīng)后女性患者。以檢測(cè)靈敏度為例,LC-MS/MS檢測(cè)限值為4ng/L,功能靈敏度可達(dá)0.2ng/L,而學(xué)方法功能靈敏度接近20.0ng/L,前者更能滿足臨床的需求。
廣州勱博儀器--公立醫(yī)院串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查
什么是遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查?
遺傳代謝病種類(lèi)多,發(fā)病率高,危害大,會(huì)造成新生兒智力障礙、發(fā)育遲緩、殘疾,甚至導(dǎo)致猝死;但是早篩查、早診斷、早治,大部分患兒可以像正常兒童一樣生活。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查由于應(yīng)用特點(diǎn)不同又分為:①氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)。遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)具有高靈敏性、高特異性、高選擇性及快速檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn),可以通過(guò)一滴血同時(shí)檢測(cè)出48種遺傳代謝性疾病,是更更有效的篩查方法。此技術(shù)目前已廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)外多家實(shí)驗(yàn)室,極大擴(kuò)展了遺傳代謝病篩查的病種。
廣州勱博儀器--串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查
遺傳代謝性疾病種類(lèi)繁多且發(fā)病來(lái)勢(shì)洶洶,嚴(yán)重危害新生兒健康。如果沒(méi)有進(jìn)行遺傳代謝病篩查,患有遺傳代謝類(lèi)疾病的寶寶會(huì)在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)不同程度的臨床癥狀,而此時(shí)其身體及神經(jīng)系統(tǒng)極可能已經(jīng)遭受了不可逆的損傷。愈來(lái)愈多的遺傳代謝性疾病已經(jīng)可防可治,遺傳代謝性疾病患兒也因而并非注定不幸,新生兒篩查為他們?cè)谏蹰_(kāi)啟了一道保護(hù)作用,家庭和社會(huì)是他們的堅(jiān)實(shí)后盾。 串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)可以一次檢測(cè)出48種遺傳代謝性疾病,有助于在時(shí)間發(fā)現(xiàn)患病寶寶,并及時(shí)對(duì)其進(jìn)行食物控制和治。只要堅(jiān)持正規(guī)治,絕大多數(shù)孩子就會(huì)像正常孩子一樣生長(zhǎng)發(fā)育、學(xué)習(xí)、工作
廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,產(chǎn)品服務(wù)包括:新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等,主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對(duì)象主要是針對(duì)醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營(yíng)醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè),主要銷(xiāo)售模式銷(xiāo)售、代理、經(jīng)銷(xiāo)。廣州勱博儀器--民營(yíng)醫(yī)院液質(zhì)質(zhì)新生兒篩查機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全新生兒及其家庭信息登記系統(tǒng),優(yōu)化并縮短病例報(bào)告和召回流程,在對(duì)篩查報(bào)告進(jìn)行恰當(dāng)解讀的基礎(chǔ)上培養(yǎng)與新生兒家屬溝通和交流的技巧。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國(guó),重點(diǎn)華南地區(qū)等地。
廣州勱博儀器--LC-MS/MS
新生兒遺傳代謝病篩查(neonatal screening),簡(jiǎn)稱(chēng)新生兒疾病篩查。是指在新生兒群體中,用快速、簡(jiǎn)便、敏感的檢驗(yàn)方法,對(duì)一些危害兒童生命、導(dǎo)致兒童體格及智能發(fā)育障礙的、遺傳性疾病進(jìn)行篩檢,作出早期診斷,在患兒臨床癥狀出現(xiàn)之前,給予及時(shí)治,避免患兒機(jī)體受到不可逆損害的一項(xiàng)系統(tǒng)服務(wù)。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)經(jīng)銷(xiāo)LC-MS-MS定量分析使用SIM或MRM模式。新生兒疾病篩查作為出生缺陷預(yù)防措施之一,是防治兒童智力低下,提高出生人口素質(zhì)的基本手段,也是時(shí)代進(jìn)步和科學(xué)技術(shù)發(fā)展的標(biāo)志。
廣州勱博儀器--醫(yī)學(xué)院新篩
新生兒遺傳代謝病篩查(neonatal screening)是指在新生兒群體中,用快速、簡(jiǎn)便、敏感的檢驗(yàn)方法,對(duì)一些危害兒童生命、導(dǎo)致兒童體格及智能發(fā)育障礙的、遺傳性疾病進(jìn)行篩檢,作出早期診斷,在患兒臨床癥狀出現(xiàn)之前,給予及時(shí)治,避免患兒機(jī)體受到不可逆損害的一項(xiàng)系統(tǒng)保健。目前歐、美、澳洲等國(guó)家已經(jīng)普及串聯(lián)質(zhì)譜疾病篩查方案,可以更有效、更早地找出這些遺傳代謝性疾病。新生兒疾病篩查作為出生缺陷預(yù)防措施之一,是防治兒童智力低下,提高出生人口素質(zhì)的基本手段,也是時(shí)代進(jìn)步和科學(xué)技術(shù)發(fā)展的標(biāo)志。
廣州勱博儀器--高校串聯(lián)質(zhì)譜篩查
串聯(lián)質(zhì)譜鑒于其高靈敏性、高特異性、高選擇性和快速檢測(cè)的特性,目前已能在2min內(nèi)對(duì)1個(gè)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行數(shù)十種小分子物質(zhì)的檢測(cè),即同時(shí)檢測(cè)多種氨基酸、有機(jī)酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷病。實(shí)現(xiàn)了“一種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)一種疾病,到一種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)多種疾病”的轉(zhuǎn)變,不僅增加了檢測(cè)疾病的種類(lèi),而且顯著降低了假陽(yáng)性率。相反,若能在出生不久發(fā)現(xiàn)疾病,確診治,那么,極大多數(shù)患兒的身心將得到正常的發(fā)育,其智力亦可達(dá)到正常人的水平。隨著技術(shù)的發(fā)展和對(duì)遺傳代謝病認(rèn)識(shí)的不斷深入,很多新的疾病將加入到串聯(lián)質(zhì)譜的篩查中,串聯(lián)質(zhì)譜將為新生兒疾病篩查開(kāi)辟新的領(lǐng)域,書(shū)寫(xiě)新的篇章。
中國(guó)的新生兒疾病篩查取得了舉世屬目的成就,這其中各級(jí)保健機(jī)構(gòu)、新生兒疾病篩查學(xué)組及從事新生兒疾病篩查的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員也功不可沒(méi)。千萬(wàn)不要小看了這一個(gè)環(huán)節(jié),往往在實(shí)驗(yàn)室這種地方,一點(diǎn)點(diǎn)小的差錯(cuò)就有可能導(dǎo)致一連串的損失。臨床檢驗(yàn)中心作為全國(guó)新生兒疾病篩查實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與監(jiān)督、評(píng)估的機(jī)構(gòu),自1988年開(kāi)始,對(duì)全國(guó)16個(gè)省市的18個(gè)新生兒疾病篩查中心實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室能力對(duì)比檢驗(yàn)(質(zhì)量控制),至目前,已開(kāi)展四次全國(guó)新生兒疾病篩查實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)與新進(jìn)展研討會(huì),推動(dòng)與促進(jìn)了全國(guó)新生兒疾病篩查實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量的提高。