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發(fā)布時間:2020-12-30 12:17  

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  專利技術(shù)可以精準(zhǔn)制備從5納米到1000微米任意大小的微球、色譜柱、色譜層析填料。(硅膠專利號:ZL201010567428.6 發(fā)明專利、聚合物專利號:ZL200710124981.0 發(fā)明專利)

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病毒分離純化挑戰(zhàn)與突破

 春節(jié)期間一場突如其來的新型冠狀病毒肺l炎疫情導(dǎo)致超近8萬人感l染,超過2700人失去生命,1000多萬人口的武漢實施了史l上前l所未有的封城。這個讓中國的經(jīng)濟活動幾乎處于停頓狀態(tài),讓全世界感到恐慌的肺l炎疫情卻是由小小的病毒引起的,它們是如此之小,以至于您無法在光學(xué)顯微鏡看清楚它們。這次疫情即讓我們體會到自然界的威力也讓我們體會到自然界無窮的奧妙。即使是科學(xué)技術(shù)高度發(fā)達(dá)的今天對這種病毒的了解也是非常有限,對病毒引起的很多疾病我們也沒有很多好的應(yīng)對方法。人類不僅僅只是這次遭受病毒引起的肺l炎疫情磨難,其

實各種流l感、艾l滋病、麻l疹、風(fēng)l疹、天花、水l痘、病l毒性肝l炎、流行性乙型腦炎等各種疾病都是病毒引起的。


介質(zhì)孔徑大小及孔隙率對生物分離的影響

除了粒徑大小和分布會影響層析介質(zhì)分離性能外,孔徑大小、比表面積及孔隙率也是生物分離純化介質(zhì)參數(shù)之一。層析分離模式主要是分子與介質(zhì)表面功能基團(tuán)作用的結(jié)果,層析介質(zhì)可及比表面積是影響其吸附載量的主要因素,可及比表面積是分子可到達(dá)的內(nèi)孔表面積加上介質(zhì)外表面積。由于內(nèi)孔表面積占據(jù)整個比表面積的90%以上,而內(nèi)孔表面積主要由孔徑大小,孔隙率來決定??讖皆叫”缺砻娣e越大,但如果孔徑太小,目標(biāo)生物分子進(jìn)不去,這樣的小孔及其表面積對分離是沒有作用的??讖教?,比表面積也會降低,因此對于不同分子量大小的生物分子,有個的孔徑大小,其可及表面積,分離。比如用于抗l生素這類分子量小的生物分子,孔徑一般選擇小于30納米以下,而對于抗l體蛋白分離純化的介質(zhì)一般選擇孔徑在100納米左右,而對于病毒這種大尺寸的生物體,需要400納米以上超大孔的介質(zhì)。超大孔徑介質(zhì)制備技術(shù)難度極大,這也是為什么目前沒有好的層析介質(zhì)可以有效分離病毒的原因之一。





  目前市場上主流Protein A產(chǎn)品是GE生產(chǎn)的以瓊脂糖為基質(zhì)的產(chǎn)品,也是早商業(yè)化的產(chǎn)品。瓊脂糖為基質(zhì)的Protein A 介質(zhì)具有載量高,親水性能好,非特異性吸附低等優(yōu)點,但瓊脂糖介質(zhì)天然缺陷是機械強度差,因此也被稱為軟膠。由于該介質(zhì)耐壓性能差,生產(chǎn)中需要降低柱高、減小流速以防止壓力過高造成柱床塌陷,限制了抗l體批處理量及抗l體生產(chǎn)效率。軟膠Protein A 另外一個缺陷是傳質(zhì)速度慢,主要原因是軟膠孔徑較小,排阻大。因此軟膠Protein A 都需要駐保留時間長,流速慢條件下,抗l體吸附載量才會比較高,但在高流速下動態(tài)載量下降的非??臁R虼艘粋€理想的抗l體純化用Protein A 介質(zhì)需要具有高流速,高載量,高機械強度,及更長的使用壽命等特點。Protein A 介質(zhì)載量是由微球孔徑,比表面積,配基密度來決定的;機械強度則是由Protein A基球材料化學(xué)組成,交聯(lián)度及孔隙率來決定的;Protein A 配基脫落及使用壽命主要由配基,基球性能及偶聯(lián)方式來決定。實現(xiàn)Protein A 親和介質(zhì)的國產(chǎn)化需要從底層創(chuàng)新開始。