廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.月桂酸異辛酯報(bào)價(jià)服務(wù)熱線

定量方法的選擇

雜質(zhì)常規(guī)的定量方法包括雜質(zhì)對照品法，加校正因子的主成分自身對照法，不加校正因子的主成分對照法以及面積化法。從目前藥品的研究注冊情況分析，不加校正因子的主成分對照法是較常采用方法。因雜質(zhì)同主成分響應(yīng)因子可能不同，故直接采用不加校正因子的主成分對照法缺乏科學(xué)性。理想的定量方法為已知雜質(zhì)對照品法與未知雜質(zhì)不加校正因子的主成分自身對照法兩者的結(jié)合。當(dāng)然，如果研究證明已知雜質(zhì)和主 成分的相對響應(yīng)因子在 0.9~1.1的范圍內(nèi)，可以用主成分自身對照法計(jì)算含量，例如美國藥典收載的紫杉醇質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中多個(gè)已知雜質(zhì)的控制均采用主成分自身對照法。

    廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.月桂酸異辛酯報(bào)價(jià)服務(wù)熱線

RET基因的融合是NSCLC中常見的驅(qū)動(dòng)基因之一，目前在NCCN指南中針對RET融合的患者推薦使用卡博替尼，基于一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)。在該研究中，采用卡博替尼RET融合的患者，有效率ORR 38%，PFS達(dá)到7個(gè)月。臨床實(shí)踐中成功的案例也很多。

下圖中展示了3位RET融合的患者使用卡博替尼的展示。

A1為41歲不吸煙男性，檢測發(fā)現(xiàn)TRIM33-RET基因融合?？ú┨婺?周后左肺葉明顯縮小（A2）

B1為75歲不吸煙女性，檢測發(fā)現(xiàn)KIF5B–RET基因融合。卡博替尼4周后右肺雙病灶明顯縮?。˙2）

C1為68歲的不吸煙女性，檢測發(fā)現(xiàn)KIF5B–RET融合，卡博替尼4周后病灶穩(wěn)定。

心臟支架術(shù)后，什么時(shí)候可以停用氯吡格雷？

對于心臟支架術(shù)后的大部分來說，氯吡格雷服用至少持續(xù)一年以上，醫(yī)生根據(jù)支架類型、植入部位，的年齡和病情、相關(guān)檢查結(jié)果綜合判斷停藥的時(shí)間。

比如，植入新一代的支架時(shí)間可以短一些；低體重、高齡女性患者、不全的患者需要短一些，以防止出血；而急性冠脈綜合征和前降支支架的時(shí)間則需要長一些。

服用氯吡格雷會(huì)有不適嗎？怎么辦？

常見的不良反應(yīng)有出血、胃腸道不適、皮疹、、眩暈、頭昏和感覺異常，少數(shù)患者有過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為蕁、等。如果有以上情況請及時(shí)就醫(yī)，不能擅自停藥。

服用氯吡格雷還可以同時(shí)服用其它嗎？

阿司匹林、萘普生、華法林、肝素、溶栓藥、月見草油、素、辣椒素黑葉母菊、銀杏屬、大蒜、丹參等等很多可增加氯吡格雷出血風(fēng)險(xiǎn)；奧美拉唑可降低氯吡格雷血藥濃度，增加事件風(fēng)險(xiǎn)。因此，服用氯吡格雷期間不能擅自服用其他，嚴(yán)格執(zhí)囑非常重要，畢竟如果出了事，那肯定就是大事了。

如有不適請及時(shí)到醫(yī)院，并告知醫(yī)生正在服用氯吡格雷。