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醫(yī)療器械資質(zhì)辦理推薦,時(shí)事通

發(fā)布時(shí)間:2020-08-15 11:58  

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開(kāi)一家醫(yī)院是肯定要有醫(yī)療器械來(lái)使用的,那么對(duì)于這個(gè)我國(guó)是需要一些手續(xù)才可以使用的,所以醫(yī)療器械資質(zhì)辦理的公司就出現(xiàn)了,很好的解決了這件事情,一起來(lái)了解一下吧。

醫(yī)療器械資質(zhì)辦理的許可證的要求:

1、必須要有經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地以及倉(cāng)儲(chǔ),且總面積加起來(lái)面積大于160平米;

2、相關(guān)醫(yī)療器械的產(chǎn)品證書;

3、需要有3名相關(guān)人員的備案信息,且3個(gè)名關(guān)人員必須要持有證書;

4、需要有健全的《醫(yī)療器械管理制度》;

5、所在場(chǎng)地必須要有相關(guān)的安全證明。

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我們?cè)卺t(yī)院里見(jiàn)到的醫(yī)療器械都是要經(jīng)過(guò)醫(yī)療器械資質(zhì)辦理的許可證后才可以使用的,那么具體是怎樣的過(guò)程呢?一起來(lái)了解一下吧。

醫(yī)療器械資質(zhì)辦理經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程:

1、提交醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申辦資料到相關(guān)部門;

2、相關(guān)部門資料形式審查;

3、資料正式受理;

4、相關(guān)部門行政審核;

5、現(xiàn)場(chǎng)審評(píng);

6、相關(guān)部門行政決定 ;

7、制證,發(fā)證。

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對(duì)于醫(yī)療器械資質(zhì)辦理需要很多的資料的,為了讓客戶能盡快的有證可拿,我們也是對(duì)此整理了一些需要的資料需求,下面就一起來(lái)了解一下吧。

醫(yī)療器械資質(zhì)辦理需要的符合性聲明如下:

1. 聲明符合醫(yī)療器械備案相關(guān)要求;

2. 聲明本產(chǎn)品符合一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄或相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄的有關(guān)內(nèi)容;

3. 聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單;

4. 聲明所提交備案資料的真實(shí)性。

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現(xiàn)如今我們都對(duì)于有源醫(yī)療器械:應(yīng)描述產(chǎn)品工作原理、作用機(jī)理(如適用)、結(jié)構(gòu)組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關(guān)鍵組件和軟件)的功能,以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特點(diǎn)在等內(nèi)容都是什么下面我們來(lái)了解一下。

(1)參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供同類產(chǎn)品(國(guó)內(nèi)外已上市)或前代產(chǎn)品(如有)的信息,闡述申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對(duì)于同類產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)說(shuō)明選擇其作為研發(fā)參考的原因。


同時(shí)列表比較說(shuō)明產(chǎn)品與參考產(chǎn)品(同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品)在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標(biāo)、作用方式(如植入、介入),以及適用范圍等方面的異同。

(2)其他需說(shuō)明的內(nèi)容。

對(duì)于已獲得批準(zhǔn)的部件或配合使用的附件,應(yīng)當(dāng)提供批準(zhǔn)文號(hào)和批準(zhǔn)文件復(fù)印件;預(yù)期與其他醫(yī)療器械或通用產(chǎn)品組合使用的應(yīng)當(dāng)提供說(shuō)明;應(yīng)當(dāng)說(shuō)明系統(tǒng)各組合醫(yī)療器械間存在的物理、電氣等連接方式。

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