廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液合成血液測試儀機構(gòu)

產(chǎn)品介紹：

TSKL-2011型醫(yī)i用口罩合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。主要用于測試口罩對血液、體液、血液i病原體（用Phi-X 174抗i菌素測試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防護裝備的抗液體滲透性能。并可輸出試驗報告，保存試驗數(shù)據(jù)。

規(guī)格參數(shù)：

TSKL-2011產(chǎn)品名稱合成血液穿透測試儀基本原理通過真空泵進行模擬呼吸，并進行壓力差的檢測 試驗壓力0-16KPa微壓計量程0-0.1KPa壓力值分辨率0.1kPa時間精度0.1s試驗介質(zhì)合成血液控制方式手動血液量2ml適用范圍外i科口罩

廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液穿透合成血液測試儀機構(gòu)

參考壓力(kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時間(s)

22.52 0.8

30.520.66

37.520.57

廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液穿透測試儀合成血液測試儀機構(gòu)

儀表特征

完全符合歐標、美標的檢測要求。

二、壓力可調(diào)，調(diào)節(jié)壓力均勻度較好。

三、受控注射裝置，可在受控時間內(nèi)注射一定體積的合成血液。

4.血液噴射壓力完全符合美標測試要求，能夠充分模擬人體不同血壓值10.6 kPa,17 kPa,21.3 kPa的噴射速度進行測試。

5.注射頭上下上下都可以調(diào)節(jié)，使合成的血液精i確地進入靶板，使穩(wěn)態(tài)流部分注入樣品，增加了液體注入樣品的速度的準確性和重復性。

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應用標準：

1.GB19083-2010：醫(yī)i療防護面罩的技術(shù)要求；

2. YY 0469-2011：醫(yī)i用手術(shù)面罩；

3. YY/T0691-2008：用于傳i染性i病原體防護設(shè)備的醫(yī)i用面罩，以防止合成血穿孔的試驗方法(固定體積，水平噴射)；

4. ISO22509:2004;F1862/F1862M-2013

5.ASTMF1671Phi-X174噬菌體滲透性用于檢測防護服材料對血液攜帶病原體滲透性的試驗方法；

本公司致力于醫(yī)i療衛(wèi)生用品、食品、藥品包裝、印刷、油墨、膠水等檢測儀器的研發(fā)和生產(chǎn)，產(chǎn)品嚴格按照ISO9001標準研制， GB/T, QB/T標準研制，主要產(chǎn)品有：細菌過濾效率測定器，顆粒過濾效率測定器，環(huán)氧乙i烷殘留量測定器，口罩壓差測定器，氣體透氣率測定器，氣體透氣率測定器，合成血i透氣率測定器，紙箱透氣率測定器，紙箱跌落器，紙板倉，脫紙試驗箱，頂壓試驗箱，頂壓裝置，頂壓分離器，頂壓裝置，氧氣透氣率測定器，水汽透過率測定器，臥式抗壓抗壓裝置，紙箱抗壓裝置等。本公司致力于塑膠、橡膠、皮革、電子、化工、食品、制藥、紡織、服裝、無紡布、人造板、電線電纜等行業(yè)檢測儀器的研發(fā)和生產(chǎn)，憑借優(yōu)良的品質(zhì)和優(yōu)良的服務，不僅為國內(nèi)各大企業(yè)、科研單位、高等院校提供產(chǎn)品和服務，也遠銷印度、東南亞、南美、北美洲、澳洲、歐盟等國家。

檢測環(huán)i氧乙i烷殘留：

GB15757-1995醫(yī)i用防護口罩：用環(huán)氧乙i烷消毒的口罩，其殘留量不得超過10μ g/g。

GB/T 32610-2016日常防護口罩：環(huán)氧乙i烷處理后的口罩，其性能符合 GB/T 14233.1-2009第9章的規(guī)定。環(huán)氧乙i烷的殘留濃度不應超過10微g/g。

醫(yī)i用手術(shù)口罩：環(huán)氧乙i烷消毒后的口罩，其殘留量應不超過10μ g/g。

YY/T 0969一次性使用醫(yī)i療面罩：面罩如需用環(huán)氧乙i烷滅菌或消毒時，其殘留環(huán)氧乙i烷應不超過10μ g/g。