廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們的服務(wù)范圍：1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。4、 博納艾杰爾美國飛諾美Phenomenex廣東代理。氧化鋁也可用于HPLC，氧化鋁微粒剛性強(qiáng)，可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床，其優(yōu)點(diǎn)是可在PH高達(dá)12的流動相中使用。5、 代理環(huán)凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產(chǎn)和進(jìn)口的玻璃、色譜耗材，3M、杜邦等防護(hù)產(chǎn)品。7、 代理中檢所、計(jì)量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實(shí)驗(yàn)分析檢測玻璃裝置，定制各種實(shí)驗(yàn)異形裝置。

液相色譜柱使用問題解析

如果柱子取下來放置一段時(shí)間，需要做什么保護(hù)嗎？

答：對一般的反相柱，也就是洗干凈后放到純jia醇(yi腈)或者是80%左右的jia醇(yi腈)水中，然后用堵頭塞緊柱兩頭，以免保存溶劑揮發(fā)，應(yīng)該不需要做特殊的保護(hù)。

流動相中加入適量的四氫fu喃可以改善峰形的機(jī)理是什么？

答：《gao效液相色譜方法及應(yīng)用》于世林編著的上面說：jia醇為質(zhì)子給予體、yi腈為質(zhì)子接受體、四氫fu喃是偶極溶劑，應(yīng)該除了極性影響，還有另外的影響因素，至于分離機(jī)理，還是比較復(fù)雜的，不能看成是個w能方法。

關(guān)于色譜柱的填裝問題

我個人認(rèn)為現(xiàn)在色譜柱的填裝一般有3種情況：

(1)國外生產(chǎn)填料并填裝完成成品賣到國內(nèi)；

(2)國外生產(chǎn)填料，國內(nèi)填裝銷售；

(3)國內(nèi)生產(chǎn)填料，國內(nèi)填裝銷售。

一般情況下，種情況賣的貴，也質(zhì)量z好！可是如果是填料的生產(chǎn)很復(fù)雜的話，那么填裝上國內(nèi)也跟不上去嗎？為什么換在國內(nèi)填裝就會出現(xiàn)或多或少的一些小問題呢？

答：國內(nèi)填裝會出現(xiàn)質(zhì)量小問題，和國內(nèi)目前普遍做事沒有國外嚴(yán)謹(jǐn)有關(guān)吧。如果工藝技術(shù)上沒有問題，又能制訂并切實(shí)執(zhí)行一整套嚴(yán)格的生產(chǎn)質(zhì)量管理措施，國內(nèi)填裝和國外填裝并無區(qū)別。

國產(chǎn)色譜柱在市場上占有比例如何??？

國內(nèi)色譜柱市場還沒有人進(jìn)行過科學(xué)統(tǒng)計(jì)，連一年色譜柱銷售總量也眾說紛云，更別說國內(nèi)生產(chǎn)色譜柱所占份額了。我估計(jì)是占30%左右吧。

lux （手性色譜柱）

完整的手性分離方案

從分析到制備級別，簡化手性分離，均是明智的投入！

LUX手性柱和填料通過以下三種方法簡化分離過程：

?獨(dú)特和傳統(tǒng)的固定相相結(jié)合，增加手性篩選的成功率

?完全兼容于正相體系、極性有機(jī)相體系、超臨界流體

?色譜及反相體系的方法-無需換柱！

使用Lux?篩選工具包

可以分離92%*的對映體

現(xiàn)有5種獨(dú)特的固定相可選擇！

1.Amylose-2:獨(dú)特的氯代固定相擴(kuò)大了對映體選擇性范圍；

2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率；

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。50：50接近了這個極值，柱壓是比較高的，但影響柱壓z大的還是填料粒徑和色譜柱內(nèi)徑，你這個實(shí)例中不知用的什么規(guī)格的色譜柱?？茖W(xué)化、精細(xì)化、專業(yè)化。公司我們有著專業(yè)的銷售及售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)，可以為您提供實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的整套方案、有著quan面的售前與盡心的售后服務(wù)和技術(shù)支持。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司

Synergi Fusion-RP極性嵌入式 C18 色譜柱

抗組胺藥

所有色譜柱的條件：

色譜柱： Synergi 4 μm Fusion-RP

品牌 A 5 μm C18

品牌 B 5 μm Amide C16

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動相： 20mM 磷酸鉀溶液 (pH 2.5)/jia醇 (70:30)

流速： 1.0mL/min

檢測： UV / 210 nm

樣品： 1. 去氧s上腺素

2. benbing醇胺

3. 偽ma黃堿

Luna液相色譜柱-Luna? C18(2), C8(2), C5

反相方法的理想選擇

Luna 已經(jīng)成為世界上廣為應(yīng)用的反相色譜柱，因?yàn)樗冀K將目光交集在色譜分離的兩個重要指標(biāo)：分離度和峰形。高柱效和高鍵合相表面覆蓋度使其能得到尖銳的色譜峰。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。無論你是用 USP 方法還是常規(guī)方法開發(fā)，Luna C18(2) 和 C8(2) 都是您的理想選擇。

結(jié)果：

d 新進(jìn)的鍵合技術(shù)和端基封尾，消除了自由暴露的硅醇基團(tuán)

d 尖銳的峰形，提高方法靈敏度

d pH 穩(wěn)定性為 1.5-10.0，可穩(wěn)定使用超過 10000 小時(shí)

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。資料顯示：在正常條件下，填料粒度＞20μm時(shí)，干法填充制備柱較為合適。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司

Synergi Max-RP 可在極端 pH 條件下實(shí)現(xiàn)重現(xiàn)性和較長的色譜柱壽命

pH 10.0 下的穩(wěn)定性

色譜柱： Synergi 4 μm Max-RP

規(guī)格： 30 x 2.0mm

貨號： 00A-4337-B0

流動相： 含 0.1% 氨水 (pH 10)/含 0.1% 氨水的yi腈

溶液

(pH 10) (50:50)

流速： 0.5mL/min

檢測： UV / 254 nm

進(jìn)樣： 5 μL

溫度： 30 °C

樣品： 1. 吡ding

2. ben酚

3. 甲ben

Synergi 散裝填料

我們除了提供制備柱規(guī)格外，還為相關(guān)流程、試點(diǎn)和商業(yè)規(guī)模的 HPLC 純化提供散裝的 Synergi 固定相。這些填料可為大規(guī)模 HPLC 所使用的傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn) C18、 C8 或 Silica 固定相提供互補(bǔ)選擇性。此外，由于每種 Synergi 固定相的化學(xué)性質(zhì)各不相同，每種固定相間的色譜參數(shù)（如保留時(shí)間、選擇性和分離度）通常有較大差異。大多數(shù)用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質(zhì)，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的，含有疏水的機(jī)制也能以同樣的保留方式分離。對于只有通過色譜才能實(shí)現(xiàn)的高難度純化而言，Synergi 系列是ji佳的選擇！您可以立即獲取 Synergi 制備柱并對這些固定相進(jìn)行評估！

手性色譜柱法測定L-ben丙氨酸的光學(xué)純度

目的建立用手性色譜柱法(CSP)來測定L-ben丙氨酸光學(xué)純度的方法。方法采用SUMICHIRAL OA-5000手性色譜柱,流動相為1mmol/L硫酸銅水溶液-異bing醇(87:13),檢測波長為254 nm,結(jié)果 L-ben丙氨酸與D-ben丙氨酸分離度為4.615,保留時(shí)間L-ben丙氨酸10.383 min,D-ben丙氨酸16.067 min。如果要加快平衡時(shí)間，把前面用來平衡的進(jìn)樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續(xù)進(jìn)樣多針。結(jié)論本法簡單快捷,重現(xiàn)性好,可用于生產(chǎn)中控制L-ben丙氨酸的光學(xué)純度。

液相色譜法手性色譜柱分離β-阻滯劑對映體

對兩種 β-阻滯劑進(jìn)行對映體分離。方法 :采用液相色譜法手性色譜柱對 β-阻滯劑阿替洛爾和鹽酸普萘洛er進(jìn)行對映體拆分。結(jié)果 :兩種均能達(dá)到較好的分離效果。結(jié)論 :該法簡單方便 ,適用于對β-阻滯劑對映體的分離 ,可采用該法進(jìn)行有效成分的測定