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發(fā)布時間:2021-10-13 04:58  

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主要有:核酸提取純化類1.磁珠法核酸提取試劑盒2.磁珠法提取DNA試劑盒3.DNA提取試劑盒(離心柱法)4.磁珠法RNA提取試劑盒5.RNA提取試劑盒(離心柱法)6.磁珠法植物基因組DNA提取試劑盒7.反轉(zhuǎn)錄試劑盒8.膠回收試劑盒9.PCR純化試劑盒10.病毒核酸提取試劑盒(磁珠法)11.土壤基因組DNA提取試劑盒12.法醫(yī)樣本DNA提取試劑盒(磁珠法)等



測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原之間的特異結(jié)合反應(yīng),所以任何的離不開的原料,如抗原,酶等。以前用于測定的抗原通常為各種純化抗原,而則為純化抗原動物后獲得的多和使用雜交瘤技術(shù)得到的單,而抗原或的標記物如酶標結(jié)合物則通過各種化學合成方法制備。近年來,隨著分子生物學的發(fā)展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或及其酶結(jié)合物等測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑,各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。



如從培養(yǎng)的植物細胞中提取基因組DNA,請離心收集2×103~1×107的培養(yǎng)植物細胞,加入150 μl水充分懸浮細胞后移入研缽中,加入液氮后快速、用力研磨至粉末狀。注)樣品研磨應(yīng)充分,否則將會嚴重影響基因組DNA的收率。② 將研缽移至65℃水浴,當樣品粉末剛開始融化時,向研缽中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1,用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿移至Collection Tube中。如勻漿體積不足650 μl,請補充Solution A至650 μl。65℃保溫15分鐘。注)處理富含纖維的根/莖等植物材料或富含淀粉、蛋白質(zhì)的種子等時,可延長水浴時間至60分鐘。



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