元素?zé)?，援引于美國加?lián)，每個(gè)元素有其固定的激發(fā)波長 ，元素?zé)艟褪悄芗ぐl(fā)固定波長的燈 ，能提供某一種或多種元素的波長，用于檢測樣品對某種波長的吸收度，從而確定此種元素在樣品中的含量。

君?？萍急局嗄暝?zé)粜袠I(yè)經(jīng)驗(yàn)，專注元素?zé)粞邪l(fā)定制與生產(chǎn)，先進(jìn)的元素?zé)羯a(chǎn)設(shè)備和技術(shù)，建立了嚴(yán)格的產(chǎn)品生產(chǎn)體系，想要更多的了解，歡迎咨詢網(wǎng)站上的熱線電話?。。?

空心陰極燈的工作原理

空心陰極燈主要用來提供被測元素的銳線光譜。空心陰極燈異?，F(xiàn)象及處理方法1）現(xiàn)象：空心陰極燈點(diǎn)不亮可能是燈電源已壞或未接通：燈頭接線斷路或燈頭與燈座接觸不良可分別檢查燈電源、連線及相關(guān)接插件。用于原子吸收光譜的空心陰極燈發(fā)射的光譜必須足夠純凈、噪音低，輻射強(qiáng)度達(dá)到線性校正要求。當(dāng)空心陰極燈通過內(nèi)部的低壓氣體在兩個(gè)電極之間產(chǎn)生放電現(xiàn)象時(shí)，陰極會受到大量電子、加速沖向電極表面的帶電氣體離子（也就是充入氣體的離子）的轟擊。這些離子的能量非常強(qiáng)，以至于可以促使陰極材料的原子從表面脫離或“濺射”進(jìn)入等離子區(qū)。濺射的離子在此處還會與其它高能的物質(zhì)相互碰撞。碰撞的結(jié)果導(dǎo)致能量轉(zhuǎn)移，金屬原子躍遷至激發(fā)態(tài)。由于激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定，原子會自發(fā)回到基態(tài)，同時(shí)發(fā)射出特定波長的共振線。很多元素都具有多條共振線供分析使用。為了發(fā)揮燈的zui優(yōu)性能，必須仔細(xì)選擇一切設(shè)計(jì)參數(shù)。

空心陰極燈常見問題和處理辦法

1.問題：陰極輝光變，充氫燈由淡紫變白。使發(fā)射線減弱，可能同時(shí)有背景發(fā)射。原因：燈內(nèi)有雜質(zhì)氣體。

解決辦法：將燈在10-20mA電流下反向放電幾分鐘到半小時(shí)，如無效，再在80-120mA電流下反向放電，激活吸氣劑。

2.問題：屏蔽管發(fā)光，使發(fā)射減弱不穩(wěn)定。

原因：濺射的金屑針狀結(jié)晶或片狀脫落，使陰極于屏蔽管接通。

解決辦法：振動燈殼，使連接處斷開。

3.問題：陽極光閃動。

原因：陽極表面放電不均勻。

解決辦法：一般不影響使用，如有影響，可在10-20mA下反向放電半小時(shí)。

4.問題：陰極外側(cè)和后部發(fā)光。使發(fā)射線略有減弱。

原因：屏蔽管和陰極距離過大，或有雜質(zhì)氣體。

解決辦法：發(fā)射穩(wěn)定仍可使用，必要時(shí)按1反向處理。

5.陰極內(nèi)發(fā)生跳動的火花狀放電，無測定線發(fā)射。從而恢復(fù)正常放電前不能使用。

原因：陰極表面有氧化物或有雜質(zhì)氣體。

解決辦法：在30-50mA下反向放電，或加大與燈串聯(lián)的穩(wěn)流電阻到2-10千歐。

預(yù)熱時(shí)間

空心陰極燈信號的穩(wěn)定是非常重要的。普通的空心陰極燈在打開之后需要一段預(yù)熱時(shí)間，以便燈達(dá)到平衡狀態(tài)輸出穩(wěn)定。

對于單光束儀器預(yù)熱是非常重要的。2．封入的氣體封入的氣體必須是單分子氣體以避免分子震動光譜，因而一般使用惰性的稀有氣體。對于單光束儀器（SpectrAA-110）而言，改變燈的發(fā)射強(qiáng)度就會影響儀器的基線，也就是說，基線的漂移就是燈的漂移。因此在測定之前必須對等進(jìn)行充分的預(yù)熱。對于大多數(shù)的元素?zé)纛A(yù)熱10分鐘即可。而As，P，Tl和Cu/Zn多元素?zé)魟t需要更長的時(shí)間預(yù)熱。

對于雙光束儀器，儀器會通過連續(xù)比較參比光束的強(qiáng)度來補(bǔ)償樣品光束。對于使用在50和60赫茲頻率下的儀器，樣品光束和參比光束每隔20或16毫秒進(jìn)行一次比較。

對于雙光束儀器，預(yù)熱的效果并不明顯。然而在進(jìn)行樣品的分析時(shí)，需要進(jìn)行一小段預(yù)熱時(shí)間。這是因?yàn)樵陬A(yù)熱階段燈的發(fā)射線輪廓會有所改變，并對結(jié)果產(chǎn)生較小的影響。對于雙光束儀器，必須經(jīng)常進(jìn)行零點(diǎn)的校正。

需要注意的是雖然塞曼式原子吸收只有一條光路，但在分析樣品時(shí)卻是真正的雙光路儀器。