GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規(guī)范化管理及的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產(chǎn)品。想了解更多可來電咨詢哦！

GMP凈化車間噪聲控制設計

凈化工程的噪聲等級應當符合下列要求：

首先，在動態(tài)測試，該項目的內(nèi)部凈化的噪音水平應不大于70dB A.

潔凈室室內(nèi)的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室有幾個共同的特點：終端過濾器（或亞）盡量接近潔凈室，它可以就是送風口或直接連送風口，也可以接到房間的送風靜壓箱上；回風口均設在潔凈室的下部，目的是避免出現(xiàn)“揚灰”現(xiàn)象。非單向流潔凈室中都有渦流存在，不適宜用于高潔凈度的潔凈室中，宜用于6~9級的潔凈室中。潔凈室單向流潔凈室氣流的特征是流線平行，以單一方向流動，并且在斷截面上風速一致，有垂直單向潔凈室，準垂直單向流，水平單向流潔凈室等。潔凈室要達到潔凈等級，必須有綜合措施，其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構(gòu)造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護管理等。其中空氣潔凈措施是實現(xiàn)潔凈等級的根本保證?？諝庠囼灂r，紊流凈化工程噪聲級不大于60dBA；層流凈化工程噪聲級不大于65dBA

凈化工程內(nèi)的噪聲級，應符合下列要求：

一、動態(tài)測試時，凈化工程內(nèi)的噪聲級不應超過70分貝A。

二、空態(tài)測試時，亂流凈化工程內(nèi)的噪聲級不宜大于60分貝A；層流凈化工程內(nèi)的噪聲級不應大于65分貝A。

彩鋼板壁板按圖施工，安裝完畢后發(fā)現(xiàn)房間面積發(fā)生變化或吊頂孔洞位置錯位，導致設備無法安裝或風口燈具地漏位置改變。

原因分析：

所有施工方都會對圖紙根據(jù)現(xiàn)場實際情況進行深化設計，除了對其工藝布局、系統(tǒng)平面、選材用料對照GMP規(guī)范硬性要求進行核實外，的是空間布局的深化，防止管路安裝沖突等問題，但往往忽略建筑圖紙尺寸數(shù)據(jù)的準確性，業(yè)主也很少對建筑圖尺寸進行質(zhì)疑，建筑圖是所有各圖布置的依據(jù)，尺寸的些許誤差會帶來牽一發(fā)而動全身的很大影響

而事實上凈化安裝是在建筑主體完成之后進行的，建筑主體完成之后的竣工圖沒有和實際終尺寸核對，和實際情況不一致的幾率太高，直接影響后期施工。