生物制藥潔凈工程節(jié)能設計如何做到更好

　　我們從降低潔凈室的污染值開始。潔凈室空氣的主要污染源不是人，而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘接劑、現(xiàn)代辦公用品等。因此，使用低污染值的綠色環(huán)保材料可使藥廠潔凈室的污染狀態(tài)很低，這也是減少新風負荷，降低能耗的很好的途徑。

　　生物制藥潔凈工程節(jié)能設計，應充分考慮工藝生產能力、設備的大小、操作方式和前后生產工序的連接方式、操作人數(shù)、設備自動化程度、設備檢修空間、設備清洗方式等因素，以降低投資和運行費用，達到節(jié)能要求。一是按生產要求確定凈化等級，如對注射1劑稀配可定為1萬級，而濃配對環(huán)境要求不高，可定為10萬級。二是對潔凈度要求高、操作崗位相對固定的場所使用局部凈化措施。如大輸液的灌封等可在1萬級背景下局部100級的生產環(huán)境內操作。三是允許隨生產條件的變化調整生產環(huán)境潔凈要求。如注射1劑稀配1萬級，當采用密閉系統(tǒng)時生產環(huán)境可為10萬級。當高效過濾器的效率在可接受標準以下，即用環(huán)氧樹脂硅膠堵漏或緊固螺栓（必要時暫停發(fā)煙更換高效過濾器），然后再進行掃描巡檢，直至儀表指示值在可接受范圍內。

      這些標準中均存在明顯的科學性和可操作性缺陷，技術水平不高。直接給第三方檢測評價機構開展空氣凈化器產品檢測工作，帶來方向性和操作性上的難度，致使業(yè)內規(guī)范的企業(yè)想統(tǒng)一執(zhí)行標準都難以實現(xiàn)。同時，所涉及主要性能的標準均為推薦性，大部分生產企業(yè)選擇了犧牲消費者利益而保護自己的標準執(zhí)行。二是重要指標缺失評價方法，消費者難以選擇。適用面積是消費者選購空氣凈化器產品首先要問的問題，但國內標準中尚無此定義和統(tǒng)一評價方法，導致各企業(yè)為滿足消費者的實際需求，自行任意規(guī)定了計算和評價方法，就連稱法也五花八門，有適用面積、適用體積、使用面積等。在這種情況下，消費者無法正確選擇合適的產品。三是夸大宣傳現(xiàn)象普遍，企業(yè)自律性差。由于目前該類產品并無統(tǒng)一認證標準性能，也無法直觀感知，空氣凈化器行業(yè)發(fā)展一度緩慢。

      為使在用計量器具處于正常完好的狀態(tài)，保證測量的準確可靠，計量器具操作人員應正確、合理使用計量器具和儀器，并要做好日常維護保養(yǎng)工作。計量器具、儀器的正確使用和維護保養(yǎng)應按如下進行。

　　一、大型儀器：

　　1.操作人員應進行必要的技術培訓，取得上崗證書，熟悉儀器的使用說明書，了解工作性能、附件的作用及用法，嚴格按操作規(guī)程操作。

　　2.儀器的使用環(huán)境如溫度、濕度、防磁埸、防震、防潮、防塵條件應符合規(guī)定要求。

　　定期進行保養(yǎng)，如工作導軌工作面應上油，電器應定期通電等，防銹、防霉變措施正確。

　　除儀器的專業(yè)維修人員外，任何人不得任意拆裝、調整，有封印的部位的封記不得破壞，以免破壞儀器的性能。

　　儀器使用結束，對有可能影響儀器性能的部位如手接觸非油漆部位等進行必要的保養(yǎng)，切斷工作電源，做好交班記錄。