組成和結構的可調控性

由于LDHs沒有固定的化學組成，其主體層板的元素種類及組成比例、層間陰離子的種類及數量、二維孔道結構可以根據需要在寬范圍調變，從而獲得具有特殊結構和性能的材料。LDHs組成和結構的可調變性以及由此所導致的多功能性，使LDHs成為一類極具研究潛力和應用前景的新型材料。LDHs的結構非常類似于水鎂石［Mg（OH）2］，由MgO6八面體共用棱形成單元層，位于層上的Mg2＋可在一定的范圍內被Al3＋同晶取代，使得層板帶正電荷，層間有可交換的CO32－與層板上的正電荷平衡，使得LDHs的整體結構呈電中性。

由于LDHs沒有固定的化學組成，其主體層板的元素種類及組成比例、層間陰離子的種類及數量、二維孔道結構可以根據需要在寬范圍調變，從而獲得具有特殊結構和性能的材料。LDHs組成和結構的可調變性以及由此所導致的多功能性，使LDHs成為一類極具研究潛力和應用前景的新型材料。只有在大于D份以后，熱穩(wěn)定時間才急劇下降，而含量為D份之前下降不大。

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        水滑石

  專業(yè)生產水滑石

2 實驗結果及討論

   2．1 納米水滑石對PVC的熱穩(wěn)定機理分析

LDHs的分子式為Mg A1：(OH) CO3·4H 0LDHs的熱分解過程包含幾個階段，在小于200℃脫除結晶水，在250～450℃層板羥基縮水，并脫除二氧化碳，逐漸生成鎂鋁復合雙金屬氧化物，在450～550℃有新相生成，并逐漸形成穩(wěn)定的雙金屬氧化物LDO，溫度再升高就會破壞其層狀結構。而PVC加工溫度一般不會超過250℃，所以在加工過程中并不會破壞其結構[4]。制備所得納米金屬氧化物具有粉末細（納米級）、純度高、分散性好、顆粒均勻、晶粒發(fā)育完整、可控等優(yōu)異特性。

因為在影響UPVC熱穩(wěn)定性的各個因素中，有主要也有次要的，在正交實驗分析中，可以由其極差大小表示。由正交實驗表后一行可知，水滑石、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、潤滑劑4個因素的極差分別為2．63、1．19、1．86、3．08，由極差R 大小順序排出影響因素的主次：RHJ、LDHs、ZnSt2、CaSt2；因此影響UPVC穩(wěn)定性的諸因素中潤滑劑和水滑石主要，其次是硬脂酸鋅和硬脂酸鈣，因此在實際生產中要特別注意控制潤滑劑和水滑石的用量。結果表明，在水熱條件下通過對晶化溫度和晶化時間調節(jié)，可以有效控制晶相結構及晶粒尺寸。

硬脂酸鈣含量對動態(tài)熱穩(wěn)定時間的影響如圖6所示(4個刻度值依次為硬脂酸鈣的水平B 、B 、B B ，以下曲線類似)，隨著硬脂酸鈣含量的增加，PVC的動態(tài)熱穩(wěn)定時間急劇降低，然后趨于不變，主要是由于硬脂酸鈣含量較低時與硬脂酸鋅、水滑石發(fā)生了協(xié)同作用，熱穩(wěn)定性較好；水鎂石為片狀結構晶體材料,在每個鎂離子周圍有八個羥基與之配位形成八面體結構,小八面體通過共用邊構成層板,層板層層疊合形成晶體結構。由于硬脂酸鈣是長期型熱穩(wěn)定劑，初期穩(wěn)定性不好，易變色，當硬脂酸鈣含量增加，過量的硬脂酸鈣使PVC在初期很快變色，使動態(tài)熱穩(wěn)定時間下降；當硬脂酸鈣用量過高時，就會在PVC表面析出，對PVC熱穩(wěn)定性的影響就不再發(fā)生變化。由此選擇硬脂酸鈣的含量為B 份。與不加水滑石時硬脂酸鈣作為熱穩(wěn)定劑時的佳量有所不同。