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一種樣品瓶固定裝置，包括底部支撐板、瓶身固定板及鎖緊結(jié)構(gòu)，該底部支撐板用于支撐樣品瓶重量，瓶身固定板上設(shè)一試樣瓶通孔，該鎖緊結(jié)構(gòu)包括：孔板結(jié)構(gòu)及彈性結(jié)構(gòu)，在孔板結(jié)構(gòu)上設(shè)置一撥片，用于控制鎖緊結(jié)構(gòu)沿彈性結(jié)構(gòu)方向移動，并設(shè)置一活動通孔，該通孔為穿過孔道連接的大孔和小孔；該鎖緊結(jié)構(gòu)，瓶身固定板及底部支撐板由上至下依次設(shè)置；彈性結(jié)構(gòu)處于拉伸或擠壓狀態(tài)，能卡住試樣瓶頸，能卡住試樣瓶頸。設(shè)計合理地固定試樣瓶位置，結(jié)構(gòu)簡單，便于更換試樣瓶，不占用試樣瓶上部其它裝置或結(jié)構(gòu)，也不占用試樣空間，更利于自動取材。

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一種海水試樣瓶脫氣裝置，包括試樣瓶，用于密封試樣瓶的橡膠塞，還包括微型無油薄膜真空泵、氣閥、壓力表、抽氣管、針；微型無油薄膜真空泵通過抽氣管依次經(jīng)過氣閥、壓力表與針頭相連接，該針頭穿過橡膠塞和試樣瓶內(nèi)部連通，該微型無油膜真空泵用于對試樣瓶抽真空，壓力表用于測量試樣瓶內(nèi)的負(fù)壓.本實用新型的去氣裝置，采用微型薄膜真空泵，無需擔(dān)心油膜倒灌問題，小型無油膜真空泵在長方體箱體中，尺寸小，重量輕，可以采用普通的12 V~24 V，也可以采用抽氣表。24 V~24 V。

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計劃一倒干色譜法測定樣品的瓶內(nèi)試液。2、酒精容易進(jìn)入1.5 mL的小瓶中，并且可以與大多數(shù)互溶，所以完全可以用95%的酒精進(jìn)行超聲波清洗2次后倒干。3、倒入清水，超聲波清洗2次。4、在110℃下烘焙1~2小時，倒干內(nèi)洗液，不要在高溫下烘烤。5、冷卻，保存。綱領(lǐng)二1、自來水沖幾次。2、將燒杯中倒入純水，超聲波15分鐘。3、做完超聲15分鐘左右即可。4、將無水乙醇倒入燒杯內(nèi)浸泡。5、將產(chǎn)品取出自然風(fēng)干。計劃三1、用(色譜純化)浸泡，超聲清洗20分鐘后，取去。2、將色譜樣品瓶再次注入清水，超聲清洗20分鐘，倒掉水即可。3、色譜樣品瓶后干燥。

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計劃四1、一般都是先用清水洗凈，然后用硫酸洗液浸泡。2、色譜樣品瓶的洗法和做液相等都是一樣的，先用酒精侵泡4小時以上，然后超聲半個小時，再倒出酒精，用水超聲半個小時，用水沖洗，再用水沖洗干燥。綱領(lǐng)五1、若費用充足，每次好使用新的。2、若要重復(fù)使用，清洗的方法也很重要，先用強(qiáng)氧化劑()浸泡24小時，再用超聲波清洗三次，用洗一次，就可以使用了。3、瓶墊必須更換，尤其分析殘留時，一定要更換，否則會影響定量結(jié)果。層析樣品瓶的五種清洗方法就為大家介紹這五種，希望大家能重視色譜樣品瓶的清洗。

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1.蓋過緊如果蓋太緊，隔墊很可能會出現(xiàn)明顯的內(nèi)凹現(xiàn)象。越扭越緊，隔墊內(nèi)凹的情況就越嚴(yán)重。這時，墊子處于一種非常緊繃的狀態(tài)。這一緊繃狀態(tài)可能會導(dǎo)致：當(dāng)色譜扎針進(jìn)樣時，隔墊碎屑的概率增大，從而導(dǎo)致色譜分析不準(zhǔn)確，樣品平行性差等問題。下面的圖表是GS-MS在隔板扎針后的測試譜對比，樣品瓶中的溶劑是。黑線為溶劑空白譜圖，藍(lán)色曲線是蓋子正確上緊的譜圖，玫紅色曲線是壓蓋過緊的封蓋。很顯然，將蓋子擰得過緊的試樣會有較多的硅氧烷峰(注意：概率不是100%)，硅氧烷峰更多說明有隔墊碎屑掉入瓶中。用肉眼觀察的樣品瓶未見隔墊碎屑，說明隔墊碎屑很小。

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對液相色譜來說，無論是手動進(jìn)樣器還是自動進(jìn)樣器均采用六通閥進(jìn)樣，只是自動進(jìn)樣比手動進(jìn)樣更大，計量泵和一、六通閥原理1.在 Load狀態(tài)，樣品從進(jìn)樣針進(jìn)入定量環(huán)中，多余的樣本再進(jìn)入廢液；泵中的流量直接2.在 Inject狀態(tài)，進(jìn)樣點直接連接到廢液上，也就是說，如果有樣品進(jìn)入，此時就直接流入廢液；泵的流動相經(jīng)過定量環(huán)二、手動進(jìn)樣器1、實際流路連接圖2、人工進(jìn)樣原理1) Load狀態(tài)(充樣位置)裝樣位置的泵直接與柱子連接(孔2和孔3連接)，并將針口與樣品定量環(huán)連接。為了達(dá)到高精度要求，至少2到3倍的定量環(huán)量(更多，對精度要求更高)的樣品需要注入。在裝樣環(huán)中，過多的試樣通過孔6連接的排放管排出。2) Inject狀態(tài)(進(jìn)樣位置)泵與定量環(huán)聯(lián)在進(jìn)樣位置(孔1、孔2連接)，將所有的樣品從環(huán)沖洗至柱。針與排泄管3)連接線在整個進(jìn)樣過程中不會發(fā)生任何變化，只是連接的三個弧形槽旋轉(zhuǎn)。

泵下一步要沖洗的是泵。在一次分析之后，不要在幾分鐘內(nèi)停泵，尤其是在流動相中含有難揮發(fā)的緩沖液(例如磷酸鹽)。若不能連續(xù)使用，則在流動相蒸發(fā)時，難揮發(fā)物會粘附在活塞密封墊面上，產(chǎn)生難揮發(fā)物沉淀。它是造成泵密封墊磨損和單向閥泄漏的主要原因之一。因此，不論使用時間長短，在停泵之前都必須用無緩沖液流動相沖洗泵在半個小時以上，如果流動相中有難揮發(fā)的鹽類，那么建議沖洗時間要長一些。

自動進(jìn)樣器自動化進(jìn)樣器還應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行清洗。目前設(shè)備多配備有自動進(jìn)樣器的洗液瓶，通常只要注意及時更換，補(bǔ)充沖洗液。還應(yīng)按照自動化進(jìn)樣器中所用的洗滌液的流動處理，并根據(jù)溶劑的有效期和規(guī)定，清洗儲液瓶或更換洗滌液。目前自動取樣器的安裝、操作都很簡單，如果時間允許(尤其是在夜間運行)，每次分析后設(shè)純?nèi)軇?、2針(如、)，也是一種好的做法。4、色譜柱在使用過程中，對柱子的污染增大。一般表現(xiàn)是：基線運行時，在已記錄的色譜中基線噪聲增加，泵壓力也增大。處理這一問題有效的方法是在每一批樣品分析完畢或準(zhǔn)備卸下柱子時，清洗柱子(例如，、和水)。采用梯度沖洗效果較好，具體比例取決于柱體的使用說明及性能。