濟南低溫超微粉碎專業(yè)機器 濟南龍微制藥設備有限公司

       濟南龍微制藥設備有限公司公司專業(yè)設計生產(chǎn)的超微粉碎機，粉碎磨筒外有一層夾水套，冷凍液循環(huán)使用無損耗，磨腔內溫度始終保持在0℃或更低的溫度以下，物料不會發(fā)熱，且在低溫的狀態(tài)下變脆從而容易粉碎，解決了粘性物料難粉碎的問題。

       應用本公司的專業(yè)技術和裝備完成的中藥細胞級微粉碎，粉體粒徑可達為1-0.1μm，細胞破壁（膜）率達98%以上，并對近兩千多個中藥材品種，進行過上萬次破壁（膜）粉碎試驗及臨床試驗，總結了一整套的粉體技術工藝。

實驗室專用低溫超微粉碎機 濟南龍微制藥設備有限公司

龍微低溫超微粉碎機有利于研制超細粉體化飲片，促進產(chǎn)業(yè)化。對工業(yè)化提取工藝不適合的某些中藥，如礦物藥、貴重藥、有效成分易受濕熱破壞的物料、有效成分不明的物料等，可粉碎后入藥，但常規(guī)粉碎工藝制得的產(chǎn)品起效慢、生物利用度不高；而超細粉體工藝制得的產(chǎn)品起效迅速、生物利用度高，能提高生物利用度、降低不良反應、減少服用劑量、節(jié)約藥材。濟南超微粉碎專業(yè)設備——濟南龍微制藥設備有限公司如何買到心儀的粉碎機設備。

濟南龍微制藥設備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設備的技術開發(fā)、技術服務;具有獨特粉體技術、粉體機械、工藝與裝備的成套技術開發(fā)的企業(yè)。

在2015年《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》的出臺為解開產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策束縛帶來了希望。我們認為，正式稿的出臺必將為中藥配方顆粒行業(yè)的成長帶來機遇。首先，征求意見稿中不再對使用范圍做出限定，未來中藥配方顆粒的終端或拓展至所有機構，而原有政策僅設定為二級以上中醫(yī)醫(yī)院使用；其次，中藥配方顆粒作為中藥飲片的延伸，其實質是“升級版”的中藥飲片，其管理很可能參照中藥飲片。目前中藥飲片除醫(yī)保目錄中不予報銷的部分外，均予以報銷；再次，從對終端樣本的分析來看，配方顆粒政策放寬后對傳統(tǒng)飲片的替代率可以達到20%，同時對傳統(tǒng)中藥也存在一定的替代可能。我們預計2017年—2020年中藥配方顆粒市場有望實現(xiàn)年復合增長率40%，市場規(guī)模有望達到近400億元。濟南龍微制藥設備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設備的技術開發(fā)、技術服務。而各省對企業(yè)牌照的嚴格限制和國家標準的高門檻也將筑起極高的行業(yè)護城河。五年4倍的行業(yè)成長速度，加之傳統(tǒng)中藥行業(yè)的迭代升級，經(jīng)過十余年的積累，國內配方顆粒行業(yè)或將再次進入成長爆發(fā)期。

超微粉碎機系翻轉式分批次，干（濕）式粉碎研磨混煉設備，由磨筒、激振器、底座及隔聲罩等組成。實驗室專用低溫超微粉碎機濟南龍微制藥設備有限公司改善衛(wèi)生條件，提高產(chǎn)品衛(wèi)生學水平。工作時，物料在磨筒中與處于振動狀態(tài)的介質混合，并受到強烈的振動、沖擊、剪切作用，經(jīng)過一定時間后（時間長短視物料的可磨性和要求粒度而定），即可得到合格的產(chǎn)品。使藥品、食品、化工等生產(chǎn)更符合國家標準，達到GMP的要求。