二丙酮醇處理方法

1、皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水及清水徹底沖洗；

2、眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用流動(dòng)清水沖洗15分鐘，就醫(yī)；

3、吸入：脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，呼吸困難時(shí)給輸氧，呼吸停止時(shí)，立即進(jìn)行人工呼吸，就醫(yī)；

4、食入：誤服者用水漱口，飲牛奶或蛋清，立即就醫(yī)。

毒性低毒,對(duì)呼吸系統(tǒng)有刺激性.對(duì)皮膚刺激性小.大鼠經(jīng)口LD50=4000mg/kg，在空氣中容許濃度238mg/m(或0．005%)。注意 ,防火等級(jí)3.2類中閃點(diǎn),危規(guī)號(hào):32077

二丙酮醇

以甲醇為例說明醇的結(jié)構(gòu)。在甲醇分子中，碳氧鍵的鍵長為143pm，∠COH鍵角為108.9°顧一般認(rèn)為醇羥基中氧原子為sp3不等性雜化，氧原子的外層的6個(gè)電子分布在4個(gè)sp3雜化軌道上，其中2個(gè)含單電子的sp3軌道分別與碳原子和氫原子形成碳氧鍵個(gè)氫氧鍵，剩下的兩對(duì)未共用電子分別占據(jù)另兩個(gè)sp3軌道。雖然如此，在工業(yè)上制甲醇z鈉或乙醇z鈉還是用醇與氫氧z化鈉反應(yīng)，然后設(shè)法把水除去，使平衡有利于醇鈉一方。氫氧鍵和氧上兩對(duì)未共用電子的三個(gè)碳?xì)滏I呈交叉式優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。[1]  甲醇的鍵長、鍵角以及甲醇和乙醇的球棍模型如下所示。

實(shí)驗(yàn)證明有機(jī)醇化合物的結(jié)構(gòu)與其色譜保留指數(shù)有很好的相關(guān)性,當(dāng)預(yù)測或預(yù)報(bào)某一醇時(shí),首先計(jì)算其結(jié)構(gòu)的拓?fù)渲笖?shù),然后根據(jù)拓?fù)渲笖?shù)值通過回歸方程便可計(jì)算出其色譜保留指數(shù)I,進(jìn)而在色譜相同條件下進(jìn)行定性分析。醇與硝x酸的反應(yīng)過程如下：醇分子作為親核試劑進(jìn)攻酸或其衍生物的帶正電荷部分，氮氧雙鍵打開，而后醇分子的氫氧鍵斷裂，硝z酸部分失去一分子水重新形成氮氧雙鍵。同時(shí)也可以根據(jù)色譜保留指數(shù)推斷其結(jié)構(gòu)式。

甲醇a（木a醇），制備甲醇是用合成氣（CO 和H?）在加熱、加壓和催化劑存 在下合成。乙醇，俗稱酒精，應(yīng)用廣泛的一類醇。不飽和醇的命名不飽和醇的命名是選擇含羥基及不飽和鍵的長碳鏈作為主鏈,從離羥基近的一端開始編號(hào)。乙二醇，是簡單和重要的二元醇，為帶有甜味的黏稠狀無色液體。丙三醇，俗稱甘油，是無色具有甜味的黏稠性液體，能與水 混合，不溶于有機(jī)a溶劑，有強(qiáng)烈的吸水性。

醇與含氧無機(jī)酸的酰a氯和酸s酐反應(yīng)，也能生成無機(jī)s酸s酯。含氧無機(jī)酸s酯有許多用途。簡單醇常采用習(xí)慣命名法,即在與羥基相連的烴基名稱后加一個(gè)"醇"字。乙二s醇s二硝s酸s酯和甘油三硝s酸s酯（俗稱硝s化s甘油）都是烈性s炸s藥。硝s化甘s油還能用于血管舒張、治sa療心s絞痛和膽s絞痛。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)：硝s化甘s油能治a療心s臟病的原因是它能釋放出信使分子“NO”，并闡明了“NO”在生命活動(dòng)中的作用機(jī)理。為此，他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。生命體的核s苷酸中有磷s酸酯，例如甘油磷酸s酯與鈣離子的反應(yīng)可用來控制體內(nèi)鈣離子的濃度，如果這個(gè)反應(yīng)失調(diào)，會(huì)導(dǎo)致佝僂病。[3]a