保證藥品不受微生物污染。懸浮在空氣中的微生大都依附在塵埃粒子表面，若不除塵控制微生物粒子，藥品的質(zhì)量就難保證。特別是靜脈注射的藥品，對于生產(chǎn)環(huán)境的要求更高。另外，藥品生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生各種粉塵，必須除去這些粉塵防止藥品交叉污染和污染大氣環(huán)境。（4）環(huán)境的清潔衛(wèi)生、整潔與有關(guān)人員的衛(wèi)生素質(zhì)及習慣是有很大關(guān)系的。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規(guī)范化管理及專業(yè)的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關(guān)配套產(chǎn)品。我們的宗旨：專業(yè)！誠信！高效！

隨著電子產(chǎn)業(yè)、產(chǎn)業(yè)、食品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，潔凈室越來越多用于各種產(chǎn)業(yè)中，潔凈間一般分為100級、1000級、10000級、100000級幾個等級，每一級都對每立方米空氣中大于一定直徑灰塵的數(shù)量有嚴格的規(guī)定。B級潔凈區(qū)的設計應當能夠使管理或監(jiān)控人員從外部觀察到內(nèi)部的操作。如何保持潔凈室的潔凈度，要注意一下幾點：

（1）保持空調(diào)房間的正壓值。如果房間出現(xiàn)負壓或正壓值低于鄰室，室外和周圍房間的空氣便會由門窗縫滲入，尤其在凈化空調(diào)系統(tǒng)中，凈化等級高的要比其它房間的正壓值要高。設計潔凈度比非潔凈區(qū)至少大于10帕，不同潔凈度之間大于10帕。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規(guī)范化管理及專業(yè)的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關(guān)配套產(chǎn)品。我們的宗旨：專業(yè)！誠信！高效！設計潔凈度比非潔凈區(qū)至少大于10帕，不同潔凈度之間大于10帕。歡迎來電咨詢！

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凈化車間是保證藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基礎設施，凈化車間的必須以控制生物顆粒和非生物顆粒為設計、施工和運行的目標。因此，在廠房潔凈室設計中要嚴格遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和潔凈廠房設計規(guī)范，選擇合理的、滿足藥品生產(chǎn)要求的空氣潔凈度級別、換氣次數(shù)、氣流組織形式等設計參數(shù)，嚴格按照要求對凈化車間進行設計、施工、測評，嚴格對潔凈室的工作人員進行消毒處理。我國《藥品管理法》設藥品的包裝和分裝專章，對藥品包裝問題作了專門規(guī)定。

GMP技術(shù)改造廠房凈化工程普遍存在以下兩種情況：

　?。ㄒ唬┱捎诖嬖谥饔^認識上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應用不利，終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后，藥品質(zhì)量并未明顯提高。

（二）大多數(shù)藥廠潔凈室節(jié)能效果差，形成不必要的支出，加大了藥品的生產(chǎn)成本。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規(guī)范化管理及專業(yè)的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關(guān)配套產(chǎn)品。我們的宗旨：專業(yè)！誠信！高效！(2)參數(shù)和設備狀態(tài)顯示：在集中監(jiān)控系統(tǒng)或本地控制系統(tǒng)的界面顯示或通過打印單元打印某一參數(shù)的數(shù)值或者某一設備的運行狀態(tài)。歡迎來電咨詢！