直讀光譜分析儀具有分析速度快，準確度較高的特點，但對于碳、硅含量較高的鑄鐵特別是球鐵的爐前分析，存在試樣白口化及分析樣品與標準樣品的組織狀態(tài)和組分之間存在的不完全一致問題。本工作將用鋼研納克SparkCCD7000直讀光譜分析儀應用于鑄造爐前分析，針對上述兩個問題進行了試驗，提出了解決這兩個問題的方法。

取溫度為1400~1450度鐵液，樣品在試樣模中澆鑄，試樣凝固后取出，將底面置于水中冷卻，用砂輪磨制平整。

爐前分析采用固定曲線控制試樣法，即用標準化樣品對儀器做標準化后，再用控樣做校準后，對試樣激發(fā)三點取平均值。

直讀光譜儀分析用的鑄鐵試樣要求分析的表面層的碳都以碳化物形式存在，不能有游離石墨，即鑄鐵的分析面必須是完全的白口組織，當鑄鐵的表面有游離石墨存在時，就會影響激發(fā)效果，甚至使碳硫的分析成為不可能。

本法采用減薄試塊厚度鋼模有利于得到白口化鑄鐵試樣，控制消除球鐵中稀土元素鎂對硅的干擾，用直讀光譜儀分析滿足了爐前鐵液快速、準確分析的需要，為提高鑄件質量奠定了良好基礎。

操作火花直讀光譜儀時應注意要點

試料激發(fā)和計算機操作

①、為了安全起見，計算機的操作和激發(fā)試樣，必須由一個人操作到底。

②、試樣放好后，才能使用計算機的操作指令，激發(fā)試樣。

③、在激發(fā)崗位操作時要注意三點。一點要聽聲音，試料放置不好，有漏氣時，激發(fā)聲音則不正常。

第二點檢查激發(fā)放電斑點，凝聚放電是好的，擴散放電(白點)是不好的。第三點要檢查激發(fā)點的位置上

是否有微小裂紋，氣孔和砂眼，激發(fā)點有無重疊等，提供給數(shù)據(jù)處理工作時做重要的參考。

④、每個試樣，必須激發(fā)三次以上。

⑤、計算機操作時，應記下爐號，次數(shù)和鋼種，并要記錄操作者的姓名。

直讀光譜儀其它因素影響    

光電光譜檢測分析存在的誤差在所難免，要正確的認識誤差，查找誤差存在的原因，采取有效的措施消除誤差。光譜檢測分析誤差除受上面幾種因素的影響外，還有以下幾種因素的影響：

1.人的因素：    操作者的質量意識、責任意識、操作技術、水平高低、熟練程度等都會影響檢測的效果；

2.設備因素：    比如設備的狀態(tài)是否優(yōu)良、是否定期檢測和維護，光源性能穩(wěn)定性如何，氬氣供氣系統(tǒng)是否穩(wěn)定，試樣加工設備狀況是否正常、是否對加工設備進行定期維護保養(yǎng)等，都會一定程度上影響檢測結果的準確性。

3.樣品試樣因素：比如待測試樣成分是否均勻，是否具有試樣的代表性，熱處理狀態(tài)和組織結構狀態(tài)是否正常，標準試樣的成分和控制試樣的成分是否均勻，成分含量的標準值是否可靠，組織結構是否統(tǒng)一、磨制樣品方法是否規(guī)范、效果是否有效等等，都是影響其檢測效果的關鍵因素。

4.分析方法因素：在分析方法上，分析曲線制作及擬合程度是否達標，標準化過程及效果是否，控樣選擇是否規(guī)范，定值是否嚴格等等，都一定程度上影響著檢測效果。

5.環(huán)境因素：比如檢測所在分析室的溫度、濕度是否正常，受否受電磁干擾的影響，所處環(huán)境是否清潔衛(wèi)生，是否具備檢測要求的條件穩(wěn)定的操作環(huán)境，只有有了良好的檢測環(huán)境，才能為檢測結果的準確性提供保障。

直讀光譜儀分析

從事直讀光譜儀的這些年里，經(jīng)常會碰到客戶問：為什么直讀光譜儀需要配置標準樣品？直讀光譜儀不是直接測量產(chǎn)品就應該很準確的嗎？為什么還需要標準樣品去校準？等等一系列問題。這些問題都涉及到標準物質，針對這些問題，想和大家分享一下關于標準物質的知識。

在日常生產(chǎn)過程、實驗研究、科學探索等各行各業(yè)，其實我們都能見到人們運用各種各樣的儀器儀表、測量用具。那么怎樣保證和衡量這些設備是否可靠準確的運行，這其中必然會有一個標準的參照物來做參考和對比，那么這個參照物也可以簡單的定義為標準物質。

標準物質（RM）是具有一種或多種足夠均勻和很好的確定了特性，用以校準測量裝置、評價測量方法或材料賦值的一種材料或物質。 注：一種標準物質可以是純的或者混合的氣體、液體或固體。