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發(fā)布時間:2021-03-04 12:33  

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ELISA試劑盒的發(fā)展前景

臨床測定技術的發(fā)展主要在于方法學的發(fā)展,而方法學的發(fā)展依托于試劑生產技術不斷進步更新和型標記物的應用。分子生物學正在并肯定會讓對整個生命科學有一個徹底的認識,其對測定技術發(fā)展的影響也是直接而又有效的,對以前一些難以檢測的生物活性物質的測定,并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。

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ELISA試劑盒的應用領域

ELISA法是診斷中的一項新技術,現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的病種等方面的診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大,可概括四個方面:

1、酶染色各種細胞內成份的定位。

2、研究抗酶抗體的合成。

3、顯現(xiàn)微量的沉淀反應。

4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。



ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項

ELISA實驗通用規(guī)則

1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但要有專業(yè)人員進行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。
4、實驗時,要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用儀器的晃動功能。