三羥甲基氨基甲烷的合成方法

此種方法在生產(chǎn)公斤級批量的產(chǎn)品時存在工藝復雜、產(chǎn)量小、均勻性差、成本高等不足，且濃縮過程中因溫度過高造成物料變色或分解，導致產(chǎn)品合格率降低。另外，產(chǎn)品重結(jié)晶采用傳統(tǒng)的精制，產(chǎn)品質(zhì)量差，含量99.2％，吸光度(260nm)0.15，并且在用原有的合成方法制造三羥甲基氨基甲烷過程中產(chǎn)生的廢較多，三廢多。

三羥甲基氨基甲烷用途:1.1MTris-HCl6

三羥甲基氨基甲烷用途： 1. 1M Tris-HCl 6.8、1.5M Tris-HCl 8.8和5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液是SDS-PAGE常用的試劑。 2. 在Tris-HCl緩沖液中加入EDTA制成“TE緩沖液”，TE緩沖液被用于DNA的穩(wěn)定和儲存。將調(diào)節(jié)pH值的鹽酸換為乙酸即可以得到“TAE（3）將濾液進行減壓濃縮，濃縮溫度70-80℃，至出現(xiàn)結(jié)晶，放冷靜置；

查驗] 酸堿度取三羥甲基羥基甲烷1.0g， 放水20ml融解后，依法測量，pH值應(yīng)是10. 0~11.5。溶液的澄清度與顏色取三羥甲基羥基甲烷2. 5G，更換沸放冷的水50ml融解后，依法查驗，溶液應(yīng)澄清，基本上沒有顏色。如顯混濁，與2號渾濁度規(guī)范液較為，不可更濃。氟化物取溶液的澄清 度與顏色項下的溶液10ml，依法查驗(細則0801)，與規(guī)范氧化鈉溶液5.0Ml做成的對比液較為，不可更濃(0. 01%)。

照薄層色譜分析實驗，汲取以上4種溶液各10μ 1,各自點于 在乙醇中預進行的同一硅橡膠C薄層板上(如Merck薄層板或與之等效電路的薄層板)，以- 等保(1: 9)為展開劑，進行后，在104C干躁后，噴以高溶液顯色液(取高溶液0.5G， 加20g/L的碳酸鉀溶液100ml使融解)顯色，置放約十分鐘后檢驗，供試品溶液(1)如顯 殘渣黑斑，與對比溶液所顯的主黑斑較為，不可更加深入。 干躁失重狀態(tài)取三羥甲基羥基甲烷， 在80C緩解壓力干躁至恒重，誠失凈重不可過0. 6%。 熾灼殘渣取三羥甲基羥基甲烷 1. 0g，依規(guī)查驗，遺留下殘渣不可過0. 1%。