ELISA檢測試劑盒應用定性夾心檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM，這些就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性和樣品中的其它成份。



雙夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。



主要設備編輯試劑（1）　包被緩沖液（PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液）:Na2CO3 1.59克NaHCO3　 2.93克加蒸餾水至1000ml（2）　洗滌緩沖液（PH7.4PBS）：0.15MKH2PO4 　0.2克Na2HPO4·12H2O　2.9克NaCl　8.0克KCl　0.2克Tween-20　0.05%　0.5ml加蒸餾水至1000ml（3）　稀釋液：牛白蛋白（BSA） 0.1克加洗滌緩沖液至100ml或以羊、兔等與洗滌液配成5～10%使用。