原位聚合法

原位聚合法是將單體或可溶性預聚體在基材表面聚合形成導電聚合物膜，主要包括直接聚合法、溶液聚合吸附法、化學氣相沉積法、氣相沉積聚合法、液相沉降聚合法。該團隊采用新型氧化劑，通過自抑制聚合法，獲得了高膜厚無氣孔PEDOT:DBSA-Te量子點復合熱電薄膜，相關成果相繼發(fā)表于NPGAsiaMaterials,2017,9,405。原位聚合法是一種極有前景的制作PEDOT對電極的方法，這種方法在制作其他PEDOT材料尤其是光學材料上得到了廣泛的應用，一些xPEDOT薄膜對電極研究中的制膜均采用該方法。

?PEDOT:PSSHTL

PEDOT:PSS HTL在器件中主要起著收集和傳輸來自鈣鈦礦光吸收層的空穴的作用[6]。盡管PEDOT:PSS HTL具有透光率優(yōu)異和制備工藝簡單等優(yōu)點, 但是依然存在兩個關鍵問題[7, 8, 9, 10, 11]有待進一步解決。其一, PEDOT:PSS HTL的導電性能相對較弱, 在其內部電荷無法地傳輸, 導致HTL和鈣鈦礦層界面處出現電荷累積, 加大了器件的漏電流[7]; 其二, PEDOT:PSS HTL表面缺少鈣鈦礦形核和生長的有利位置以及存在鈣鈦礦溶液的潤濕性問題, 較難獲得晶粒尺寸大且覆蓋率高的鈣鈦礦層[8, 11]。為此, 研究人員嘗試引入添加劑對PEDOT:PSS HTL進行修飾。進一步的，上述方案中，所述的鈣鈦礦光敏層為CH3NH3PbI3、CH3NH3PbI3-xClx、CH3NH3PbBr3、CsPbI3、CsPbI3-xClx、CsPbBr3中的一種。目前已有少量的添加劑用于PEDOT:PSS HTL, 如二甲j亞砜(DMSO)[7]、聚氧h乙烯(PEO)[9]、甲磺酸(MSA)[10]和氧化石墨(GO)[11], 這些添加劑解決上述兩個問題的側重點有所不同。例如, DMSO主要是提升PEDOT:PSS HTL的導電性能, 其原因在于DMSO能弱化PEDOT分子鏈和PSS分子鏈之間的交互作用, 進而促使PEDOT富集相的形成; GO主要是通過改善鈣鈦礦溶液在PEDOT:PSS HTL表面的潤濕性, 達到降低鈣鈦礦非均勻形核能的目的。然而, 目前鮮有同時將兩種不同功能的添加劑用于修飾PEDOT:PSS HTL的報道。此外, 超級電容器和導電薄膜等領域的研究表明, 具有獨特電學和機械性能的碳納米管(CNTs)能改進PEDOT:PSS膜的導電性能[12, 13]。同樣值得借鑒的是Zhang等[14]的研究工作, 他們發(fā)現將CNTs摻入鈣鈦礦層能促進晶粒的生長。

PEDOT-顯示器的未來？

                                         —均質處理PEDOT

　　PEDOT/PSS懸浮液在塑料或玻璃表面，可以形成透明的PEDOT/PSS導電膜，不僅加工處理方便，而且具有可見光透過率高，用量小，抗水解性能好，綠色環(huán)保（水基分散體）等優(yōu)點，使得PEDOT獲得了巨大的商業(yè)成功，在有機薄膜太陽能電池材料，OLED材料，電致變色材料，透明電極材料等領域有廣闊應用前景，在靜電屏蔽也有應用。盡管強酸處理能顯著提高PEDOT:PSS薄膜的導電率，但大多數強酸處理易破壞塑料襯底，影響器件的機械柔性。

　　實驗現象：

　　1.隨著均質壓力和次數的增加，樣品的顏色有一定程度的變淺

　　2.均質前的沉淀物，均質之后靜置后樣品狀態(tài)穩(wěn)定不沉淀

　　3.均質處理后，樣品溫度會略微升高，此時在試管中的流動狀態(tài)仍為液體。靜置后溫度降低，“粘壁”現象會較為明顯。