大多數(shù)人使用粘膠片不會(huì)有任何不良反應(yīng)，但是由于個(gè)人體質(zhì)存在差異，有些人對(duì)粘膠片會(huì)產(chǎn)生皮膚的過(guò)敏，使用中如發(fā)現(xiàn)皮膚出現(xiàn)qiu疹，應(yīng)考慮到是否粘膠片過(guò)敏引起，應(yīng)停止使用粘膠片以消除過(guò)敏影響。

    不用粘膠片時(shí)，只要把粘膠片從硅橡膠電極片上撕下來(lái)即可。治liao時(shí)使用濕襯布作襯墊。注意：只有硅橡膠電極片的粘膠是可以撕掉更換的，如果是無(wú)紡布電極片或扣式電極片，其粘膠與電極片是連為一體的，粘膠片不能更換。

發(fā)改委能完全放開(kāi)價(jià)格管制殊不容易，但成效如何，還有待于實(shí)踐的檢驗(yàn)。藥品是特殊的商品，與傳統(tǒng)商品完全不同，尤其醫(yī)保目錄中的處fang藥，它的受益方是患者，開(kāi)chu方的是醫(yī)生的（尤其是，即副主任級(jí)以上醫(yī)師）。

成熟的yi療保險(xiǎn)市場(chǎng)，與市場(chǎng)相似。醫(yī)?；鵭in的背后擁有專(zhuān)業(yè)的醫(yī)生團(tuán)隊(duì)（保險(xiǎn)公司有zhi定的4S店），對(duì)特定的病種、患者核定yi療費(fèi)用（對(duì)事故車(chē)輛定損），其中就包含選擇性?xún)r(jià)比高的藥品。不同的醫(yī)保基jin無(wú)紡布理療電極片及其他yi療付費(fèi)方與藥品廠商的互動(dòng)形成市場(chǎng)價(jià)格。這也意味著藥品價(jià)格的市場(chǎng)化是醫(yī)?；鵭in及其他yi療付費(fèi)方的專(zhuān)業(yè)化、多元化。溫水：基本無(wú)效沐浴露：患者沐浴后印跡依然存在酒精：涂擦較費(fèi)力,有較強(qiáng)的摩擦感，使患者痛感明顯，而且效果不佳。

“有人說(shuō)，中國(guó)的生物大數(shù)據(jù)時(shí)代到來(lái)了，我覺(jué)得言之尚早。如果自粘電極片生物樣本庫(kù)建設(shè)沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)化，大家根據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)做出來(lái)的臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果千差萬(wàn)別，不可能形成生物大數(shù)據(jù)，更不可能走向數(shù)據(jù)共享?！鄙虾７肿俞t(yī)學(xué)工程技術(shù)研究中心主任、生物芯片上海國(guó)家工程研究中心副主任郜恒駿，在近日舉辦的第三屆北京重大疾病臨床資源庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)國(guó)際會(huì)議的報(bào)告中這樣說(shuō)。Crocker說(shuō)：“如果我們和收購(gòu)方?jīng)]有共同的商業(yè)目標(biāo)的話(huà)，我是不會(huì)贊成它們對(duì)我們的收購(gòu)的。

郜恒駿甚至戲稱(chēng)：“關(guān)于生物樣本庫(kù)的標(biāo)準(zhǔn)化問(wèn)題，voa報(bào)道過(guò)，bbc也涉及過(guò)，但還沒(méi)有報(bào)道過(guò)?！焙?jiǎn)而言之，就是生物樣本庫(kù)的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)在中國(guó)還有很大發(fā)展空間。

 據(jù)央視新聞7月2日消息，從國(guó)家藥監(jiān)局獲悉，為鼓勵(lì)器械的研發(fā)，國(guó)家藥監(jiān)局通過(guò)設(shè)立特別通道，加快對(duì)具有我國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)、處于國(guó)際先水平、具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的器械以及對(duì)國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃支持、由國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)中心管理部門(mén)認(rèn)可的產(chǎn)品予以?xún)?yōu)先審評(píng)。產(chǎn)品柔軟、有彈性，適用于各種低頻、中頻，導(dǎo)電性能好，可根據(jù)客戶(hù)提供樣品、圖案進(jìn)行生產(chǎn)，還可根據(jù)要求設(shè)計(jì)外型、絲印商標(biāo)和圖案。

 按照早期介入、專(zhuān)人負(fù)責(zé)、科學(xué)審批的原則，在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少的前提下，對(duì)器械、優(yōu)先審批項(xiàng)目在技術(shù)審評(píng)過(guò)程中予以?xún)?yōu)先辦理。并通過(guò)開(kāi)通遠(yuǎn)程視頻審查的方式，增加了、審評(píng)人員與申請(qǐng)人之間的交流與互動(dòng)。另外，為逐步實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床評(píng)價(jià)的審評(píng)與國(guó)際接軌，制定了在境外取得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)在我國(guó)申報(bào)時(shí)的接受原則，實(shí)現(xiàn)境外器械在我國(guó)與全球同步上市。這也意味著藥品價(jià)格的市場(chǎng)化是醫(yī)?；鵭in及其他yi療付費(fèi)方的專(zhuān)業(yè)化、多元化。