等溫核酸試劑盒

據(jù)介紹，RPA檢測的靈敏度很高，能夠?qū)⒑哿康暮怂?尤其是DNA)模板擴(kuò)增到可以檢出的水平，從單個模板分子得到大約1012擴(kuò)增產(chǎn)物。而且RPA還用不著復(fù)雜的樣品處理，適用于無法提取核酸的實地檢測。RPA不僅可以對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行終點檢測，還可以對擴(kuò)增過程進(jìn)行實時監(jiān)控，甚至可以通過試紙條(側(cè)流層析試紙條LFD)讀取結(jié)果。

目前，TwistAmp? 試劑盒的擴(kuò)增子長度在500bp以內(nèi)。不過，經(jīng)過特別優(yōu)化的RPA擴(kuò)增，也可以生成更長的擴(kuò)增產(chǎn)物，或者減慢擴(kuò)增速度(便于定量)，甚至在更低的溫度下進(jìn)行反應(yīng)。

目前，核酸檢測方法主要包括PCR法、恒溫擴(kuò)增法、測序法、CRISPR檢測法等。其中，第二代PCR技術(shù)是病毒檢測方法的主流方法，也是目前認(rèn)可的SARS-CoV-2測定方法。第二代PCR技術(shù)，又稱熒光PCR法，是指在反應(yīng)體系中加入了熒光物質(zhì)，通過專門儀器實現(xiàn)實時熒光檢測，并對模板進(jìn)行定量計算。為了增加靈敏度和特異性，熒光PCR法出現(xiàn)了不少改進(jìn)版本，包括Taqman探針法、雙重或多重?zé)晒釶CR等。

目前市場上各家生物企業(yè)研發(fā)出的核酸檢測試劑盒已經(jīng)超過100種，但由于缺乏RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，無法對檢測方法進(jìn)行量值傳遞和對試劑盒檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價，好的國產(chǎn)試劑盒競爭力也無法得到證明。為此，急需研制RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來評價這些病毒核酸檢測試劑盒的質(zhì)量和準(zhǔn)確度，為試劑盒檢測結(jié)果的判定提供準(zhǔn)繩。