采用馬來(lái)酸酐(MAH)與十六烷基三甲ｊｉｘｉｕ化銨(CTAB)復(fù)配改性無(wú)機(jī)粘土(MMT)制備丁腈膠乳/有機(jī)粘土納米復(fù)合材料(NBRCNs),研究了NBRCNs的微觀(guān)結(jié)構(gòu)、分散相態(tài)和力學(xué)性能。結(jié)果表明:當(dāng)MMT∶改性劑=2.8g∶1g,CTAB∶MAH=8∶2時(shí),NBRCNs的各項(xiàng)力學(xué)性能最優(yōu),拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度分別為11.30MPa和33.59kN/m,較純NBR膠乳的3.00MPa和11.65kN/m分別提高了277%和188%。且此比例下有機(jī)粘土(OC)的層間距為2.12nm,較MMT的起始層間距1.24nm有了大幅度的提高,且NBRCNs中OC的層間距進(jìn)一步增加為3.86nm,形成了更多的插層結(jié)構(gòu)。本文主體分為兩部分：第１部分，選取聚四氟乙烯分散液，采用乳液共沉法，研究了其對(duì)?。猓澹钕鹉z性能的影響。

利用橡膠乳液／粘土納米晶層互穿技術(shù)制備了粘土／羧基丁腈膠乳納米復(fù)合材料，用透射電 子顯微鏡證實(shí)和描述了其納米分散相結(jié)構(gòu)，用動(dòng)態(tài)粘彈譜儀測(cè)量和研究了其動(dòng)態(tài)力學(xué)性能和分子熱運(yùn)動(dòng)特 性．研究了這種納米復(fù)合材料的力學(xué)性能、各向異性、耐磨性、氣密性和溶脹性等性能，剖析了粘土晶層的 補(bǔ)強(qiáng)機(jī)理和分散機(jī)理、結(jié)果表明，復(fù)合材料中粘土的精細(xì)分散結(jié)構(gòu)使材料具有較好的力學(xué)性能，如拉伸強(qiáng) 度和撕裂強(qiáng)度，耐溶脹性能，優(yōu)異的耐磨性和氣密性

通過(guò)物理共混的方式,采用橡膠乳液對(duì)機(jī)油濾紙?jiān)鰪?qiáng)用酚醛樹(shù)脂進(jìn)行改性,研究不同體系橡膠乳液與用量對(duì)機(jī)油濾紙用酚醛樹(shù)脂增強(qiáng)增韌性能的影響。通過(guò)掃描電鏡(SEM)和紅外光譜(FT-IR)表征不同橡膠乳液增韌體系對(duì)酚醛樹(shù)脂微觀(guān)形貌的影響以及共混體系的化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,羧基丁腈膠乳復(fù)配體系的增強(qiáng)增韌效果最佳,當(dāng)其用量為酚醛樹(shù)脂的7.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),共混體系增強(qiáng)后機(jī)油濾紙的綜合性能最優(yōu),浸漬后機(jī)油濾紙的綜合強(qiáng)度性能均優(yōu)于純酚醛樹(shù)脂體系。SEM和FT-IR結(jié)果表明,由于羧基丁腈膠乳分子結(jié)構(gòu)中含有大量的羧基,使得其與酚醛樹(shù)脂具有較好的相容性并能與酚醛樹(shù)脂發(fā)生化學(xué)鍵合,分子結(jié)構(gòu)中的羧基是造成羧基丁腈膠乳性能優(yōu)于其他橡膠體系的主要原因。5wt%G-O的加入使EPDM的斷裂伸長(zhǎng)率、拉伸模量、拉伸強(qiáng)度分別提高了30%、130%和50%。

通過(guò)甲酸和雙ｙａｎｇ水將液體端羧基丁腈膠乳（CTBN）中的雙鍵氧化,制備液體環(huán)氧化端羧基丁腈膠乳（ECTBN）,并將ECTBN用于環(huán)氧樹(shù)脂增韌改性的研究。詳細(xì)考察了環(huán)氧化反應(yīng)的影響因素,并確定了ｚｕｉ佳的環(huán)氧化反應(yīng)條件。以ｐａｉ啶為固化劑,分別制備了CTBN/環(huán)氧樹(shù)脂和ECTBN/環(huán)氧樹(shù)脂固化物。86MPa,吸收劑量在60-80kGy時(shí),拉伸強(qiáng)度變化范圍在1。用掃描電鏡和透射電鏡觀(guān)察了固化物的形態(tài)結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)CTBN以微米尺寸分散在基體中,而ECTBN則以納米尺寸分散在基體中