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發(fā)布時(shí)間:2021-07-26 16:58  
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層析介質(zhì)材料種類及其對(duì)生物分離性能的影響
目前市場(chǎng)上用于生物分離層析介質(zhì)主要由兩大類材料組成:類是以瓊脂糖,葡聚糖為代表的天然高分子層析介質(zhì);第二類是以聚乙烯和聚丙l烯酸酯為代表的合成高分子層析介質(zhì)。其中合成高分子微球可以精l確控制其粒徑大小,粒徑均勻性,并更多范圍調(diào)節(jié)孔徑大小,因此具有通透性高,分子傳質(zhì)速度快,有利于于生物大分子分離純化。合成高分子層析介質(zhì)的缺點(diǎn)是其疏水往往比軟膠大,導(dǎo)致非特異性吸附大,容易使使生物分子失去活性。因此聚合物微球表面需要進(jìn)行親水化改性以降低其非特異性吸附才能滿足層析分離的需求。
以純化溶瘤病毒為例,由于其在生產(chǎn)過(guò)程中存在宿主蛋白等雜質(zhì),純化前 SEC測(cè)試純度為6.5%。純化采用兩種基質(zhì)相同的介質(zhì),其表面化學(xué)功能也很一致,主要區(qū)別是前者是無(wú)孔實(shí)心的層析介質(zhì),而后者是傳統(tǒng)的多孔層析介質(zhì)。層析純化的方法是陰離子交換吸附然后梯度洗脫(Bind-elute)模式。從層析圖譜可以看出,在洗脫及CIP過(guò)程中無(wú)孔介質(zhì)洗脫雜質(zhì)更小,峰值更低,意味著上樣過(guò)程中結(jié)合的雜質(zhì)會(huì)更少,有利于表面結(jié)合的病毒分子純化。通過(guò)對(duì)層析洗脫液SEC純度分析比較,發(fā)現(xiàn)用傳統(tǒng)的多孔層析介質(zhì)實(shí)驗(yàn)得到的病毒樣品純度為54%(圖 ),而用無(wú)孔的同類型介質(zhì)實(shí)驗(yàn)得到的病毒純度達(dá)到接近90%(圖 )。
之三:高度交聯(lián)聚丙l烯酸酯基球替代軟膠或低交聯(lián)的聚丙l烯酸酯基球 高機(jī)械強(qiáng)度介質(zhì)不僅可以耐受更高流速、更高壓力、更大粘度樣品,還可以裝更高的柱床,以增加抗l體批處理量、提高抗l體生產(chǎn)效率、減少設(shè)備投資、減少?gòu)S房占用面積。因此納微Protein A 介質(zhì)是選擇高度交聯(lián)的聚丙l烯酸酯基球,與市場(chǎng)上以瓊脂糖或低交聯(lián)度聚丙l烯l酸酯為基球生產(chǎn)的Protein A 介質(zhì)相比具有溶脹系數(shù)小、壓縮比例低、而且機(jī)械性能強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)證明 UniMab在2公斤裝柱壓力下,其柱床壓縮比例只有5%,而無(wú)論是GE 生產(chǎn)的以瓊脂糖為基球還是Tosoh 生產(chǎn)的低交聯(lián)聚合物為基球的Protein A 介質(zhì)壓縮比例往往超過(guò)15%。
“拉長(zhǎng)補(bǔ)短”讓產(chǎn)業(yè)鏈一通到底
桑田島崛起高l端生物醫(yī)l藥產(chǎn)業(yè)化基地“中國(guó)免l疫療法看蘇州,蘇州免l疫療法看園區(qū)?!痹谥袊?guó)生物醫(yī)l藥領(lǐng)域,流傳著這樣一句話。它道出了腫l瘤免l疫治l療時(shí)代,園區(qū)在藥產(chǎn)業(yè)鏈端的地位。目前,4款國(guó)產(chǎn)治l療癌l癥的PD-1單抗中,有3款在園區(qū)研發(fā)或生產(chǎn)。如何進(jìn)一步強(qiáng)化園區(qū)在藥領(lǐng)域的長(zhǎng)板并拓展新優(yōu)勢(shì)?于5月底全部啟用的蘇州生物醫(yī)l藥產(chǎn)業(yè)園(BioBAY)桑田島二期項(xiàng)目,就在產(chǎn)業(yè)鏈的“拉長(zhǎng)補(bǔ)短”上做出了新的嘗試。