納微疏水層析以單分散高交聯(lián)PMMA或PS/DVB親水改性微球為基質(zhì)，通過領(lǐng)i先的鍵合技術(shù)將ben基和丁基水基團(tuán)固定在基質(zhì)表面，在高鹽條件下吸附生物分子，低鹽下洗脫，具有吸附載量和低非特異性吸附，非常用于離子交換色譜過程之后產(chǎn)品的繼續(xù)分離純化。UniFLC富勒烯分離專用填料富勒烯是一種非常有應(yīng)用前景的納米材料，其籠狀結(jié)構(gòu)和優(yōu)異磁性、超導(dǎo)、光學(xué)及催化等性能成為科學(xué)研究和新興應(yīng)用熱點(diǎn)，富勒烯的高純度規(guī)模化生產(chǎn)過去一直是瓶頸。

采用單分散微球填料，批次間穩(wěn)定性更佳

專利的表面鍵合技術(shù)，更高的動態(tài)載量

填料裝柱壓縮系數(shù)遠(yuǎn)低于瓊脂糖和葡聚糖凝膠

更全的填料規(guī)格，提供客戶專業(yè)定制化服

機(jī)械強(qiáng)度高，反壓更低，提高生產(chǎn)效率

低預(yù)壓，高柱效 因為intechrom單分散化高聚物物質(zhì)粒度均一、圓球、剛度強(qiáng)、耐沖擊好，在各種各樣水流量下都能裝修設(shè)計出不錯的柱效，且柱床平穩(wěn)，反壓得很低。相對性別的粒度遍布廣的色譜分析填充料而言，該色譜分析物質(zhì)裝柱后親水性好，柱床平穩(wěn)，因而柱效和像素更強(qiáng)。粒度均一，無殘片和小顆粒物的色譜分析物質(zhì)也可防止篩板阻塞。圖9說明了理論塔板數(shù)和線形水流量的關(guān)聯(lián)。離子交換層析介質(zhì)離子交換層析介質(zhì)離子交換（IEC）是根據(jù)生物分子表面電荷（種類、數(shù)目和分布）差異實(shí)現(xiàn)對不同生物分子的分離的方法。intechrom10-300的塔板數(shù)能夠超過50000 N/m，填充料裝柱后在各種各樣有機(jī)l溶劑標(biāo)準(zhǔn)下工作壓力和水流量的線性相關(guān)說明intechrom單分散化高聚物填充料不錯的剛度構(gòu)造。

在納微做出第三代硅膠色譜芯技術(shù)之前，硅膠色譜填料的發(fā)展已經(jīng)歷過兩代技術(shù)的更新。

第i一代技術(shù)是70年代研制開發(fā)的無定型硅膠，制備技術(shù)簡單，填料形態(tài)不規(guī)則，粒徑分布寬，裝成的柱子柱效低，穩(wěn)定性和重復(fù)性差，且使用壽命短，往往是一次性使用，因此會產(chǎn)生大量的固廢物，造成巨大的環(huán)保壓力，國外已逐步淘汰，國內(nèi)仍在大規(guī)模生產(chǎn)。

第二代硅膠色譜填料產(chǎn)品是80年代國外開發(fā)出來球型硅膠色譜填料。這種填料形態(tài)一致性好，尤其是小粒徑球形硅膠(<10微米)的出現(xiàn)，極大地改善了硅膠色譜填料的分離性能，使得制備色譜成為工業(yè)分離純化i重要的方法。因此球型硅膠被廣泛地用于生物藥（如胰島素，多肽）、手性藥i物、抗i生素、中藥等大規(guī)模分離純化。一直以來，中國用于生物制藥生產(chǎn)的關(guān)鍵設(shè)備和耗材如色譜芯和色譜柱系統(tǒng)基本依賴進(jìn)口。但由于其制備技術(shù)壁壘高，篩分設(shè)備昂貴，工藝技術(shù)復(fù)雜，長期以來，中國國內(nèi)企業(yè)一直無法生產(chǎn)出合格的球型硅膠色譜填料。