電鍍廢水中含磷物質(zhì)有：磷酸、磷酸鹽、次亞磷酸鹽、亞磷酸、焦磷酸鹽、植酸等，正磷酸鹽比較容易除去，非正磷酸鹽和有機(jī)磷酸鹽則較難除去。一般大型電鍍工業(yè)園區(qū)的電鍍廢水廠大都采取分類處理的方法，將含有正磷酸鹽的廢水分到前處理廢水，非正磷酸鹽的廢水分到絡(luò)合廢水(含絡(luò)合物的廢水)。

　　廢水樣取自某大型電鍍工業(yè)園區(qū)電鍍廢水，該工業(yè)園電鍍廢水采用分類處理方法，其中磷主要集中在前處理廢水和絡(luò)合廢水，前處理廢水中磷絕大部分是正磷酸鹽，絡(luò)合廢水中磷絕大部分是非正磷酸鹽，如次亞磷酸鹽、焦磷酸鹽、有機(jī)磷等。

海水中鎘以CdCl 和CdCl2為其主要形態(tài)（合計(jì)占總量的92％），河水中的主要形態(tài)為Cd2 和CdCO3及穩(wěn)定性很小的絡(luò)合態(tài)鎘。在pH值較高的水體中，鎘能以被顆粒物吸附的形態(tài)存在。例如水體中所含土壤微粒、氧化物和氫氧化物膠體顆粒物以及腐植酸等都對水體中的鎘化合物有強(qiáng)烈吸附作用。圖5-12顯示出Al2O3和SiO2微粒對鎘的吸附情況，由圖可以看出，當(dāng)水體pH值降到一定范圍時(shí)，呈負(fù)吸附狀態(tài)，即此時(shí)原先含于氧化物中的鎘被解吸而重新溶解。

水體中有機(jī)腐植質(zhì)對鎘的吸附作用隨pH增大而加強(qiáng)（圖5-13）。腐植酸對鎘的吸附能力與含羧基的合成吸附劑的吸附能力相近。

鎘在水體中狀態(tài)分布也受水環(huán)境氧化還原電位影響，隨水體氧化性增強(qiáng)，吸附在沉積物表面的鎘化物會逐漸解吸而釋放到水體中；相反，水體還原性提高，將有利于沉積物對鎘的吸附。

傳統(tǒng)的生物脫氮過程中生活污水中的NH4 -N由AOB轉(zhuǎn)化為NO2--N, 再由NOB轉(zhuǎn)化為NO3--N, 之后由反硝化菌以NO2--N或者NO3--N為電子受體, 利用碳源轉(zhuǎn)化為N2完成生物脫氮過程.通常所說的短程硝化是將硝化過程控制在亞硝化階段, 能夠節(jié)省約40%的碳源和25%的氧氣消耗并提高反硝化效率, 也可以為自養(yǎng)生物脫氮方式厭氧氨氧化提供底物.短程硝化的實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵是如何在硝化過程中抑制系統(tǒng)中NOB的活性, 目前已有的控制條件有溫度、pH、溶解氧、游離氨(FA)、游離亞(FNA)、低污泥齡和過程控制等.