光氧催化廢氣處理設(shè)備對(duì)綠苯廢氣的催化降解率不跟著Ti02含量的添加而相應(yīng)的進(jìn)步，而是在其含量低于15％時(shí)，跟著含量的添加而綠苯去除率也有所進(jìn)步，但超越15％后去除率反而下降。揮發(fā)性有機(jī)污染物中硅、氮等元素濃度過(guò)高也將形成光催化設(shè)備的失活現(xiàn)象呈現(xiàn)。在15％含量時(shí)獲得了醉佳的去除率，因而接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)所選用催化劑均是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％的Ti02光催化劑。

初始濃度對(duì)UV光催化作用的影響

光氧催化廢氣處理設(shè)備經(jīng)過(guò)調(diào)理流量計(jì)、閥門(mén)和水浴加熱綠苯吹脫瓶方法別離獲得了四個(gè)綠苯初始濃度，別離為3．71mg／L，5．40mg／L，7．04mg／L，12．23mg／L，氣體流量為Q--3．OL／min，則對(duì)應(yīng)停留時(shí)間T=WQ=34．5s；反響介質(zhì)為空氣。光氧催化廢氣處理設(shè)備相對(duì)濕度較大時(shí)，光催化反響對(duì)VOCS的去除率隨水蒸氣濃度的添加而相應(yīng)減小。別離在40s、60s、80s、100s、130s時(shí)于光催化反響器排氣管取樣進(jìn)行綠苯濃度測(cè)定。剖析綠苯去除率。光氧催化廢氣處理設(shè)備所得曲線可知，在綠苯初始濃度不高于7．04mg／L時(shí)，所得曲線滑潤(rùn)，即光催化降解綠苯的去除率改變不大，而是緩慢的下降，去除率在70％～92％之間；當(dāng)初始濃度進(jìn)步至12．23mg／L時(shí)，在60s處綠苯去除率大幅俄然下降，由本來(lái)的80％降至了53％。

光氧催化廢氣處理設(shè)備

光氧催化廢氣處理設(shè)備

進(jìn)口濃度對(duì)家苯去除率的影響

光氧催化廢氣處理設(shè)備試驗(yàn)光源選用一盞10W的真空紫外線（UV）燈，流量為0.6L/min，逗留時(shí)間為25s，相對(duì)濕度45%，負(fù)載P25 光催化設(shè)備的玻璃珠為UV光催化設(shè)備的填料。不只能夠進(jìn)行環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生保健，并且在涂料傍邊的使用也是適當(dāng)?shù)膿屖?。每距離15min從反響器出口采樣，分別在光氧催化廢氣處理設(shè)備反響器進(jìn)口濃度為60mg/m3、100mg/m3、200mg/m3、400mg/m3。800mg/m3條件下測(cè)定家苯的去除率。當(dāng)家苯的進(jìn)口濃度由60mg/m3升高至800mg/m3時(shí)，家苯的去除率由69%下降至14%。依據(jù)Lagmium-Hinsherwood動(dòng)力學(xué)方程，在氣固相光催化反響過(guò)程中，當(dāng)光氧催化廢氣處理設(shè)備反響物濃度很低時(shí)，光氧催化廢氣處理設(shè)備光催化降解率與濃度呈正比，光催化降解表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程；

跟著反響物的濃度添加，去除率略有所添加；而本試驗(yàn)所選用廢氣中為中低濃度的家苯，當(dāng)家苯的濃度在這一個(gè)范圍內(nèi)，光氧催化廢氣處理設(shè)備反響速率只與活性方位的表面反響速率常數(shù)有關(guān)，反響速率為一常數(shù)，光催化降解表現(xiàn)為零級(jí)反響動(dòng)力學(xué)。以TiO2半導(dǎo)體為催化劑，有機(jī)分子結(jié)構(gòu)如芳烴替代度、環(huán)效應(yīng)和鹵代度對(duì)光催化氧化降解的影響。若反響物濃度過(guò)高，使得在反響時(shí)間內(nèi)很多的家苯分子未能與活性空位觸摸，而直接流出反響器，導(dǎo)致了反響去除率的下降，一起因?yàn)榧冶綕舛冗^(guò)高，反響不行完全，催化劑外表吸附了部分反響中心產(chǎn)品，占有了光催化反響的活性位也會(huì)導(dǎo)致光催化反響的功率下降。