PEDOT:PSS(155090-83-8)的制備及應(yīng)用

   聚3,4-乙撐二氧sf（PEDOT）是一種雜環(huán)類導(dǎo)電聚合物，一經(jīng)面世就迅速成為功能材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。然而，本征態(tài)的PEDOT難溶，在很大程度上限制了其應(yīng)用。經(jīng)過PSS摻雜的PEDOT可以很好地分散在水溶液中，進(jìn)而形成具有導(dǎo)電率高、透光性好、耐熱、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)的薄膜。本文將對(duì)PEDOT:PSS的制備方法和應(yīng)用領(lǐng)域進(jìn)行綜述。2%）和（001）面匹配的氯原子排列使得PEDOT:PSS表面分布的NaCl作為種子誘導(dǎo)形成了均勻的具有一定（001）取向的鈣鈦礦薄膜。

?化學(xué)氧化聚合法

化學(xué)氧化聚合法，以過硫酸銨為氧化劑，質(zhì)子酸為摻雜劑合成了聚乙烯二氧s吩（PEDOT）導(dǎo)電聚合物，研究了摻雜劑種類、聚合溫度以及試劑比例對(duì)聚合速率及電導(dǎo)率的影響。研究結(jié)果表明：鹽酸、冰醋酸及樟腦磺酸摻雜后能顯著提高聚合物的電導(dǎo)率，其中樟腦磺酸摻雜后的電導(dǎo)率g；質(zhì)子酸摻雜和升高聚合溫度可以明顯加快聚合速率；另外，對(duì)硅表面通過本征非晶硅層鈍化，這樣既能鈍化硅又能改善電接觸。當(dāng)單體與氧化劑的摩爾比為1：1時(shí)聚合物的電導(dǎo)率g。

考慮PEDOT:PSS材料本身的特性和硅表面結(jié)構(gòu)光學(xué)管理后，硅與背金屬電極界面的接觸情況成為了制約電池效率提升的主要因素，硅/金屬的直接接觸會(huì)導(dǎo)致界面處形成肖特基勢(shì)壘，對(duì)電子傳輸?shù)淖璧K作用極大，同時(shí)界面處嚴(yán)重的復(fù)合造成了載流子的損失?；诖?，選用氧化鋅作為電子選擇性材料，將其用于界面處形成金屬-介質(zhì)-半導(dǎo)體結(jié)構(gòu)，并對(duì)氧化鋅進(jìn)行Li摻雜調(diào)節(jié)其功函數(shù)進(jìn)一步減小或消除界面勢(shì)壘。另外，對(duì)硅表面通過本征非晶硅層鈍化，這樣既能鈍化硅又能改善電接觸。并結(jié)合硅金字塔陷光結(jié)構(gòu)，終實(shí)現(xiàn)超過15%的電池轉(zhuǎn)換效率。將冷水機(jī)溫度設(shè)置為-5℃，待溫度充分降低之后，可開始準(zhǔn)備均質(zhì)處理2。