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馬鞍山氫氧化鈣溶液誠信企業(yè)「多圖」

發(fā)布時(shí)間:2021-08-29 18:26  

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氫氧化鈣溶液

氟化物與氫氧化鈣的測定試劑和材料

1 鹽酸溶液:1 11。

2 鹽酸溶液:1 3。

3 yi酸鈉溶液:3mol/L。

稱取204g yi酸鈉(CH3COONa·3H2O),溶于300mL 水中,加yi酸溶液(1 16)調(diào)節(jié)pH 至7.0,加水稀釋至500mL。

4 檸檬酸鈉溶液:0.75mol/L。稱取110g 檸檬酸鈉(Na3C6H5O7·2H2O)溶于300mL 水中,加14mL 高lu酸,再加水稀釋至500mL。

5 總離子強(qiáng)度緩沖劑。yi酸鈉溶液與檸檬酸鈉溶液等量混合,使用前配制。

6 氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:1mL 溶液含氟(F)0.010mg。移取1.00mL 按HG/T 3696.2 配制的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于100mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。該溶液使用前配制。

2 工作曲線繪制

分別吸取鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00mL,5.00mL,10.00mL,20.00mL,30.00mL,40.00mL 于6 個50mL 的容量瓶中,用x酸溶液稀釋至刻度,搖勻,此系列溶液濃度分別為0 ng/mL,10ng/mL,20ng/mL,40ng/mL,60ng/mL,80ng/mL。各吸取10μL,注入石墨爐,測得其吸光度,以鉛的濃度為橫坐標(biāo),對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。

3 測定

在波長283.3nm 處將儀器調(diào)至jia工作狀態(tài),分別吸取試驗(yàn)溶液和空白液10μL,注入石墨爐,測得其吸光度,從工作曲線上查得相應(yīng)鉛的濃度。

4 基體改進(jìn)劑的使用

若有干擾,則注入適量的基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨溶液,一般為5μL 或與試樣同量消除干擾。繪制鉛標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)也要加入與試樣測定時(shí)等量的基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨溶液。   氫氧化鈣

分析步驟

稱取約10g 試樣,精que至0.01g。移入試驗(yàn)篩內(nèi),用軟毛刷輕刷試樣,使粉末通過,后,在篩子下墊一張黑紙,輕刷篩子直至所墊黑紙上沒有試樣痕跡。將篩余物轉(zhuǎn)移到已知質(zhì)量的表面皿中稱量,精que至0.0002g。

結(jié)果計(jì)算

篩余物含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w8 計(jì),數(shù)值以%表示,按公式計(jì)算:

m1——篩余物的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);

m ——試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g)。

取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,兩次平行測定結(jié)果的絕dui差值不大于0.04%。參考資料:1.GB 25572-2010 食品安全標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 氫氧化鈣

氫氧化鈣可用于制取漂粉精、消毒劑、制酸劑、收斂劑、硬水軟化劑等,很多人買回去之后,過一段時(shí)間會發(fā)現(xiàn)結(jié)塊了,導(dǎo)致它結(jié)塊的原因有哪些呢?       1、溫度過高:可能在氫氧化鈣裝袋前溫度過高,導(dǎo)致結(jié)塊的出現(xiàn)。       2、受潮: 或許是包裝致密性太差,導(dǎo)致其受潮結(jié)塊,而且這樣的情況還會影響其中氯化鈣的含量。       以上就是導(dǎo)致氫氧化鈣結(jié)塊的兩大原因,由此可見導(dǎo)致氫氧化鈣結(jié)塊的原因還是在我們的操作、儲存上,因此在對其進(jìn)行存儲的時(shí)候要注意不能防潮,盡量放在隔絕空氣的地方,才能防止這樣的情況出現(xiàn)