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凈化房根據(jù)不同季節(jié)調(diào)控溫度

　　在滿足生產(chǎn)工藝的前提下，從節(jié)能的角度出發(fā)，需要確定合適的潔凈度等級(jí)、溫度、相對(duì)濕度等參數(shù)。凈化廠房工藝裝備的設(shè)計(jì)和選型，在滿足機(jī)械化、自動(dòng)化、智能化的同時(shí)應(yīng)采取必要的技術(shù)措施，減少生產(chǎn)設(shè)備的排熱量，降低排風(fēng)量。GMP規(guī)定的凈化廠房生產(chǎn)條件為：溫度18℃-26℃，相對(duì)濕度45%-65%?？紤]到室內(nèi)相對(duì)濕度過(guò)高易長(zhǎng)霉菌，不利于潔凈環(huán)境的維持，過(guò)低易產(chǎn)生靜電，使人體感覺(jué)不適。

麗水市鑫磊彩鋼結(jié)構(gòu)有限公司主營(yíng)產(chǎn)品彩鋼泡沫板，彩鋼巖棉板，鋼結(jié)構(gòu)，ASA合成樹(shù)脂瓦，廠房，活動(dòng)房，凈化房。

潔凈生產(chǎn)部分需要的生活用室，包括休息、衛(wèi)生、雜物和雨具存放等房間，往往與人凈用室結(jié)合起來(lái)布置，但一般是在穿潔凈工作服區(qū)段內(nèi)；有人把這兩部分區(qū)域又統(tǒng)一劃分為“非潔凈區(qū)”、“過(guò)渡區(qū)”和“準(zhǔn)潔凈區(qū)”三塊?？拷鼜S房入口處宜布置污染大的房間，如門廳、凈鞋、存放外衣和雨具雜物等，視為非潔凈區(qū)。鑫磊鋼構(gòu)為您分享：?jiǎn)螌訌S房在滿足一定建筑模數(shù)要求的基礎(chǔ)上視工藝需要確定其建筑寬度（跨度）、長(zhǎng)度和高度。靠近潔凈室的則布置一些有潔凈度要求的房間如潔凈服室、吹淋室等，視為入口處的準(zhǔn)潔凈區(qū)。介于上述二者之間的宜布置盥洗室、廁所和休息室等，構(gòu)成過(guò)渡區(qū)，人員凈化用室和生活用室的布置應(yīng)符合人員凈化程序。

從人凈用室進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)后，如果潔凈面積較大的廠房，一般先經(jīng)潔凈通道再分散進(jìn)入各潔凈生產(chǎn)用室；廠房面積不大時(shí)，人凈用室應(yīng)集中布置在有利于面積使用和日常管理的區(qū)域。4、供水與排水設(shè)施：凈化車間內(nèi)生產(chǎn)用水的供水管應(yīng)采用不易生銹的管材，供水管路應(yīng)盡量統(tǒng)一走向。若廠房的面積較大，或廠房?jī)?nèi)有多種潔凈度等級(jí)的潔凈室，或者是廠房中按工藝要求有一般生產(chǎn)和潔凈生產(chǎn)時(shí)，可以將其中的換鞋、脫存外出服等集中設(shè)在廠房總?cè)肟诟浇?，而將吹淋室，穿潔凈工作服室等分別緊靠所服務(wù)的潔凈生產(chǎn)區(qū)來(lái)安排，需要特別指出的是：人凈用室中的潔凈工作服室、吹淋室或氣閘室必須毗鄰潔凈生產(chǎn)區(qū)布置，以避免更換后的工作服受到污染。

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥品。2、車間的布局：凈化車間的布局既要便于各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相互銜接，又要便于加工過(guò)程的衛(wèi)生控制，防止生產(chǎn)過(guò)程交叉污染的發(fā)生。我們所說(shuō)的生物制藥凈化工程—GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的主要手段之一； 鋼結(jié)構(gòu)廠