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氣相試樣瓶自動清洗裝置及操作方法屬于試樣瓶自動清洗技術領域.氣相試樣瓶自動清洗裝置包括超聲機、進液泵、廢液泵、進液探頭、抽液探頭、流量閥及控制器.本發(fā)明能夠一次完成大量氣相試樣瓶的清洗，通過聚蓋子的作用，減少酸性液體的揮發(fā)，避免人工清洗時對試驗人員的傷害.傳統(tǒng)的清洗氣相試樣瓶需要一天或更長的時間，應用該設備可大大提高清洗效率，該設備中的自動升溫裝置及超聲裝置可使氣相試樣瓶清洗更干凈.本發(fā)明的產(chǎn)生時間，更安全，，省時。

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一種新型底棲動物樣品瓶，其特征在于包括瓶體以及設置在瓶口處的內蓋和外蓋，該內蓋及外蓋均設有隔斷，將所述瓶體的內空間平均分為兩部分；所述內蓋的內部具有體積相等的密封部，其與開孔部兩部分一起，在所述內蓋上部的外側壁上設有凸塊，在所述內蓋外側壁上設有螺紋，以便與所述外蓋相配合連接.本實用新型的實施例提供的一種新型底棲動物樣品瓶，能夠更好地解決現(xiàn)有技術存在的問題，結構簡單，制造成本低，且使用方便，可同時起到保護作用，為下一步數(shù)據(jù)統(tǒng)計提供便利。

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樣品瓶的瓶蓋指南有鉗口蓋、卡蓋、螺帽三種樣品瓶類型。每一種封口方法都各有優(yōu)點。鉗口蓋將隔板擠壓到玻璃樣品瓶的瓶緣和折邊的鋁蓋之間。封口很好，能有效防止樣品蒸發(fā)。當自動進樣器用進樣穿取樣時，隔板的位置保持恒定。在鉗口蓋樣品瓶的封口過程中，需要使用壓蓋器來完成。對少量樣品，手動壓蓋機為。對大量的試樣，可用自動壓蓋器。

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樣品瓶本身材料類，33-膨脹硼硅玻璃作為具化學惰性的玻璃，常在分析實驗室中使用，可獲得較高的實驗結果。它的膨脹系數(shù)約為33x10^(-7)℃，且以硅氧為主，還含有微量硼和鈉。瓦特世所有的透明玻璃樣品瓶都是 I型33-膨脹玻璃。類，51-膨脹玻璃它比33膨脹玻璃的堿性大，可用于各種實驗室應用。它的膨脹系數(shù)大約是51 x 10^(-7)℃，其主要成分是硅和氧，還含有微量硼。全部沃特世棕色玻璃制品均為51-膨脹玻璃。去化玻璃(DV)如果分析物有強極性且與玻璃的極性玻璃相結合，去樣品瓶也許是一個很好的選擇。用玻璃瓶進行玻璃反應性有機處理，制備出疏水玻璃表面。去化樣品瓶能夠期地干燥儲存。PP塑料PP (Polypropylene, PP)是一種非反應性塑料，可以用在玻璃不太合適的地方。丙綸樣品瓶在使用火燒時，仍能保持良好的密封性能，從而將潛在危險物質的暴露降到低。大使用溫度是135℃。

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不計空白梯度洗脫…為保證良好的重復性，梯度洗脫的溶劑純度要求較高。由于弱溶劑中的雜質在色譜柱上被強溶劑洗脫，在分析樣品之前，必須對樣品進行空白梯度洗脫，識別溶劑雜質峰。分級洗脫溶劑需要完全脫氣，以防止在混合過程中產(chǎn)生氣泡。沒有注意到溶劑混合引起的粘度變化…由于混合溶劑的粘度隨組分而變化，因此，在梯度洗脫過程中常常會發(fā)生壓力變化。比如，和水的粘度都比較小，當它們以相似比例混合時，粘度增加很大，這時的柱壓比或水為流動相時大一倍。所以在梯度洗脫時要注意防止壓力超過輸液泵或色譜柱可以承受的大壓力。

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六通閥的正確使用與維修：①樣品進樣前，要用0.45μ的濾膜過濾，以減少微粒對進樣閥的磨損。②旋轉閥芯時不要太慢，不要停留在中間位置，否則流動相受阻，使泵內壓力急劇上升，甚至超過了泵的大壓力；再轉到進樣位置，過高的壓力會使柱頭損壞。③為了防止進樣閥內的緩沖鹽及樣品殘留，每次分析結束后應沖洗進樣閥。一般可采用清水沖洗，或先用溶樣溶劑沖洗，再用清水沖洗。色譜柱的使用與維護色譜柱的正確使用與維護非常重要，一不小心就會降低柱效，縮短使用壽命，甚至損壞。為了維護色譜柱，在進行色譜分析時，必須注意以下問題。

從針筒中排出空氣：用微型抽取液體樣品，只需反復將液體抽入針筒然后迅速將其放回樣品瓶，即可排除空氣。也有一個比較好的方法，即更換3~5次，試樣數(shù)量為預定注射量的2倍左右，每次取樣后，垂直地拿起，針尖朝上，留在內的空氣應跑到針管頂部，推進塞子，空氣就會被完全排掉。確保進樣量的準確性：用置換取約2倍計劃進樣量的樣品，垂直拿起，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣紗布就能吸收從針尖流出的液體。推動塞，直至讀取所需的數(shù)值。把針尖用紗布擦干。此時的液量已測得，需再將若空氣注入。如不小心推下柱塞，空氣保護了液體使其不被排放。

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進樣法：手拿。使用一只手(通常是左手)扶針插入墊片，并在注射大量樣品(即氣體樣本)或柱前壓力極高的情況下，防止氣相色譜儀注樣器產(chǎn)生的壓力使活塞彈出(用右手的拇指按壓活塞頂部)。允許針尖穿過墊片，盡可能深地進入進樣口，按壓活塞保持1秒鐘，然后盡可能快而穩(wěn)地將針尖拔出(在拔出時繼續(xù)壓住活塞)。進樣時間：進樣時間對柱效有很大的影響。當進樣時間太長時，遇使色譜區(qū)增大而降低柱效率。所以，對沖洗法色譜來說，進樣時間越短越好，通常要小于1秒。汽化室內溫度選擇氣體室溫與樣品的化學和熱穩(wěn)定性、沸程范圍、進樣口類型等有關。適宜的氣化室溫度，即能使試樣瞬間充分氣化，而不會造成試樣分解。超溫時，氣化速率較慢，使峰形不規(guī)則，出現(xiàn)平頭峰或伸舌峰；過高則導致出峰數(shù)目的變化，產(chǎn)生前延峰，甚至樣品分解。通過多次進樣，發(fā)現(xiàn)氣化室溫較柱溫高50-100℃，比柱溫高50-100℃，比高沸點高50-70℃，對樣品組分的選擇更為合適。太高太低的溫度都會影響柱效。