武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；結(jié)論：紅樹Bet／ProT2基因能通過吸收甜菜堿和／或脯氨酸來降低氧化傷害，顯著提高轉(zhuǎn)基因水稻的耐鹽能力?？梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

棕櫚油酸(C16:1Δ9)和順式十八碳烯酸(C18:1Δ11)等ω-7脂肪酸具有重要的食品營養(yǎng)、保健與工業(yè)應(yīng)用價值。本文構(gòu)建了來自富含ω-7脂肪酸的貓爪藤(Macfadyena ungui s-cati)ACP-Δ9脫氫酶基因(Muc ACP-Δ9D)的植物組成型表達載體,農(nóng)介導(dǎo)轉(zhuǎn)化.質(zhì)體型GS2同化由NO3--N還原而來及光呼吸過程所釋放的氨。..

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；熒光顯微鏡下觀察結(jié)果顯示,GFP基因在經(jīng)浸染和共培養(yǎng)后的洋蔥表皮細胞中得到了表達,綠色熒光分布在細胞核和細胞質(zhì)中,為進一步研究新基因的亞細胞定位和瞬時表達奠定了基礎(chǔ)?？梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

硫酯酶催化脂酰ACP(?；d體蛋白)水解生成游離脂肪酸和ACP載體蛋白,能夠解除脂肪酸合成與磷脂合成的偶聯(lián),是獲得游離脂肪酸的關(guān)鍵基因.將擬南芥的硫酯酶基因atfata到原核表達載體pET30a上,在大腸BL21(DE3)中成功表達了His-tag融合蛋白,經(jīng)SDS-PAGE檢.本文將對紫花苜蓿苜蓿皂甙合成途徑中關(guān)鍵酶基因進行篩選、和功能分析,為苜蓿品質(zhì)改良及選育新品種提供新的理論依據(jù)。..

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；為了克服植物修復(fù)技術(shù)中超富集植物生長緩慢和可收獲的生物量小等的限制,將外源基因在植物?？梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

洋蔥(Allium cepa L.)為百合科蔥屬2年生植物,可以加體,抑制,緩解,抵御,改善眼睛模糊,是一種營養(yǎng)價值與保健價值都很高的蔬菜。迄今,洋蔥在我國已廣泛栽培,但多年來連續(xù)重茬種植,加之氣候環(huán)境的影響,導(dǎo)致洋蔥鱗莖腐爛害發(fā)生廣泛,嚴重影響了洋蔥的產(chǎn)業(yè)發(fā)展與品質(zhì)性狀,降低了農(nóng)民的利益,洋蔥的抗病材料選育成為了急需解決的問題。為此,本試驗選取腐爛洋蔥為試材,分離致病菌,以形態(tài)學(xué)特征結(jié)合分子生物學(xué)方法鑒定其種類;利用人工接種鑒定方法篩選接種方案;對37份洋蔥材料進行抗病性鑒定,從而為洋蔥的抗病育種提供參考,為洋蔥病害的防治提供依據(jù)。植物油脂是人們膳食的主要成份,人類日常生活及飲食所需的油脂有71%來自植物油。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；蔗果寡糖是雙歧因子，能促進雙歧增殖，而雙歧是典型的有益菌，它可吸收，合成多種維生素，促進腸蠕動，分泌乳酸，抑制某些有害菌生成，防止，增體等諸多功能?？梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

以向日葵無菌苗的子葉節(jié)為外植體,通過農(nóng)介導(dǎo)法,對其遺傳轉(zhuǎn)化條件進行了研究,建立了向 日葵子葉節(jié)農(nóng)介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化體系.結(jié)果表明：在農(nóng)浸染前（浸染濃度為OD600=0.6）進行2 d的預(yù)培養(yǎng)、浸染8 min的外植體在MS＋1.2 mg/L 6-BA＋0.03 mg/L IAA的培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)化效率較高.PCR檢測初步證明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.