Tris試劑桶裝，在病毒保存液中，加入Tris首先可以維持采樣樣本的pH值，起到生物緩沖劑的效果，病毒及其核酸對環(huán)境pH是比較敏感的，核酸（DNA、RNA）在酸性溶液中易水解，在中性或弱堿性溶液中較穩(wěn)定。而Tris三羥，PH緩沖范圍：7.0-9.0，能夠維持待提取樣品裂解后釋放的核酸的穩(wěn)定性，以避免核酸的降解，提高核酸的濃度和純度，有利于提高核酸的質(zhì)量，保證后續(xù)核酸檢測分析等操作的準確性。

  后，可以通過添加一些穩(wěn)定劑到蛋白純化緩沖液中，以幫助提高蛋白純化時的溶解度和穩(wěn)定性。在緩沖液中添加惰性蛋白BSA某種程度可以穩(wěn)定蛋白，但必須確保這些加入的穩(wěn)定蛋白不干擾實驗。有時添加甘油、聚乙二醇等添加劑可以增加緩沖液粘度，有助于防止蛋白聚集。另外，使用少量的表面活性劑和一些離子化合物如硫酸鹽、氨基酸、檸檬酸等可以屏蔽蛋白間的離子相互作用，幫助蛋白溶解。

5mol/L氯化鈉（NaCl）：溶解29.2g氯化鈉于足量的水中，定容至100ml。

10N（NaOH）：溶解400g顆粒于約0.9L水的燒杯中（磁力攪拌器攪拌），完全溶解后用水定容至1L。

10％SDS（十二烷基硫酸鈉）：稱取100gSDS慢慢轉(zhuǎn)移到約含0.9L的水的燒杯中，用磁力攪拌器攪拌直至完全溶解。用水定容至1L。

2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使終體積為100ml。