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洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng)電話「思特進(jìn)」

發(fā)布時(shí)間:2021-06-30 05:40  

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:濃度為1-7mmol/L的亞可抑制酵母細(xì)胞生長(zhǎng),并具有劑量依賴性,其中7mmol/L亞幾乎完全抑制了細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂??梢蚤_展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




GaMYB2 在洋蔥表皮細(xì)胞中的瞬時(shí)表達(dá)分析:采用基因槍轟擊的方法,用包裹質(zhì)粒的金粉對(duì)洋蔥表皮進(jìn)行轟擊,暗培養(yǎng)過夜后,在激光共聚焦顯微鏡下進(jìn)行觀察,從圖A 中可以看出對(duì)照GFP空載體在整個(gè)洋蔥細(xì)胞均能看到綠色熒光,為組成型表達(dá);基因槍GDS-80轟擊時(shí)氦氣罐的氣壓為1300psi,取10μLDNA包裹好的微粒懸浮液加到基因槍中央,進(jìn)行轟擊,之后放置25℃避光過夜培養(yǎng),使用ConfocalLaser激光共聚焦顯微鏡觀察。從圖B 中發(fā)現(xiàn)GaMYB2-GFP 的融合表達(dá)載體只能在細(xì)胞核中能看到綠色熒光,這進(jìn)一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結(jié)構(gòu),定位在細(xì)胞核中,具有轉(zhuǎn)錄因子的一般特征。


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植物修復(fù)(phytoremediation)是近來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種利用合適的超富集植物徹底清除重金屬污染的綠色技術(shù)。該技術(shù)以其費(fèi)用低廉、生態(tài)友好等優(yōu)點(diǎn)成為環(huán)境科學(xué)的研究熱點(diǎn)。為了克服植物修復(fù)技術(shù)中超富集植物生長(zhǎng)緩慢和可收獲的生物量小等的限制,將外源基因在植物.是常見的、對(duì)人類健康危害比較嚴(yán)重的環(huán)境污染物之一,可通過皮膚、呼吸道和消化道等途徑進(jìn)入人體,導(dǎo)致身體組織發(fā)生病變,從而引起多種疾病和的發(fā)生。..


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Δ8途徑是合成多不飽和脂肪酸的替代途徑,Δ8-脂肪酸脫氫酶是該途徑的關(guān)鍵酶之一。根據(jù)已報(bào)道的Δ8-脂肪酸脫氫酶基因設(shè)計(jì)引物,分別從小眼蟲藻基因組DNA和cDNA中擴(kuò)增得到該基因片段,序列分析表明:結(jié)構(gòu)基因長(zhǎng)1 266 bp,編碼421個(gè)氨基酸;該基因沒有內(nèi)含子,比已.轉(zhuǎn)Bet/ProT2基因水稻的耐鹽性明顯提高,在甜菜堿和脯氨酸同時(shí)或分別存在的條件下,轉(zhuǎn)基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液體培養(yǎng)基中正常生長(zhǎng),同時(shí)葉片中H2O2含量較低。..


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);甘蔗是的糖料作物,甘蔗黑穗病已成為世界性甘蔗主要病害,也是我國(guó)甘蔗栽培上嚴(yán)重的真菌病害,挖掘甘蔗自身抗病基因?qū)共∮N有重要意義??梢蚤_展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





本研究旨在通過對(duì)根癌農(nóng)侵染洋蔥表皮細(xì)胞的條件進(jìn)行優(yōu)化,從而建立一種新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng),并將其應(yīng)用于玉米In5-2啟動(dòng)子的功能區(qū)域的分析中,明確In5-2啟動(dòng)子的乙酰類化合物誘導(dǎo)元件的具體位置。在本研究中采用根癌農(nóng)(A grobacterium tume faciens)侵染洋蔥(Allium cepa)表皮細(xì)胞,對(duì)轉(zhuǎn)β-葡糖醛酸酶(GUS)基因的瞬時(shí)表達(dá)進(jìn)行研究,并分析了侵染液中乙酰丁香酮(As)的濃度、侵染時(shí)間、菌液濃度、共培養(yǎng)時(shí)間對(duì)GUS基因的瞬間表達(dá)的影響。結(jié)果顯示,在OD600值為0.8的農(nóng)液中15min,共培養(yǎng)3d,能夠得到較高的GUS基因瞬間表達(dá),從而建立了一種新的瞬間表達(dá)系統(tǒng)。同時(shí),構(gòu)建了含不同長(zhǎng)度的玉米(Zeamays)In5-2啟動(dòng)子片段缺失載體,利用新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)分析其功能區(qū)域,推測(cè)出乙酰類化合物誘導(dǎo)元件位于ATG上游-220~-143bp之間。結(jié)果表明新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)可以快速有效地進(jìn)行啟動(dòng)子的分析。方法首先采用Western印跡方法檢測(cè)過表達(dá)MAGI3后E-cadherin蛋白表達(dá)條帶的遷移變化,。