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發(fā)布時(shí)間:2021-08-01 09:53  
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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;2)加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升,60℃,放置30分鐘,重復(fù)一次。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
,雜交后再通過(guò)細(xì)胞化學(xué)過(guò)程連接上熒光染料[1,2].FISH的基本原理是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標(biāo)記,然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上,再用與熒光素分子偶聯(lián)的單與探針?lè)肿犹禺愋越Y(jié)合來(lái)檢測(cè)DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對(duì)定量分析.FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長(zhǎng)期保存、能同時(shí)顯示多種顏色等優(yōu)點(diǎn),不但能顯示中期分裂相,還能顯示于間期核.同時(shí)在熒光原位雜交基礎(chǔ)上又發(fā)展了多彩色熒光原位雜交技術(shù)和染色質(zhì)纖維熒光原位雜交技術(shù).
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;用于原位雜交的探針可以是單鏈或雙鏈DNA,也可以是RNA探針。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
同其他的生物技術(shù)一樣,原位雜交技術(shù)在其發(fā)展與應(yīng)用的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)一些問(wèn)題,但隨著原位雜交技術(shù)的不斷改進(jìn)與完善以及檢測(cè)手段的改進(jìn),原位雜交技術(shù)的優(yōu)越性越來(lái)越突出,其應(yīng)用也會(huì)更加廣泛。
熒光原位雜交(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH)技術(shù)問(wèn)世于20世紀(jì)70年代后期,其基本原理是利用標(biāo)記了熒光素的核酸作為探針,按照堿基互補(bǔ)原則,與待檢樣本中與之互補(bǔ)的核酸經(jīng)過(guò)變性-退火而形成雜交雙鏈核酸,通過(guò)熒光顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)和分析。
原位雜交技術(shù)(in situ hybridization)是 以標(biāo)記的核酸分子為探針,在組織細(xì)胞原位檢測(cè)特異核酸分子的技術(shù)。使含有特異序列、經(jīng)過(guò)標(biāo)記的核酸單鏈即探針,在適宜條件下與組織細(xì)胞中的互 補(bǔ)核酸單鏈即靶核酸發(fā)生雜交,再以自顯影或細(xì)胞化學(xué)方法對(duì)標(biāo)記探針進(jìn)行探測(cè),從而在細(xì)胞原位顯示特異的DNA或RNA分子??梢詸z測(cè) cRNA、miRNA、LnRNA、DNA。可以各種種屬的標(biāo)本,包括哺乳動(dòng)物、爬行動(dòng)物、菌、植物標(biāo)本。也可以檢測(cè)組織芯片。陽(yáng)性與陰性結(jié)構(gòu)同在一個(gè)視野中,相互印證,這本身就是對(duì)陽(yáng)性反應(yīng)的特異性對(duì)照。