測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何的離不開的原料，如抗原，酶等。以前用于測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原，而則為純化抗原動(dòng)物后獲得的多和使用雜交瘤技術(shù)得到的單，而抗原或的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或及其酶結(jié)合物等測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。

ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定。然而，影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多，故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。

特點(diǎn)編輯一、、靈敏、特異的；二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；五、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。9． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。10． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。11． 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。12． 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：8、4、2、1、0.5、0 ng/mL

2. 經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

公司主營業(yè)務(wù)是科研用試劑盒的研發(fā)以及相關(guān)的技術(shù)服務(wù)，產(chǎn)品指標(biāo)齊全并不斷更新，力度的滿足科研用戶生理生化指標(biāo)的測(cè)定需求（植物，金屬元素，抗逆酶活性等）