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發(fā)布時間:2021-08-12 14:47  

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精制方法:用鈉干燥后蒸餾,收集139~141℃餾分。餾出物加少量固體高再蒸餾。也可以將其轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴ズ蠓逐s。再將丙酸乙酯水解的方法精制。1.低碳烴直接氧化法 以低碳烴為原料氧化生產(chǎn)乙酸時能聯(lián)產(chǎn)甲酸和丙酸,分離后即可得到丙酸。2.雷珀(Reppe)法 乙烯在催化作用下與和水反應一步合成丙酸。反應條件是250~320℃和10~30MPa。RCH=CH2 H2O CO → CH3CH2CO2H3.丙醛氧化法 丙醛在丙酸錳催化劑存在下,與空氣或氧氣反應生成丙酸。CH3CH2CHO O2 → CH3CH2COOH4.水解法 由在催化作用下水解制得,其反應式如下:5.法 由加氫還原制得,其反應式如下:6.乙醇羰基化法 乙醇與在催化劑存在下反應制得。




安全信息:

危險運輸編碼:UN 3463 8/PG 2危險品標志:腐蝕安全標識:S23S26S36S45危險標識:R23R34R36/37/38注意事項編輯健康危害: 吸入本品對呼吸道有強烈刺激性,可發(fā)生。蒸氣有強烈刺激性,液體可致嚴重眼損害。皮膚接觸可致灼傷。大量口服出現(xiàn)惡心、嘔吐和。誘因。環(huán)境危害: 對環(huán)境有危害,對水體可造成污染。燃爆危險: 本品,具腐蝕性、強刺激性,可致人體灼傷。





丙酸的防真菌和霉菌效果在PH值6.0以下時優(yōu)于苯甲酸,價格低于山梨酸,是理想的食品防腐劑之一,因而作為食品防腐劑在我國具有巨大的潛在市場。丙酸是三個碳的羧酸,化學式為CH3CH2COOH。純的丙酸是無色、腐蝕性的液體,帶有刺激性氣味用途,測定芳香族二胺類。氣相色譜分析標準。酯化劑。制造丙酸化合物。乳化劑。鍍鎳溶液。食品香料。丙酸可以用作丙酸醇。