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河北L-酒石酸的行業(yè)須知“本信息長期有效”

發(fā)布時間:2020-07-24 09:30  

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酒石酸有兩個相同的手性碳原子,有三種立體異物體(左旋體(D—酒石酸)、右旋體(L—酒石酸)、內消旋體)。左旋酒石酸與右旋酒石酸為對映異構體。天然存在的酒石酸都是右旋體。 [4]  右旋型酒石酸以游離的或K鹽、Ca鹽、Mg鹽的形態(tài)廣泛分布于高等植物中,特別是多存在于果實和葉中。在制造葡萄酒時,會沉積大量酒石(氫鉀鹽)。




制備酒石酸主要有三種方法:1.DL—酒石酸的制備用富馬酸或馬來酸進行氧化而得。2.從乙二醛同進行反應然后酸水解而得。D—酒石酸,在很多果實中或很多植物的其他部分中都有發(fā)現,有游離狀態(tài)存在,也有同鉀、鈣、鎂結合狀態(tài)存在的。3.酒石酸從生產酒時生成的粗酒石沉淀物中制備,提取酒石酸氫鉀,再轉化為酒石酸鈣鹽后,用稀硫酸酸化,也可用氧化D—葡萄糖而得。DL—酒石酸的制備是把D—酒石酸同NaOH水溶液共沸。將49克順丁烯二酸酐、0.25克鎢酸、130克30%和50毫升水混合均勻,在70℃攪拌反應8小時,再加流1小時。反應液冷卻,加入5毫升,加熱沸騰1小時。冷卻,析出結晶。過濾,濾餅水洗3次,抽干、干燥,得5克酒石酸




酒石酸是一種存在于植物的有機酸,如葡萄,羅望子和香蕉等。它是一種二元酸,這意味著可以在水中電離的分子兩邊各有一個氫原子。酒石酸鹽也被稱為酒石酸鈉。這種酸是取自酒石酸鉀,是9世紀初由“ibn Hayyan”分離出來的。后來,在1769年由瑞士化學家卡爾(Carl Wilhelm Scheele )發(fā)明了現代獲取酒石酸的方法。

這種酸能夠自然產生,但也可以通過人工合成方式生產。左旋酒石酸及內消旋酒石酸是酒石酸的兩種形式,都可以人工合成。純酒石酸形式早是路易斯巴斯德( Louis Pasteur)在1847年創(chuàng)造的。




以制造葡萄酒時生成的酒石為原料,將其轉化為鈣鹽,再用稍過量的稀酸使其分解而得?;蛞皂樁∠┒岷蜑樵?,在一定溫度下轉化為環(huán)氧丁二酸,再水解得DL-酒石酸。也可由化學合成法制得的環(huán)氧琥珀酸,經琥珀酸諾卡氏菌所含的開環(huán)酶的作用而得L(-)酒石酸。2.將蒸餾水加到工業(yè)品酒石酸中,通蒸氣加熱并攪拌使之溶解。加入適量活性炭,充分攪拌后靜置,過濾,濾液加熱濃縮至表面結膜時,趁熱抽濾,濾液冷卻結晶,待完全后,結晶用少量蒸餾水洗淋后于30~40℃下平鋪干燥至不沾勺即可。若控制活性炭脫色溫度為80℃,過濾后于80℃減壓濃縮,冷卻結晶,將得到的結晶在非鐵質容器中重結晶精制低溫下烘干,可得左旋酒石酸L-酒石酸成品。