武漢遠大弘元股份有限公司以氨基酸及其衍生物的研發(fā)、生產(chǎn)為基礎(chǔ)，以武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院和湖北省氨基酸工程技術(shù)研究中心的成果為依托，為客戶提供的產(chǎn)品。

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天津工業(yè)生物技術(shù)研究所研究員劉君帶領(lǐng)的微生物生理和代謝工程研究組以谷氨酸棒桿0菌為宿主細胞，探究了L-半胱氨酸合成瓶頸，構(gòu)建了的L-半胱氨酸合成細胞工廠。該研究首先通過敲除半胱氨酸脫巰基酶和過表達自身的絲氨酸乙酰轉(zhuǎn)移酶（cysE），實現(xiàn)了L-半胱氨酸的積累。然后通過多種代謝工程策略進一步提高L-半胱氨酸的合成，包括增強關(guān)鍵酶CysE的表達強度；相關(guān)研究結(jié)果于2018年12月10日在線發(fā)表在Nature期刊上，論0文標題為“SETD3isanactinhistidinemethyltransferasethatpreventsprimarydystocia”。比較多個異源的CysE，尋找0優(yōu)的候選者；過表達L-半胱氨酸合成酶增強合成通量；比較多個異源的轉(zhuǎn)運蛋白，增強L-半胱氨酸的轉(zhuǎn)運能力以及提高前體絲氨酸的供給等策略。終獲得的工程菌株CYS-19能夠積累947.9±46.5 mg/L L-半胱氨酸，是目前報道的利用谷氨酸棒桿0菌生產(chǎn)L-半胱氨酸的0高水平

中國科學(xué)0院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所曹曉風(fēng)研究組在前期研究的基礎(chǔ)上，利用遺傳學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和生物化學(xué)等研究手段，闡釋了AtPRMT5參與mRNA前體加工的分子機制。曹曉風(fēng)研究團隊利用遺傳篩選手段鑒定了兩個能夠部分回復(fù)atprmt5突變體生長發(fā)育異常表型以及mRNA前體拼接異常的抑制子，圖位克0隆顯示這兩個抑制子編碼拼接復(fù)合體中U5 snRNP中的核心成員——Prp8 (分別為Prp8P1141S和Prp8P347S點突變)。這家總部位于慕尼黑的化學(xué)集團計劃投資約3000萬歐元，用來完成生產(chǎn)線的接管工作，以及在今后幾年對現(xiàn)有設(shè)備進行現(xiàn)代化改造和添置其他生產(chǎn)設(shè)備，移交工作計劃于今年年底完成。

進一步通過蛋白質(zhì)組學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，在atprmt5突變體中，拼接激0活過程中的重要復(fù)合體Prp19 complex以及轉(zhuǎn)酯反應(yīng)特異的拼接因子與U5 snRNP之間的相互作用明顯減弱，而在atprmt5抑制子中得到恢復(fù)。拼接復(fù)合體中U snRNP的核心組分Sm蛋白對稱性雙甲0基化的缺失也會導(dǎo)致Prp19 complex與其相互作用的減弱，表明AtPRMT5通過影響其底物Sm蛋白與拼接復(fù)合體中其它蛋白之間的相互作用從而參與調(diào)控了拼接復(fù)合體的激0活過程。目前,L-半胱氨酸普遍采用電解還原技術(shù)生產(chǎn),該技術(shù)會對環(huán)境造成一定壓力。

西美國際研究員魏榮麗表示:隨著全球經(jīng)濟的逐漸復(fù)蘇,國內(nèi)外對L-半胱氨酸的需求會逐漸增加,加上L-半胱氨酸新的應(yīng)用領(lǐng)域被開發(fā),下游需求保持增長,國內(nèi)L-半胱氨酸的產(chǎn)業(yè)將更加繁榮.但是,隨著生產(chǎn)成本的提高以及國家日益嚴厲的環(huán)保政策,國內(nèi)L-半胱氨酸的生產(chǎn)同樣面對一些威脅與挑戰(zhàn).在機遇與挑戰(zhàn)共存的市場經(jīng)濟中,中國的L-半胱氨酸產(chǎn)業(yè)將繼續(xù)前行.