口、燈具、溫濕度感應器、攝像頭布局不合理，影響美觀：解決辦法

1、排版圖在各種實物報樣審批之后進行，而后附安裝效果圖。

2、室內設備安裝前和各專業(yè)人員、車間生產人員進行現場確認，

3、不提倡吊頂預留各風口洞口，開完洞再安裝吊頂的辦法，在目前設計、施工等的度都未達到一定水平情況下，再加上業(yè)主會根據自己新的認識而有更多改變的現狀，需要安裝完吊頂后按排版和效果圖進行施工。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業(yè)公司。近年來，隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高，專業(yè)的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

房間開門方向相反，導致門窗安裝的返工，原因分析：

除去潔凈區(qū)內潔凈車間的門應向潔凈度高或壓力高的一側開啟即一般均向內開啟外，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)的門或通向室外的門（含安全門）均應向外即向疏散方向開啟，配電室、空調機房的門向外開啟，但有時會忽略室內空間、設備位置，施工方定做左開門或右開門，而實際上會是右開門或左開門，或許是一樘門或兩趟門，但卻因為這些細節(jié)嚴重影響工期。而周圍區(qū)域是送風進入室內后，不斷卷吸入室內的污染空氣、氣流截面不斷擴大所覆蓋的部分，至于在相鄰風口之間或房間四角等送風氣流未能覆蓋部位的潔凈度更會差些。

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環(huán)境、工藝、運行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛(wèi)生安全的產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。通過對生物制藥客戶生產環(huán)境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環(huán)境控制的關鍵。

GMP車間、電子無塵車間、食品包裝材料車間、無菌器械車間、潔凈手術室、生物安全實驗室、食品GMP車間、化妝品/消品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房建設好后一般都需要第三方檢測、調試等。檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。往往無塵車間內不同區(qū)域有不同的潔凈度要求，因此常常將前兩類流型組合在一起。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。