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發(fā)布時(shí)間:2021-09-24 14:44  
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PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修方案
目前PCR應(yīng)用已得到長足的發(fā)展,已成為疫病診斷,疫情控制等方面的有力工具,為了避免在PCR方法中出現(xiàn)污染及出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果等現(xiàn)象,保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境安全控制上嚴(yán)格做到實(shí)驗(yàn)室獨(dú)立區(qū)域設(shè)計(jì),功能分區(qū)明確,保證實(shí)驗(yàn)室潔凈環(huán)境,物流嚴(yán)格分流,設(shè)計(jì)合理的壓力梯度,形成有序的氣流組織方向,切實(shí)做到避免交叉污染。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)有防止節(jié)肢動物和嚙齒動物進(jìn)入措施,當(dāng)設(shè)有可開啟外窗時(shí)應(yīng)設(shè)置防蟲紗網(wǎng)。
PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)的簡稱,是一種分子生物學(xué)技術(shù),用于放大特定的DNA片段,可看作生物體外的特殊DNA。
避免污染是PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)首要考慮重點(diǎn)
由于PCR技術(shù)的高度敏感性,PCR技術(shù)要求高、影響因素多,從樣品制備到結(jié)果的產(chǎn)生,任何一處細(xì)微的失誤均會造成結(jié)果的偏差,導(dǎo)致樣品的假陽性和假陰性結(jié)果。
PCR實(shí)驗(yàn)室研究過程中,很多操作都會產(chǎn)生氣溶膠,比如離心、混勻等操作閔。為保證環(huán)境安全,PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)需獨(dú)立區(qū)域設(shè)計(jì),避免與其余環(huán)境的交叉混雜,下面廣州旗興根據(jù)我們做過的工程實(shí)例從平面布局、凈化區(qū)域劃分,人物流設(shè)計(jì)和壓差控制等方面具體介紹。在緊急處理的同時(shí)必須向有關(guān)專家和領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),并詳細(xì)記錄事故經(jīng)過和損傷的具體部位和程度等,由專家評估是否需要進(jìn)行預(yù)防性。
一、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》國家標(biāo)準(zhǔn)GB19489-2008
《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]8號文
《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號文
《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號文附件
《基因檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求》國家質(zhì)監(jiān)檢驗(yàn)總局SN/T1193-2003
《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-生物污染控制》國際標(biāo)準(zhǔn)ISO14698
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廣州旗興企業(yè)--16年專注解決各種復(fù)雜疑難的大小凈化工程項(xiàng)目,潔凈車間凈化工程,專業(yè)凈化無塵車間
實(shí)驗(yàn)室恒溫恒濕PLC控制柜
實(shí)驗(yàn)室恒溫恒濕PLC控制柜是康卓科技設(shè)計(jì)專門針對實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)制造,采用plc控制器實(shí)現(xiàn)全自動控制,專門應(yīng)用于生物安全實(shí)驗(yàn)室、動物實(shí)驗(yàn)環(huán)境室、食品藥品質(zhì)檢中心、高精密潔凈環(huán)境室、醫(yī)學(xué)檢測中心,食品藥品研發(fā)中心、整體實(shí)驗(yàn)室、潔凈廠房等對潔凈度要求較高的場所,可實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫濕度、風(fēng)量、壓差的自動調(diào)節(jié)及各種安全保護(hù)、聯(lián)鎖、節(jié)能運(yùn)行等控制功能,以很大限度地保證實(shí)驗(yàn)室溫濕度、壓差的控制及精度要求,為實(shí)驗(yàn)室研發(fā)新產(chǎn)品過程中提供高精度、低能耗的室內(nèi)環(huán)境。2、生產(chǎn)區(qū)和貯存區(qū)應(yīng)有足夠的空間,避免不同藥品或物料的混淆,避免交叉污染,避免主產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生遺漏或差錯。
溫度、濕度控制是實(shí)現(xiàn)環(huán)境舒適性的前提,無論是廠房、車間、商場、醫(yī)院、所有人們勞動、作息的場所,有溫度、濕度、粉塵濃度等指標(biāo)的控制,工作效率、生產(chǎn)效率及產(chǎn)品壽命都會顯著提高。干燥的空氣,將會造成空氣中粉塵濃度提高,靜電嚴(yán)重等,還會影響人的身體健康。廣州旗興企業(yè)--16年專注解決各種復(fù)雜疑難的大小凈化工程項(xiàng)目,潔凈車間凈化工程,專業(yè)凈化無塵車間。
實(shí)驗(yàn)室對空氣質(zhì)量要求更高。除了有恒溫、除濕功能外,還需要有除塵、、自動換氣、自動通風(fēng)等功能,力求將空氣中的二氧化碳、、氮氧化物、碳?xì)浠衔?、甲醛等氣體成分減少到水平。使一次顆粒物、二次顆粒的濃度≤PM2.5并滿足國家標(biāo)準(zhǔn)。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)的簡稱,是一種分子生物學(xué)技術(shù),用于放大特定的DNA片段,可看作生物體外的特殊DNA。為人們工作和生活,提供安逸的舒適性環(huán)境。
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實(shí)驗(yàn)室通制方式:
多臺通風(fēng)柜變頻通制系統(tǒng)。
在大型通風(fēng)系統(tǒng)中,如果采用單臺柜獨(dú)立的定風(fēng)量排風(fēng)方式,會導(dǎo)致排風(fēng)管道太多,管井尺寸不夠用或外墻全是管道不美觀,一次性投資大。如果采用多臺通風(fēng)設(shè)備運(yùn)用一個定風(fēng)量通風(fēng)系統(tǒng),雖然一次性投資減少了,但是運(yùn)行不節(jié)能,在其中一些通風(fēng)設(shè)備不使用時(shí),其他通風(fēng)設(shè)備的排風(fēng)量將加大甚至超出正常排風(fēng)量,影響實(shí)驗(yàn)操作,而且風(fēng)機(jī)運(yùn)行費(fèi)用也很高,存在一定的弊病。廣州旗興企業(yè)--無塵車間廠家,凈化車間工程,潔凈車間凈化工程,萬級無塵車間費(fèi)用廣州GMP藥品制劑車間基本設(shè)計(jì)要求倉儲區(qū)1、倉儲區(qū)應(yīng)有足夠的空間,以有序存放待驗(yàn)、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品等各類物料和產(chǎn)品。
為了實(shí)現(xiàn)降低一次性投資且節(jié)省運(yùn)行費(fèi)用的目的,變頻通風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)運(yùn)而生。變頻通風(fēng)系統(tǒng)是指多臺通風(fēng)設(shè)備共用一臺風(fēng)機(jī),采用變頻控制技術(shù),根據(jù)通風(fēng)設(shè)備的使用量自動調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn),從而達(dá)到節(jié)能的目的。
1、原理:
其原理是:在通風(fēng)管路的主管上加風(fēng)管壓力傳感器,另設(shè)變頻柜,變頻柜里安裝變頻控制器,通過初設(shè)一個風(fēng)管壓力值,由變頻控制柜對系統(tǒng)風(fēng)量進(jìn)行控制。當(dāng)有一部分通風(fēng)設(shè)備不使用時(shí),通風(fēng)主管的壓力產(chǎn)生變化,這時(shí)壓力傳感器檢測到壓力變化后,它將這種壓力變化轉(zhuǎn)換為0~10V的電壓信號,傳遞到變頻控制柜,變頻控制柜將這種信號轉(zhuǎn)換為一種電流值來控制變頻器,降低變頻器的工作頻率,由于變頻器的頻率變化,產(chǎn)生的電流變化控制風(fēng)機(jī)的轉(zhuǎn)速,以達(dá)到降低風(fēng)機(jī)的排風(fēng)的目的。廣州旗興企業(yè)--專業(yè)無塵車間施工,凈化工程公司,潔凈車間凈化工程,潔凈車間裝修建筑設(shè)計(jì)規(guī)范1總則1。
變頻調(diào)速是一種先進(jìn)且較成熟的技術(shù),它是通過整流器、逆變器和控制電路將頻率-定的交流電變成直流,再將直流逆變?yōu)椴煌l率的交流,以達(dá)到對交流異步電機(jī)進(jìn)行調(diào)速控制。
柜上方的控制閥為電子調(diào)風(fēng)閥,它是一種新型的微電腦式風(fēng)閥。
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一次性口罩生產(chǎn)工藝及凈化車間建設(shè)
近期,新型冠狀病毒疫情,牽動著國人的敏感神經(jīng)。在醫(yī)護(hù)不斷呼吁下,人民對口罩認(rèn)知日漸重視。口罩是一種衛(wèi)生用品,是戴在口鼻部位用于過濾進(jìn)入口鼻的空氣,以達(dá)到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的用具,以紗布或紙等制成。特殊情況下,如采取特別防護(hù)措施并經(jīng)過必要的驗(yàn)證,上述藥品制劑則可通過階段性生產(chǎn)方式共用同一生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備:用于上述第②③④⑤款中藥品生產(chǎn)的空氣凈化系統(tǒng),其排風(fēng)應(yīng)經(jīng)凈化處理。在呼吸道流行時(shí),在粉塵等污染的環(huán)境中作業(yè)時(shí),戴口罩具有非常好的作用。
據(jù)發(fā)改委2月5日統(tǒng)計(jì),截至2月3日,全國22個重點(diǎn)省份口罩產(chǎn)量已達(dá)到1480萬只,比日環(huán)比增長3.1%,其中N95口罩已達(dá)到11.6萬只,環(huán)比增長48%,其他口罩998萬只,環(huán)比增長36%,一次性口罩471萬只,口罩產(chǎn)量呈現(xiàn)持續(xù)上升勢頭。廣州旗興企業(yè)--10萬級凈化車間設(shè)計(jì)裝修,GMP車間標(biāo)準(zhǔn),恒溫恒濕車間設(shè)計(jì),潔凈車間凈化工程。
從使用途徑上講,口罩可分為民用口罩和口罩。民用口罩無需像口罩那樣進(jìn)行注冊,只需按照GB/T 32610-2016取得第三方檢驗(yàn)報(bào)告即可生產(chǎn)。
根據(jù)國家局《口罩產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,以產(chǎn)品的預(yù)期用途和適用范圍為依據(jù),一般分為防護(hù)口罩、口罩和一次性使用口罩。防護(hù)口罩適用于醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)工作人員對經(jīng)空氣傳播的呼吸道的防護(hù)。
由此我們可以看出,口罩全部屬于二類,如果要做口罩生產(chǎn),必須進(jìn)行相應(yīng)設(shè)計(jì)研發(fā),在符合GMP的條件下生產(chǎn)樣品,并按《注冊管理辦法》進(jìn)行編寫產(chǎn)品技術(shù)要求,送注冊檢驗(yàn)、準(zhǔn)備注冊資料,進(jìn)行產(chǎn)品注冊,由于其在免除臨床目錄中,所以不需要做臨床試驗(yàn),但需進(jìn)行臨床評價(jià),提交申報(bào)產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品的對比說明。對比說明應(yīng)當(dāng)包括工作原理、產(chǎn)品材質(zhì)、結(jié)構(gòu)組成、主要技術(shù)性能指標(biāo)、消毒/滅菌方法、預(yù)期用途、是否家庭使用等內(nèi)容。③青類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)保持相對負(fù)壓,排至室外的廢氣應(yīng)經(jīng)凈化處理并符合要求。
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