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原位雜交電話

發(fā)布時(shí)間:2020-12-05 03:25  

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。②FISH的實(shí)驗(yàn)周期短,探針穩(wěn)定性高,特異性好,定位準(zhǔn)確,能迅速得到結(jié)果。





原位雜交第二天1.1)將探針回收,放于-20C保存(通常探針可重復(fù)使用十次左右)。省去標(biāo)記探針在做原位雜交時(shí),以PBS或預(yù)雜交液替代雜交液,結(jié)果應(yīng)為陰性,這是一種簡便而有意義的陰性對(duì)照實(shí)驗(yàn)。2)加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升,60℃,放置30分鐘,重復(fù)一次。3)置換2XSSCT1ml,60℃,放置15分鐘。4)置換0.2XSSCT1ml,60℃,放置30分鐘,重復(fù)一次。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。



目的探討熒光原位雜交(FISH)技術(shù)在檢測胎兒染色體異常的臨床應(yīng)用。例如,對(duì)致密染色體DNA的原位雜交可用于顯示按規(guī)定序列的位置,對(duì)分裂期間核DNA的雜交可研究特定序列在染色質(zhì)內(nèi)的功能排布。方法選用13、21、18、X、Y特異性探針對(duì)1128例孕16~22周有產(chǎn)前診斷指征的婦女羊水間期細(xì)胞進(jìn)行分析,并與同時(shí)進(jìn)行的羊水細(xì)胞培養(yǎng)核型分析結(jié)果進(jìn)行對(duì)照。結(jié)果被檢1128例羊水間期細(xì)胞FISH檢測均成功,其中檢出正常核型1081例,數(shù)目異常核型20例,與常規(guī)細(xì)胞染色體核型分析結(jié)果一致,另外27例結(jié)構(gòu)異常FISH技術(shù)未能檢出。結(jié)論 FISH技術(shù)檢測胎兒染色體數(shù)目異常具有快速、簡便、準(zhǔn)確性高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),有較大的臨床應(yīng)用價(jià)值,并對(duì)產(chǎn)前細(xì)胞遺傳學(xué)診斷有重要意義。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。收集斑馬魚的胚胎,在Holfretor水中培養(yǎng),到達(dá)所需要的發(fā)育時(shí)期時(shí),用蛋白酶去除卵膜,用4%多聚甲醛固定,在4℃保存,二十四小時(shí)后用50%2%多聚甲醛溶液洗,然后換成,在-20C保存,待用(兩天和兩天以上的胚胎需要用處理,去除色素。



進(jìn)而詳細(xì)分析了熒光原位雜交探針市場競爭格局及熒光原位雜交探針行業(yè)企業(yè),后對(duì)熒光原位雜交探針行業(yè)發(fā)展前景作出預(yù)測,給出針對(duì)熒光原位雜交探針行業(yè)發(fā)展的建議和策略。


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組織切片與預(yù)處理

冰凍切片:新鮮組織也可在取材后,直接置入液氮中迅速驟冷,冷凍切片后,4%多聚甲醛固定5~10min,也可保存在-70℃中待用。雜交前切片迅速恢復(fù)至室溫并干燥,0.1mol PBS洗三次,2×SSC洗10min,滴加預(yù)雜交液室溫孵育1h。