對(duì)于國(guó)內(nèi)的化學(xué)品貿(mào)易商而言，從合規(guī)角度小編認(rèn)為應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注ISHL下的新化學(xué)物質(zhì)通報(bào)要求。首先，應(yīng)明確擬進(jìn)入日本市場(chǎng)的化學(xué)物質(zhì)是否屬列入ISHL list中，是否符合相關(guān)豁免或簡(jiǎn)易申報(bào)的要求。（５），及時(shí)對(duì)照聯(lián)合國(guó)ＧＨＳ的要求，更新產(chǎn)品的ＳＤＳ，語(yǔ)言要用土耳其語(yǔ)。其次，應(yīng)正確區(qū)分ISHL和CSCL下的新化學(xué)物質(zhì)通報(bào)，兩者的物質(zhì)范圍、申報(bào)信息要求、豁免條件均有一定的差異。后，應(yīng)及時(shí)更新化學(xué)品的SDS和標(biāo)簽，以符合日本GHS法規(guī)的要求。

在分析兩大國(guó)際公約蕞新修訂的影響之前，先通過一張表簡(jiǎn)單介紹一下兩大公約的基本情況。小包裝標(biāo)簽有新的解決方案（1）首頁(yè)標(biāo)簽首頁(yè)是折疊標(biāo)簽在包裝表面最外層展示的部分，也是化學(xué)品使用者在接觸包裝時(shí)，第yi眼能看到關(guān)于化學(xué)品危害的部分。如表3所示，斯德哥摩爾公約的管制對(duì)象是指在環(huán)境長(zhǎng)期存在，極易通過食物鏈蓄積，對(duì)人類健康和環(huán)境有害的化學(xué)品，而鹿特丹公約則對(duì)某些特定化學(xué)品和提出了限制或禁用的要求。

斯德哥摩爾公約根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)不同，將物質(zhì)分為三類，分別列入附件A~C中，并對(duì)每一類物質(zhì)采取不同的管制要求，例如附件A中的化學(xué)品在通常情況下是禁止生產(chǎn)和使用的，但部分物質(zhì)也有豁免，比如（HCBD）可用于建筑物中的發(fā)泡聚和擠塑聚中。

鹿特丹公約主要是針對(duì)附件III中的化學(xué)物質(zhì)在國(guó)際貿(mào)易時(shí)，要求在締約國(guó)之間建立一種事先信息交換機(jī)制（PIC）。出口國(guó)有義務(wù)采取適措施，確保其管轄范圍內(nèi)的出口商遵守公約要求。首先在人員上應(yīng)具備相應(yīng)化學(xué)技術(shù)知識(shí)，并有能夠通過檢測(cè)裝備快速檢測(cè)樣品的能力。進(jìn)口國(guó)有９個(gè)月時(shí)間對(duì)此類化學(xué)品的進(jìn)口許可做出不許進(jìn)口、允許進(jìn)口以及有限制條件的進(jìn)口等決定。

在將需要的危險(xiǎn)化學(xué)品和易制毒化學(xué)品購(gòu)買回來(lái)后，應(yīng)統(tǒng)一交到庫(kù)房進(jìn)行存放管理，并根據(jù)危險(xiǎn)化學(xué)品和易制毒化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)和管理類別分類進(jìn)行儲(chǔ)存，當(dāng)這些化學(xué)品有出庫(kù)或是入庫(kù)等行為時(shí)，應(yīng)對(duì)其進(jìn)行詳細(xì)的登記并錄入全國(guó)易制毒化學(xué)品信息管理系統(tǒng)。

從硬性要求來(lái)看，易制毒化學(xué)品在儲(chǔ)存環(huán)節(jié)需配置一套信息化系統(tǒng)進(jìn)行輔助，而合規(guī)化學(xué)憑借自身技術(shù)在此之前已經(jīng)自主研發(fā)了實(shí)驗(yàn)室試劑智能管理系統(tǒng)（點(diǎn)擊了解此系統(tǒng)），可以解決危險(xiǎn)化學(xué)品包括易制毒化學(xué)品的儲(chǔ)存問題。